(3R,4S)-3-amino-4-(3-boronopropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-amino-4-(3-boronopropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 216.045
• InChiKey: NDZPRHZISXYFRQ-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-amino-4-(3-boronopropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (6aS,9aR)-9a-amino-8-((S)-2-aminopropanoyl)-3-ethoxyoctahydro-[1,2]oxaborocino[7,6-c]pyrrol-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ARGINASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE L'ARGINASE

  摘要：

  该披露涉及一类新型化合物，这些化合物表现出对精氨酸酶的抑制活性，并包括该披露的化合物的药物组合物。本文还提供了使用该披露的精氨酸酶抑制剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018119440A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl 1-tert-butyl 4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 141.5h， 生成 (3R,4S)-3-amino-4-(3-boronopropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONATES AS ARGINASE INHIBITORS
  [FR] BORONATES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE

  摘要：

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：(I)其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在说明书中有定义。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2012058065A1

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-Substituted 3-Amino-4-(3-boronopropyl)pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Highly Potent Third-Generation Inhibitors of Human Arginase I and II
  作者：Michael C. Van Zandt、G. Erik Jagdmann、Darren L. Whitehouse、Minkoo Ji、Jennifer Savoy、Olga Potapova、Alexandra Cousido-Siah、Andre Mitschler、Eduardo I. Howard、Anna Marie Pyle、Alberto D. Podjarny

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00931

  日期：2019.9.12

  Recent efforts to identify new highly potent arginase inhibitors have resulted in the discovery of a novel family of (3R,4S)-3-amino-4-(3-boronopropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid analogues with up to a 1000-fold increase in potency relative to the current standards, 2-amino-6-boronohexanoic acid (ABH) and N-hydroxy-nor-l-arginine (nor-NOHA). The lead candidate, with an N-2-amino-3-phenylpropyl substituent

  最近鉴定新的高效精氨酸酶抑制剂的努力导致发现了新的（3R，4S）-3-氨基-4-（3-硼丙基）吡咯烷-3-羧酸类似物家族，其最高可达1000倍相对于当前标准的2-氨基-6-硼己酸（ABH）和N-羟基-正-1-精氨酸（nor-NOHA），其效力有所提高。具有N-2-氨基-3-苯基丙基取代基（NED-3238）的先导候选物，实施例43，抑制精氨酸酶I和II，IC 50值分别为1.3和8.1nM。在本文中，我们报告了该新型抑制剂系列的设计，合成和结构活性关系，以及与人精氨酸酶II结合的所选实例的X射线晶体学数据。
• ARGINASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS
  申请人：Van Zandt Michael

  公开号：US20120129806A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的强效抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在规范中定义。本发明还提供了这些化合物的药物组合物及其在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病状的方法。
• Arginase inhibitors as therapeutics
  申请人：Van Zandt Michael

  公开号：US09233985B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: where R1, R2, R3, R4, D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在规范中定义。本发明还提供了该化合物的药物组合物以及在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或状况方面使用它们的方法。
• [EN] BORONATES AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] BORONATES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2012058065A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: (I) where R1, R2, R3, R4, D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：(I)其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在说明书中有定义。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ARGINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE L'ARGINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119440A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The disclosure relates to a novel class of compounds that exhibit activity inhibitory activity toward arginase, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the disclosure. Also provided herein are methods of treating cancer with the arginase inhibitors of the disclosure.

  该披露涉及一类新型化合物，这些化合物表现出对精氨酸酶的抑制活性，并包括该披露的化合物的药物组合物。本文还提供了使用该披露的精氨酸酶抑制剂治疗癌症的方法。