5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole；5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazole
• 化学式: C₁₀H₈ClFN₂
• 分子量: 210.638
• InChiKey: XMIDTBDFEUEBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以53%的产率得到5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在 Vilsmeier-Haack 反应下新型定向合成多官能化吡唑

  摘要：

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.934
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在 Vilsmeier-Haack 反应下新型定向合成多官能化吡唑

  摘要：

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.934

文献信息

• Synthesis of poly-functionalized pyrazoles under Vilsmeier-Haack reaction conditions
  作者：Aleksandr V. Popov、Valentina A. Kobelevskaya、Ludmila I. Larina、Igor B. Rozentsveig

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.934

  日期：——

  Synthesis of 1,3-disubstituted 5-chloro-1H-pyrazole-4-carbaldehydes was achieved by formylation of the corresponding 5-chloro-1H-pyrazoles under Vilsmeier-Haack conditions.

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。