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N-[4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]methacrylamide
N-[4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]methacrylamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]methacrylamide
英文别名
N-[4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-2-methylacrylamide;N-[4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-2-methylprop-2-enamide
CAS
——
化学式
C
21
H
20
N
4
O
2
mdl
——
分子量
360.415
InChiKey
ZOVOSRVFXSVGMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉
在 iron(III) chloride 、
氯化亚砜
、 hydrazine hydrate 、
甲烷
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
异丙醇
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
N-[4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]methacrylamide
参考文献:
名称:
带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉作为潜在EGFR抑制剂的喹唑啉衍生物的设计,合成,抗增殖活性和对接研究
摘要:
设计,合成并评估了八种带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉的喹唑啉衍生物对三种癌细胞系(A549,MCF-7和PC-3)的IC 50值。四十九种目标化合物中的大多数对一种或几种癌细胞系均表现出优异的抗增殖活性。化合物13a对A549,MCF-7和PC-3癌细胞系表现出最佳活性,其IC 50为50值分别为1.09±0.04μM,1.34±0.13μM和1.23±0.09μM。进一步选择了八种选择的化合物以评估其对EGFR激酶的抑制活性。其中三个显示出与阳性对照afatinib相同的针对EGFR激酶的活性。AnnexinV-FITC,碘化丙啶(PI)双重染色和a啶橙单次染色结果表明,化合物13a可以诱导人肺癌A549细胞凋亡。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2018.05.006
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文献信息
含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物 及其应用
申请人:
江西科技师范大学
公开号:
CN106831725B
公开(公告)日:
2019-08-20
本发明公开了一种含二氢
吲哚啉
及类似结构的
喹唑啉
类化合物,如通式I所示:本发明含二氢
吲哚啉
及类似结构的
喹唑啉
类化合物,及其药学上可接受的盐、
水
合物或溶剂化物作为活性成份,与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物,并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物能治疗和/或预防增生性疾病、治疗和/或预防前列腺癌、肺癌和宫颈癌。
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