6,12-bis(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,12-bis(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene
• 化学式: C₃₀H₂₈O₂
• 分子量: 420.551
• InChiKey: XHAXKJFWGRRWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 6,12-bis(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到6-[6-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)hex-1-yn-1-yl]-12-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  Observation of the rare chrysene excimer

  摘要：

  在溶液中使用DNA作为超分子支架，实现了迄今难以获得的蒽醌激基的形成。

  DOI：

  10.1039/c3sc53316f
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6,12-bis(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  Observation of the rare chrysene excimer

  摘要：

  在溶液中使用DNA作为超分子支架，实现了迄今难以获得的蒽醌激基的形成。

  DOI：

  10.1039/c3sc53316f

文献信息

• Observation of the rare chrysene excimer
  作者：Oleg Khorev、Caroline D. Bösch、Markus Probst、Robert Häner

  DOI：10.1039/c3sc53316f

  日期：——

  Formation of the so far elusive chrysene excimer in solution is achieved by using DNA as a supramolecular scaffold.

  在溶液中使用DNA作为超分子支架，实现了迄今难以获得的蒽醌激基的形成。