6-[6-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)hex-1-yn-1-yl]-12-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-[6-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)hex-1-yn-1-yl]-12-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene
• 化学式: C₅₁H₄₆O₄
• 分子量: 722.924
• InChiKey: QTIJKYCSPKKCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.21
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[6-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)hex-1-yn-1-yl]-12-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6-[6-[2-Cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinooxy]-1-hexynyl]-12-[6-(4,4'-dimethoxytrityloxy)-1-hexynyl]chrysene
  参考文献：
  名称：

  Observation of the rare chrysene excimer

  摘要：

  在溶液中使用DNA作为超分子支架，实现了迄今难以获得的蒽醌激基的形成。

  DOI：

  10.1039/c3sc53316f
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]菲 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 6-[6-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)hex-1-yn-1-yl]-12-(6-hydroxyhex-1-yn-1-yl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  Observation of the rare chrysene excimer

  摘要：

  在溶液中使用DNA作为超分子支架，实现了迄今难以获得的蒽醌激基的形成。

  DOI：

  10.1039/c3sc53316f