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3-(diacetylmethoxy)-5-methyl-4-phenyl-1,2-isothiazole-1,1-dioxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(diacetylmethoxy)-5-methyl-4-phenyl-1,2-isothiazole-1,1-dioxide
英文别名
3-(diacetylmethoxy)-5-methyl-4-phenyl-isothiazole-1,1-dioxide;3-[(5-methyl-1,1-dioxo-4-phenyl-1,2-thiazol-3-yl)oxy]pentane-2,4-dione
3-(diacetylmethoxy)-5-methyl-4-phenyl-1,2-isothiazole-1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO5S
mdl
——
分子量
321.354
InChiKey
MTFICVWTTUHFJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • ——
    作者:V. A. Nikolaev、J. Sieler、Vs. V. Nikolaev、L. L. Rodina、B. Schulze
    DOI:10.1023/a:1013117120223
    日期:——
  • Chemistry of Diazocarbonyl Compounds: XX. Chemoselective O-Alkylation of 3(2H)-Oxoisothiazole-1,1-dioxides
    作者:B. Schulze、Vs. V. Nikolaev、L. Hennig、L. L. Rodina、J. Sieler、V. A. Nikolaev
    DOI:10.1023/b:rujo.0000043724.25474.51
    日期:2004.5
    Catalytic decomposition of diazoacetylacetone, ethyl diazoacetate, and diethyl diazomalonate effected by dirhodium tetraacetate in the presence of 3(2H)-oxoisothiazole-1,1-dioxides resulted in O-alkylation of amide carbonyl of the heterocycle affording the corresponding enol ethers in preparative yield. The reaction occurred chemoselectively. The 1,3-dicarbonyl derivatives of 3-hydroxyisothiazole1, 1 -dioxides obtained in contrast to analogous N-alkylated products are not enolized in solutions and in crystals
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