1-o-tolyl-4-p-chlorophenyl-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-o-tolyl-4-p-chlorophenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-methylphenyl)triazole
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: CWMQJXSLWYSZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-o-tolyl-4-p-chlorophenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  从硝基苯一锅法合成1,4-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要在温和的条件下，由硝基苯和末端炔烃轻松合成了1,4-二取代的1,2,3-三唑。对于具有各种功能的硝基苯和末端炔烃，反应是成功的，通过四步一锅法平稳地合成了1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.09.021

文献信息

• 一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的制备 方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN104945339B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明公开一种1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑衍生物的制备方法，属于有机合成中间体技术领域；本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料，在室温条件下先与还原剂发生还原反应，接着依次与亚硝酸钠及叠氮钠分别发生氧化及叠氮化反应，再与炔在碘化亚铜催化下反应生成1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑衍生物，所涉及的四步反应连续操作，中间产物不需分离；本方法具有成本低、反应效率高、操作便利等优点，有望应用于工业化生产；所合成的化合物含有1,2,3‑三唑环结构单元，可应用于有机合成中间体及药物的合成与修饰，亦为药物筛选提供新颖而有效的合成方法。
• 一种含芳甲酰基1,2,3-三氮唑类配体的应用
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN106588787B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物同时含有1,2,3‑三唑环及羰基官能团结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了新方法和新目标。
• 一种邻芳氧基-1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑衍 生物及其制备方法和应用
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN106117154B

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧偶联反应，克服空间位阻，选择性生成邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及醚结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了一种新方法和新目标。