(E)-2-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)vinyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)vinyl)pyridine
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-phenylphenyl)ethenyl]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: NXCBQOFBGMIEST-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-1-丙烯 、 (E)-2-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)vinyl)pyridine 在 potassium carbonate 、 C₅₈H₅₂N₂O₂P₂Ru 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺环 NHC Ru(IV) 钳形络合物催化芳烃和烯烃 CH 烯基化

  摘要：

  催化剂创新是过渡金属催化反应开发的核心。在本文中，我们探索了 C(sp 2 )-H 烯基化活性与新型螺环 N-杂环卡宾 (NHC) 基环金属化钌钳形催化剂体系SNRu-X。经过筛选催化剂和条件后，高价 Ru(IV) 二氧化（X = O 2) 物种在芳香族和烯烃 CH 键与未活化的烯基溴化物和三氟甲磺酸酯的催化烯基化反应中表现出优异的反应性。该反应实现了多种（杂）芳族烯烃和二烯的简单构建，具有良好的收率和独特的选择性。初步的机理研究表明，该反应可能通过单电子转移 (SET) 触发的氧化加成进行，从而为依赖于活化烯基前体的经典烯基化反应提供有价值的补充。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1541-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 4-联苯硼酸 在 C₄₄H₅₈Cl₃N₃Pd 作用下， 以 水 为溶剂， 以94 %的产率得到(E)-2-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)vinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd-PEPPSI complexes in water: Synthesis of (E)-2-(styryl)pyridines via Heck coupling reaction and screening of the optoelectronicproperties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135226

文献信息

• Direct Wittig Olefination of Alcohols
  作者：Qiang-Qiang Li、Zaher Shah、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02720

  日期：2018.1.5

  A base-promoted transition metal-free approach to substituted alkenes using alcohols under aerobic conditions using air as the inexpensive and clean oxidant is described. Aldehydes are relatively difficult to handle compared to corresponding alcohols due to their volatility and penchant to polymerize and autoxidize. Wittig ylides are easily oxidized to aldehydes and consequently form homo-olefination

  描述了在有氧条件下使用醇作为廉价且清洁的氧化剂，使用醇在碱性条件下使用无醇过渡醇取代烯烃的方法。与相应的醇相比，由于醛的挥发性和聚合和自氧化倾向，因此醛相对较难处理。维蒂希酸根易于氧化成醛，因此形成均烯烃化产物。首次通过同时原位生成乙叉和乙叉的策略，无需预先制备醛或乙叉醇就将醇直接转移到烯烃中。因此，实现了二醇的二/单可控烯烃化。这种合成实用的方法已用于克级合成的药物，如DMU-212和白藜芦醇。
• Utilities of olefin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242615A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.

  提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物：1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、萘基或单环或双环芳族杂环族，可被选择性地取代； —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物； Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物； Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团； m是0或1，n是0到2； 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
• US8053445B2
  申请人：——

  公开号：US8053445B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• US8124625B2
  申请人：——

  公开号：US8124625B2

  公开（公告）日：2012-02-28