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1,3-bis(2,6-di(4-heptyl)phenyl)imidazolium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(2,6-di(4-heptyl)phenyl)imidazolium chloride
英文别名
1,3-bis[2,6-di(heptan-4-yl)phenyl]imidazolium chloride;1,3-Bis(2,6-DI(heptan-4-YL)phenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride;1,3-bis[2,6-di(heptan-4-yl)phenyl]imidazol-1-ium;chloride
1,3-bis(2,6-di(4-heptyl)phenyl)imidazolium chloride化学式
CAS
——
化学式
C43H69N2*Cl
mdl
——
分子量
649.487
InChiKey
VOWMMVJZNQMDRM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.49
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(2,6-di(4-heptyl)phenyl)imidazolium chloridepotassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到1,3-bis(2,6-di(3-heptyl)phenyl)imidazolyliden
    参考文献:
    名称:
    用于钯催化的大而灵活的N杂环碳配体
    摘要:
    一个直接的和新的N-杂环卡宾(NHC的)可扩展的八步合成已经从便宜和容易获得2-硝基开发米二甲苯。该过程可以制备一类新的NHC,即ITent(称为“帐篷”的“帐篷”),其中著名的IMes(N,N′-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚烷基),IPr(N,N'-双(2,6-二(2-丙基)苯基)咪唑-2-亚基)和IPent(N,N'-双(2,6-二(3-戊基)苯基)咪唑-2-亚基NHC是最简单且已知的同类物。该合成路线已成功用于准备ITent系列的三个成员:IPent(N,N′-双(2,6-二(3-戊基)苯基)咪唑-2-亚基),IHept(N,N′-双(2,6-二(4-庚基)苯基)咪唑-2-亚基)和INon(N,N'-双(2,6-二(5-壬基)苯基)咪唑-2-亚基)。通过制备镍和钯配合物,研究了每种NHC的电子和空间特性。最后,研究了这些新的ITent配体在Pd催化的Suzuki-Miya
    DOI:
    10.1002/chem.201302471
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基硝基苯potassium permanganate甲酸硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气magnesium 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 45.91h, 生成 1,3-bis(2,6-di(4-heptyl)phenyl)imidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    用于钯催化的大而灵活的N杂环碳配体
    摘要:
    一个直接的和新的N-杂环卡宾(NHC的)可扩展的八步合成已经从便宜和容易获得2-硝基开发米二甲苯。该过程可以制备一类新的NHC,即ITent(称为“帐篷”的“帐篷”),其中著名的IMes(N,N′-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚烷基),IPr(N,N'-双(2,6-二(2-丙基)苯基)咪唑-2-亚基)和IPent(N,N'-双(2,6-二(3-戊基)苯基)咪唑-2-亚基NHC是最简单且已知的同类物。该合成路线已成功用于准备ITent系列的三个成员:IPent(N,N′-双(2,6-二(3-戊基)苯基)咪唑-2-亚基),IHept(N,N′-双(2,6-二(4-庚基)苯基)咪唑-2-亚基)和INon(N,N'-双(2,6-二(5-壬基)苯基)咪唑-2-亚基)。通过制备镍和钯配合物,研究了每种NHC的电子和空间特性。最后,研究了这些新的ITent配体在Pd催化的Suzuki-Miya
    DOI:
    10.1002/chem.201302471
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文献信息

  • A simple synthetic entryway into palladium cross-coupling catalysis
    作者:Caroline M. Zinser、Fady Nahra、Marcel Brill、Rebecca E. Meadows、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan、Catherine S. J. Cazin
    DOI:10.1039/c7cc02487h
    日期:——
    The simple synthesis of a family of palladates containing an imidazolium counterion is presented. These “ate” complexes can be easily converted into well-defined palladium–N-heterocyclic carbene (NHC) complexes. The synthetic protocols leading to the “ate” and to the Pd–NHC neutral complexes have been exemplified with various NHC ligands. The palladates prove efficient pre-catalysts enabling Suzuki–Miyaura
    提出了含咪唑抗衡离子的palladates家族的简单合成。这些“盐”配合物可以很容易地转化为定义明确的钯-N-杂环卡宾(NHC)配合物。导致“ ate”和Pd-NHC中性复合物的合成方案已被各种NHC配体例举。palladates被证明是有效的预催化剂,可实现Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck反应。
  • Palladium-Catalyzed α-Arylation of Arylketones at Low Catalyst Loadings
    作者:Enrico Marelli、Martin Corpet、Sian R. Davies、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/chem.201404900
    日期:2014.12.22
    involves the use of a preformed, bench‐stable Pd–N‐heterocyclic carbene pre‐catalyst bearing IHept as an ancillary ligand, and allows the coupling of various functionalized coupling partners at very low catalyst loading. Careful choice of the solvent/base system was crucial to obtain optimum catalyst performance. The pre‐catalyst was also successfully tested in the synthesis of an industrially relevant
    已经开发出用于芳基酮α-芳基化的一般催化方案。它涉及使用预成型的,板凳稳定的Pd– N杂环卡宾预催化剂作为辅助配体,并允许在非常低的催化剂负载量下偶联各种官能化的偶联伙伴。仔细选择溶剂/碱体系对于获得最佳催化剂性能至关重要。在合成工业上有用的化合物时,也成功地测试了前催化剂。
  • [EN] SYNTHESES OF N-HETEROCYCLIC CARBENES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] SYNTHÈSES DE CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
    申请人:UNIV ST ANDREWS
    公开号:WO2014108671A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    A method of preparing a 2,6 disubstituted anilines includes, reacting a 2-amino isophtha!ic acid diester with sufficient Grignard reagent R2CH2MgX to form the corresponding diol product, dehydrating the diol product to the corresponding dialkene; and hydrogenating the diol product to form the corresponding aniline. The 2,6 disubstituted anilines can be used to produce N-Heterocyciic Carbenes (NHCs). The NHCs can find application in various fields such as organic synthesis, catalysis and macromolecular chemistry. Palladium catalysts containing the NHCs are also described.
    一种制备2,6-二取代苯胺的方法包括:将2-氨基异苯甲酸二酯与足够的格氏试剂R2CH2MgX反应,形成相应的二醇产物,脱水二醇产物得到相应的二烯烃;将二醇产物氢化得到相应的苯胺。这些2,6-二取代苯胺可用于制备N-杂环卡宾(NHCs)。NHCs可在有机合成、催化和高分子化学等领域中应用。还描述了含有NHCs的钯催化剂。
  • [EN] METAL ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
    申请人:UMICORE AG & CO KG
    公开号:WO2018115029A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Disclosed are novel metal organic compounds, a method for their production and their use to make catalytically active compounds, which can be used in well-established methods of organic synthesis.
    本发明涉及一种新型金属有机化合物,其制备方法以及它们用于制备催化活性化合物的用途,这些催化活性化合物可用于已经建立的有机合成方法中。
  • SYNTHESES OF N-HETEROCYCLIC CARBENES AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS
    公开号:US20150361049A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    A method of preparing a 2,6 disubstituted anilines includes, reacting a 2-amino isophthalic acid diester with sufficient Grignard reagent R 2 CH 2 MgX to form the corresponding diol product, dehydrating the diol product to the corresponding dialkene; and hydrogenating the diol product to form the corresponding aniline. The 2,6 disubstituted anilines can be used to produce N-Heterocyciic Carbenes (NHCs). The NHCs can find application in various fields such as organic synthesis, catalysis and macromolecular chemistry. Palladium catalysts containing the NHCs are also described.
    一种制备2,6-二取代苯胺的方法包括:将2-氨基异苯二甲酸二酯与足够的Grignard试剂R2CH2MgX反应以形成相应的二元醇产物,脱水二元醇产物以形成相应的双烯烃;并氢化二元醇产物以形成相应的苯胺。2,6-二取代苯胺可用于生产N-杂环卡宾(NHCs)。NHCs可在有机合成、催化和高分子化学等各个领域中找到应用。还描述了包含NHCs的钯催化剂。
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