四氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃羧酸甲酯 | 39658-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃羧酸甲酯
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl tetrahydro-2,5-dimethoxy-2-furancarboxylate；Methyl 2,5-dimethoxytetrahydrofuran-2-carboxylate；methyl 2,5-dimethoxytetrahydrofuran-5-carboxylate；methyl 2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran-2-carboxylate；2-methoxycarbonyl-2,5-dimethoxytetrahydrofuran；2-carbomethoxy-2,5-dimethoxytetrahydrofuran；Methyl tetrahydro-2,5-dimethoxyfuroate；methyl 2,5-dimethoxyoxolane-2-carboxylate
• CAS: 39658-49-6
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• mdl: MFCD00075876
• 分子量: 190.196
• InChiKey: YUDUYCUJCQMCCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-91 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃羧酸甲酯 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-吡咯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Elming; Clauson-Kaas, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 867,872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃羧酸 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 四氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas; Limborg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 551,554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypertensive compositions containing an aryl-substituted alanine azo
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04156734A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Novel pharmaceutical compositions are disclosed. The compositions comprise an aryl substituted alanine and a substituted phenyl hydrazino propionic acid. The compositions are useful for treating hypertension.

  新型药物组合物已被披露。该组合物包括一种芳基取代的丙氨酸和一种取代的苯基肼丙酸。该组合物可用于治疗高血压。
• Amino acids and esters thereof useful as antihypertensive agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04065572A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A compound of the formula ##STR1## possesses antihypertensive activity. Also provided are methods for the preparation of the compounds as well as pharmaceutical formulations and methods for their use as antihypertensive agents.

  一种具有抗高血压活性的化合物的分子式为##STR1##。还提供了制备这些化合物的方法，以及作为抗高血压药剂使用的药物配方和方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2011094823A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to compounds of formula (I), its salts, isomers or prodrugs thereof useful in the treatment of viral infections, in particular respiratory syncytial virus (RSV) infections. The present invention also relates to processes for preparing the compounds and intermediates used in their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐、异构体或前药，在治疗病毒感染，特别是呼吸道合胞病毒（RSV）感染方面有用。本发明还涉及制备这些化合物和用于制备它们的中间体的方法。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• 4-(1H-pyrrol-1-yl)imidazoles with angiotensin II antagonist activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05276048A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Novel substituted 4-(1-H-pyrrol-1-yl)imidazoles are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.

  揭示了替代4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了在制备发明化合物中有用的新型中间体，以及制备这些新型中间体的合成方法。这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂，因此在控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增生，以及术后血管再狭窄方面具有用处。