4-methyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: SBUUBCQIBHNEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrimidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 氢气 、 碘 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的催化不对称加氢

  摘要：

  嘧啶的不对称氢化以高对映选择性（高达99％进行 ee值使用的[的IrCl（COD）]组成的铱催化剂）2，含二茂铁的手性二膦配体（Josiphos），碘，和Yb（OTF）3（ cod = 1,5-环辛二烯）。手性催化剂以高收率将各种4-取代的嘧啶转化为手性的1,4,5,6-四氢嘧啶。镧系元素三氟甲磺酸盐对于实现高对映选择性以及活化杂芳烃底物至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201410607
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到4-methyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的催化不对称加氢

  摘要：

  嘧啶的不对称氢化以高对映选择性（高达99％进行 ee值使用的[的IrCl（COD）]组成的铱催化剂）2，含二茂铁的手性二膦配体（Josiphos），碘，和Yb（OTF）3（ cod = 1,5-环辛二烯）。手性催化剂以高收率将各种4-取代的嘧啶转化为手性的1,4,5,6-四氢嘧啶。镧系元素三氟甲磺酸盐对于实现高对映选择性以及活化杂芳烃底物至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201410607

文献信息

• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIMIDINE EN TANT QUE LIGANDS POUR RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002076983A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A class of imidazo[1,2-α]pyrimidine derivatives, substituted at the 3-position by an optionally substituted five-membered or six-membered heteroaromatic ring, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Pyrimidines
  作者：Ryoichi Kuwano、Yuta Hashiguchi、Ryuhei Ikeda、Kentaro Ishizuka

  DOI：10.1002/anie.201410607

  日期：2015.2.16

  The asymmetric hydrogenation of pyrimidines proceeded with high enantioselectivity (up to 99 % ee) using an iridium catalyst composed of [IrCl(cod)]2, a ferrocene‐containing chiral diphosphine ligand (Josiphos), iodine, and Yb(OTf)3 (cod=1,5‐cyclooctadiene). The chiral catalyst converted various 4‐substituted pyrimidines into chiral 1,4,5,6‐tetrahydropyrimidines in high yield. The lanthanide triflate

  嘧啶的不对称氢化以高对映选择性（高达99％进行 ee值使用的[的IrCl（COD）]组成的铱催化剂）2，含二茂铁的手性二膦配体（Josiphos），碘，和Yb（OTF）3（ cod = 1,5-环辛二烯）。手性催化剂以高收率将各种4-取代的嘧啶转化为手性的1,4,5,6-四氢嘧啶。镧系元素三氟甲磺酸盐对于实现高对映选择性以及活化杂芳烃底物至关重要。