2,6-anhydro-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-7,8-dideoxy-8,8-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-L-galacto-octitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-7,8-dideoxy-8,8-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-L-galacto-octitol
• 英文别名: 2-[1-(1H-pyrrol-2-yl)-2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]-1H-pyrrole
• 化学式: C₄₄H₄₆N₂O₅
• 分子量: 682.86
• InChiKey: YBHUEOBGDUXWPM-ZERPUJLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-7,8-dideoxy-8,8-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-L-galacto-octitol 、 五氟苯甲醛 在 三氟乙酸 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以22%的产率得到5,15-[bis-(pentafluorophenyl)]-10,20-[bis-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosylmethyl)porphyrin]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solvent driven self-aggregation studies of meso-“C-glycoside”-porphyrin derivatives

  摘要：

  研究人员制备了带有 "C-糖苷 "分子的新型卟啉衍生物，这些衍生物有的具有 5、10、15、20 位，有的具有 5、15 位。糖苷基团的存在除了赋予标题大环以两亲性特征外，还使其在不同的水性有机溶剂混合物中进行溶剂驱动的自聚集时，明显倾向于形成手性超结构。通过紫外-可见光、荧光、共振光散射（RLS）和 CD 光谱研究了超聚集现象，包括所形成结构的大小和形态以及聚集动力学，结果表明聚集体的形态在很大程度上取决于卟啉环的结构以及聚集的主体条件。

  DOI：

  10.1039/b616096d
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)ethyl aldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到2,6-anhydro-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-7,8-dideoxy-8,8-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-L-galacto-octitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solvent driven self-aggregation studies of meso-“C-glycoside”-porphyrin derivatives

  摘要：

  研究人员制备了带有 "C-糖苷 "分子的新型卟啉衍生物，这些衍生物有的具有 5、10、15、20 位，有的具有 5、15 位。糖苷基团的存在除了赋予标题大环以两亲性特征外，还使其在不同的水性有机溶剂混合物中进行溶剂驱动的自聚集时，明显倾向于形成手性超结构。通过紫外-可见光、荧光、共振光散射（RLS）和 CD 光谱研究了超聚集现象，包括所形成结构的大小和形态以及聚集动力学，结果表明聚集体的形态在很大程度上取决于卟啉环的结构以及聚集的主体条件。

  DOI：

  10.1039/b616096d

文献信息

• Synthesis and solvent driven self-aggregation studies of meso-“C-glycoside”-porphyrin derivatives
  作者：Petr Štěpánek、Mykhaylo Dukh、David Šaman、Jitka Moravcová、Ladislav Kniežo、Donato Monti、Mariano Venanzi、Giovanna Mancini、Pavel Drašar

  DOI：10.1039/b616096d

  日期：——

  New types of porphyrin derivatives bearing “C-glycoside” moieties, either in 5,10,15,20- or in 5,15-meso-positions, were prepared and fully characterized. The presence of the glycosidic groups imparts to the title macrocycles, besides an amphiphilic character, a clear tendency to form chiral suprastructures upon solvent-driven self-aggregation in different aqueous–organic solvent mixtures. Supra-assembly phenomena, in terms of the size and morphology of the resulting structures, as well as their kinetics of aggregation, were studied by UV-visible, fluorescence, resonance light scattering (RLS), and CD spectroscopy, indicating that the morphology of the aggregates depends strongly on the structure of the porphyrin rings, and on the bulk conditions of aggregation.

  研究人员制备了带有 "C-糖苷 "分子的新型卟啉衍生物，这些衍生物有的具有 5、10、15、20 位，有的具有 5、15 位。糖苷基团的存在除了赋予标题大环以两亲性特征外，还使其在不同的水性有机溶剂混合物中进行溶剂驱动的自聚集时，明显倾向于形成手性超结构。通过紫外-可见光、荧光、共振光散射（RLS）和 CD 光谱研究了超聚集现象，包括所形成结构的大小和形态以及聚集动力学，结果表明聚集体的形态在很大程度上取决于卟啉环的结构以及聚集的主体条件。