摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(dichloromethylidene)-4,4-dimethylcyclohexane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(dichloromethylidene)-4,4-dimethylcyclohexane
英文别名
4-(Dichloromethylidene)-1,1-dimethylcyclohexane
1-(dichloromethylidene)-4,4-dimethylcyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C9H14Cl2
mdl
——
分子量
193.116
InChiKey
ZIBXTACOXCLLGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氯化碳4,4-二甲基环己酮三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以40%的产率得到1-(dichloromethylidene)-4,4-dimethylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    在 7,7,8,8-四乙炔基-对-醌二甲烷 (TEQ) 途中
    摘要:
    交叉共轭的 1,1-二乙炔基亚乙基衍生物 8b-10b 由相应的溴化物 16、19 和 17 通过 Sonogashira 与三甲基甲硅烷基乙炔偶联和由此形成的 TMS 保护的中间体的水解制备。在 1,3-[双(二苯基膦基)丙烷]镍 (II) 氯化物存在下,四溴化物 18 与(三甲基甲硅烷基乙炔基)溴化镁偶联得到受保护的四炔烃 32,其中 7,7,8,8-四乙炔基-四氢-对-醌二甲烷33通过氟化物处理被释放。尽管 33 是​​一种高度不稳定的交叉共轭烃,但它可以通过 Sonogashira 与苯基碘偶联转化为四苯基衍生物。32 和相应的四苯基衍生物分别被氧化为 7,7,8,8-四乙炔基-二氢-对-醌二甲烷衍生物 35 和 36,在二恶烷中用 DDQ 处理。然而,35 至 34 的进一步脱氢失败。在二氯化锆作为催化剂的存在下,9b 与三甲基铝的烷基化产生半环树枝状烯 37,其在辐照时异构化为三环二烯
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1708::aid-ejoc1708>3.0.co;2-a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • En Route to 7,7,8,8-Tetraethynyl-p-quinodimethane (TEQ)
    作者:Henning Hopf、Jan Kämpen、Peter Bubenitschek、Peter G. Jones
    DOI:10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1708::aid-ejoc1708>3.0.co;2-a
    日期:2002.5
    dichloride as catalyst yielded the semicyclic dendralene 37, which on irradiation isomerized to the tricyclic diene 42, presumably via the bicyclobutane 39 and a vinylcyclopropane rearrangement. Hydration of 9b furnished 43 and 44, the primary hydration product 38 either undergoing ketene elimination (formation of 43) or a 1,5-hydrogen shift reaction (to 44) from its tautomer 41. Analogously, the still more
    交叉共轭的 1,1-二乙炔基亚乙基衍生物 8b-10b 由相应的溴化物 16、19 和 17 通过 Sonogashira 与三甲基甲硅烷基乙炔偶联和由此形成的 TMS 保护的中间体的水解制备。在 1,3-[双(二苯基膦基)丙烷]镍 (II) 氯化物存在下,四溴化物 18 与(三甲基甲硅烷基乙炔基)溴化镁偶联得到受保护的四炔烃 32,其中 7,7,8,8-四乙炔基-四氢-对-醌二甲烷33通过氟化物处理被释放。尽管 33 是​​一种高度不稳定的交叉共轭烃,但它可以通过 Sonogashira 与苯基碘偶联转化为四苯基衍生物。32 和相应的四苯基衍生物分别被氧化为 7,7,8,8-四乙炔基-二氢-对-醌二甲烷衍生物 35 和 36,在二恶烷中用 DDQ 处理。然而,35 至 34 的进一步脱氢失败。在二氯化锆作为催化剂的存在下,9b 与三甲基铝的烷基化产生半环树枝状烯 37,其在辐照时异构化为三环二烯
查看更多