N-(2-acetylphenyl)-3-chlorobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)-3-chlorobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD10170960
• 分子量: 309.773
• InChiKey: CMDJLLBXKVAPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-3-chlorobenzenesulfonamide 在 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N-(2-acetylphenyl)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-promoted N-centered radical generation for remote heteroaryl migration

  摘要：

  通过远程杂芳基ipso-迁移实现了一种高效的可见光介导的有机催化N–H杂芳基化反应。

  DOI：

  10.1039/d0ob01594f
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯磺酰氯 、 邻氨基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(2-acetylphenyl)-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-promoted N-centered radical generation for remote heteroaryl migration

  摘要：

  通过远程杂芳基ipso-迁移实现了一种高效的可见光介导的有机催化N–H杂芳基化反应。

  DOI：

  10.1039/d0ob01594f

文献信息

• C- to N-Center Remote Heteroaryl Migration via Electrochemical Initiation of N Radical by Organic Catalyst
  作者：Chengkou Liu、Qiang Jiang、Yang Lin、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04141

  日期：2020.2.7

  Herein an exogenous oxidant- and metal-free electrochemical heteroaryl migration triggered by N radicals to construct new N-C bonds was developed. This methodology features a high atom economy and utilization rate of energy, and it is insensitive to water and air. Moreover, a user-friendly undivided cell was employed. The use of an organic catalyst makes it more efficient, green, and practical.