3-carbazol-9-yl-propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-carbazol-9-yl-propanehydrazide
• 英文别名: 3-(9H-carbazol-9-yl)propanehydrazide；ML67-4；3-Carbazol-9-yl-propionic acid hydrazide；3-carbazol-9-ylpropanehydrazide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: OLNLOSMKTBCBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbazol-9-yl-propanehydrazide 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-((5-(2-(9H-carbazol-9-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.ejmech.2024.116600

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116600
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-carbazol-9-yl-propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过加氢胺化的烯烃定向合成线性和支化N-烷基化杂环

  摘要：

  描述了N-杂环与烯烃的选择性碱介导加氢胺化反应，用于构建直链和支链N-烷基化杂环。该协议提供了专有的N-烷基化产物而不是C-3 Michael加成产物的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000373

文献信息

• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• US9862684B2
  申请人：——

  公开号：US9862684B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] MODULATION OF K2P CHANNELS<br/>[FR] MODULATION DE CANAUX K2P
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014165307A2

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K2P channel.
• Olefin-Oriented Selective Synthesis of Linear and Branched N-Alkylated Heterocycles by Hydroamination
  作者：Sushmita、Trapti Aggarwal、Kapil Mohan Saini、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1002/ejoc.202000373

  日期：2020.6.16

  Selective base‐Mediated hydroamination of N‐heterocycles with olefins for the construction of Linear and branched N‐alkylated heterocycles is described. This protocol provided the synthesis of exclusive N‐alkylated product instead of the C‐3 Michael addition product.

  描述了N-杂环与烯烃的选择性碱介导加氢胺化反应，用于构建直链和支链N-烷基化杂环。该协议提供了专有的N-烷基化产物而不是C-3 Michael加成产物的合成。
• 10.1016/j.ejmech.2024.116600
  作者：Luo, Shuang、Zhao, Li、Peng, Huining、Peng, Zhiyun、Wang, Guangcheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116600

  日期：——