Cbz-L-Ala-L-Thr-OCH3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-L-Ala-L-Thr-OCH3
• 英文别名: Z-Ala-Thr-OMe；Cbz-L-Ala-L-Thr-OMe；N-Cbz-L-alanyl-L-threonine methyl ester；methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoate
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 338.36
• InChiKey: WREMXCRDAKXBSW-LOWVWBTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-L-Ala-L-Thr-OCH3 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 C₂₅H₄₀N₆O₉
  参考文献：
  名称：

  天然 N-亚硝基羟氨基四酸 JBIR-141 的合成方法

  摘要：

  链霉菌代谢物JBIR -141的类似物，具有精细的N-亚硝基羟胺、3-酰基四酸和恶唑啉，通过L-丙氨酸、L-苏氨酸和L-谷氨酸的收敛策略合成。关键步骤是 Ala-Thr 衍生物的环化得到恶唑啉，Dieckmann 缩合得到 3-酰基四乙酸，以及谷氨酸的羟氨基衍生物的N-亚硝化。建立了一个适当的保护基策略来耦合三个构建块。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02006
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸甲酯 、 苄氧羰基-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以84%的产率得到Cbz-L-Ala-L-Thr-OCH3
  参考文献：
  名称：

  拟议的微环酰胺MZ602和MZ568的全合成

  摘要：

  拟议结构的微环酰胺MZ602（1）和MZ568（2）的第一个收敛性全合成反应已通过11个线性步骤完成，总产率分别为12.5和16.8％。合成的关键特征包括一锅级联反应以构建核心Boc - 1 -Ile-Thz-OAllyl片段5，以及可移动的假脯氨酸（ΨMe ，Me pro）诱导剂辅助的含噻唑的all- 1线性肽环化。合成MZ602的光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和HRMS）（1）与拟议的天然微环酰胺MZ602非常相似，除了旋光度值的符号相反。出人意料的是，尽管我们的工作通过单晶X射线分析明确确定了关键中间体36的绝对构型，但合成MZ568（2）在特征光谱数据上与报告的天然产物却存在较大差异。这些发现表明，天然微环酰胺MZ602和MZ568的拟议结构需要修改。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02541

文献信息

• Molybdenum Oxides as Highly Effective Dehydrative Cyclization Catalysts for the Synthesis of Oxazolines and Thiazolines
  作者：Akira Sakakura、Rei Kondo、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol050543j

  日期：2005.5.1

  In the presence of molybdenum oxide the dehydrative cyclization of N-acylserines, N-acylthreonines, and N-acylcysteines can be carried out under Dean-Stark conditions in toluene to give oxazolines and thiazolines. The ammonium salts (NH(4))(6)Mo(7)O(24).4H(2)O and (NH(4))(2)MoO(4) have excellent catalytic activities for the dehydrative cyclization of serine and threonine derivatives, and the acetylacetonate

  在氧化钼的存在下，可以在迪安-史塔克条件下在甲苯中进行N-酰基丝氨酸，N-酰基苏氨酸和N-酰基半胱氨酸的脱水环化反应，得到恶唑啉和噻唑啉。铵盐（NH（4））（6）Mo（7）O（24）.4H（2）O和（NH（4））（2）MoO（4）具有出色的催化活性，用于丝氨酸的脱水环化和苏氨酸衍生物，以及乙酰丙酮配合物MoO（2）（acac）（2）对半胱氨酸衍生物的脱水环化反应具有显着的催化活性。此外，聚苯胺支持的MoO（2）（acac）（2）可以轻松回收和重复使用。
• Dehydrative cyclization of serine, threonine, and cysteine residues catalyzed by molybdenum(VI) oxo compounds
  作者：Akira Sakakura、Rei Kondo、Shuhei Umemura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.074

  日期：2009.3

  available molybdenum(VI) oxides such as (NH4)2MoO4, (NH4)6Mo7O24·4H2O, MoO2(acac)2, and MoO2(TMHD)2 are highly effective dehydrative cyclization catalysts for the synthesis of a variety of oxazolines. The reaction proceeds with a complete retention of configuration at the β-position. For the dehydrative cyclization of cysteine derivatives, bis(2-ethyl-8-quinolinolato)dioxomolybdenum(VI) shows remarkable

  （NH 4）2 MoO 4，（NH 4）6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O，MoO 2（acac）2和MoO 2（TMHD）2等市售氧化钼（VI）是高效的脱水环化反应用于合成各种恶唑啉的催化剂。反应进行时将构型完全保留在β位。对于半胱氨酸衍生物的脱水环化反应，双（2-乙基-8-喹啉酮基）二氧钼（VI）显示出显着的催化活性，并在没有明显损失立体化学完整性的情况下提供了噻唑啉。C 2-外甲硫氨酸的位置。
• Catalytic Synthesis of Peptide-Derived Thiazolines and Oxazolines using Bis(quinolinolato)dioxomolybdenum(VI) Complexes
  作者：Akira Sakakura、Rei Kondo、Shuhei Umemura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/adsc.200700068

  日期：2007.7.2

  I) (9) (1 mol %) shows remarkable catalytic activity for the dehydrative cyclization of cysteine-containing dipeptides 1 to give the corresponding thiazolines 2 with less than 6 % epimerization at the C2-exomethine position. For the dehydrative cyclization of threonine-containing dipeptides 4, 1 mol % of bis(2-phenyl-8-quinolinolato)dioxomolybdenum(VI) (10) gives the corresponding oxazolines 5 with

  双（2-乙基-8-喹啉酮基）二氧钼（VI）（9）（1 mol％）对含半胱氨酸二肽1的脱水环化反应显示出显着的催化活性，从而得到相应的噻唑啉2，在该处的差向异构化率低于6％。C 2-外甲硫氨酸的位置。对于含苏氨酸的二肽4的脱水环化，1mol％的双（2-苯基-8-喹啉基甲酸酯）二氧钼（VI）（10）给出相应的恶唑啉5，其在5位上保留构型。
• Tomida, Ichiro; Maekita, Takanori; Hatanaka, Akihiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 12, p. 2300 - 2302
  作者：Tomida, Ichiro、Maekita, Takanori、Hatanaka, Akihiko

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of the Proposed Microcyclamides MZ602 and MZ568
  作者：Yi Liu、Xiangyun Zhao、Hongbo Wang、Huili Liu、Zhuyin Sui、Bingfei Yan、Yuguo Du

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02541

  日期：2021.1.1

  of the proposed natural microcyclamide MZ602, except to an opposite sign of the optical rotation value. Surprisingly, the synthetic MZ568 (2) presented large discrepancies in characteristic spectral data from those of the reported natural product, although the absolute configuration of key intermediate 36 was unambiguously determined by single-crystal X-ray analysis in our work. These findings revealed

  拟议结构的微环酰胺MZ602（1）和MZ568（2）的第一个收敛性全合成反应已通过11个线性步骤完成，总产率分别为12.5和16.8％。合成的关键特征包括一锅级联反应以构建核心Boc - 1 -Ile-Thz-OAllyl片段5，以及可移动的假脯氨酸（ΨMe ，Me pro）诱导剂辅助的含噻唑的all- 1线性肽环化。合成MZ602的光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和HRMS）（1）与拟议的天然微环酰胺MZ602非常相似，除了旋光度值的符号相反。出人意料的是，尽管我们的工作通过单晶X射线分析明确确定了关键中间体36的绝对构型，但合成MZ568（2）在特征光谱数据上与报告的天然产物却存在较大差异。这些发现表明，天然微环酰胺MZ602和MZ568的拟议结构需要修改。