ethyl 9‑oxo‑6,9‑dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4‑f]quinoline‑8‑carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9‑oxo‑6,9‑dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4‑f]quinoline‑8‑carboxylate
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃S
• mdl: MFCD05861392
• 分子量: 275.288
• InChiKey: JHODBXWAOVGVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9‑oxo‑6,9‑dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4‑f]quinoline‑8‑carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6‑ethyl‑9‑oxo‑6,9‑dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4‑f]quinoline‑8‑carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gould-Jacobs反应中的4-氨基和5-氨基苯并噻二唑

  摘要：

  摘要制备4-氨基和5-氨基苯并噻二唑并使其与活化的烯醇醚反应以制备N-取代的苯并噻二唑基氨基乙烯衍生物。在Gould-Jacobs反应条件下，将选定的氨基乙烯进行热环化，以使其成角度地退火。修饰制备的产物以获得各种取代的噻二唑并喹诺酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-2378-0
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑-5-胺 反应 0.42h， 生成 ethyl 9‑oxo‑6,9‑dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4‑f]quinoline‑8‑carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gould-Jacobs反应中的4-氨基和5-氨基苯并噻二唑

  摘要：

  摘要制备4-氨基和5-氨基苯并噻二唑并使其与活化的烯醇醚反应以制备N-取代的苯并噻二唑基氨基乙烯衍生物。在Gould-Jacobs反应条件下，将选定的氨基乙烯进行热环化，以使其成角度地退火。修饰制备的产物以获得各种取代的噻二唑并喹诺酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-2378-0