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2,3-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[c]acridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
英文别名
2,3-dimethoxy-5,6-dihydrobenz[c]acridine;9,10-Dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
2,3-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[c]acridine化学式
CAS
——
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
LUPIXWCREAUAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Convenient Synthesis of Quinolines from α-2-Nitroaryl Alcohols and Alcohols via a Ruthenium-catalyzed Hydrogen Transfer Strategy
    作者:Feng Xie、Min Zhang、Mengmeng Chen、Wan Lv、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/cctc.201402832
    日期:2015.1
    A new and straightforward method for convenient synthesis of quinolines via a ruthenium‐catalyzed hydrogen‐transfer strategy has been demonstrated. By employing a commercially available ruthenium catalyst system, different α‐2‐nitroaryl alcohols were efficiently converted in combination with a variety of alcohols into various substituted products in reasonable to good yields upon isolation. The synthetic
    已经证明了一种新的直接方法,可通过钌催化的氢转移策略方便地合成喹啉。通过使用可商购的钌催化剂体系,不同的α-2-硝基芳基醇与各种醇结合后,可以有效地转化成各种取代的产物,并在分离时以合理的收率得到良好的收率。合成规程操作简单,具有广泛的底物范围,并且不需要使用专门的还原剂,这使其成为用于多种喹啉衍生物的通用制备的实用方法。
  • Low-Valent Titanium Reagent-Promoted Intramolecular Reductive Coupling Reactions of Ketomalononitriles: A Facile Synthesis of Benzo[4,5]indene, Acridine and Quinoline Derivatives
    作者:Daqing Shi、Liangce Rong、Chunling Shi、Qiya Zhuang、Xiangshan Wang、Shujiang Tu、Hongwen Hu
    DOI:10.1055/s-2005-861820
    日期:——
    The intramolecular reductive coupling reactions of ketomalononitriles induced by a low-valent titanium reagent were studied. Benzo[4,5]indene, acridine and quinoline derivatives are prepared in good yields under neutral and mild conditions.
    研究了低价钛试剂诱导的酮丙二腈分子内还原偶联反应。苯并[4,5]茚、吖啶和喹啉衍生物在中性和温和条件下以高收率制备。
  • Shi, Daqing; Rong, Liangce; Wang, Juxian, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 342 - 343
    作者:Shi, Daqing、Rong, Liangce、Wang, Juxian、Zhuang, Qiya、Wang, Xiangshan、Tu, Shujiang、Hu, Hongwen
    DOI:——
    日期:——
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