1,2',2',4'-tetramethylspiro[2H,4H-quinolin-3,1'-cyclohex-3'-ene]-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2',2',4'-tetramethylspiro[2H,4H-quinolin-3,1'-cyclohex-3'-ene]-2,4-dione
• 英文别名: 1,1',6,6-Tetramethylspiro[cyclohexene-5,3'-quinoline]-2',4'-dione；1,1',6,6-tetramethylspiro[cyclohexene-5,3'-quinoline]-2',4'-dione
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: BXABMARPSKLQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 、 聚合甲醛 、 4-羟基-N-甲基-2-喹啉 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到2,3,4,6-tetrahydro-2,6-dimethyl-2-(2-methylpropenyl)-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder trapping of 3-methylenequinolin-2,4-dione: a facile synthesis of pyranoquinolinones and spiroquinolinediones

  摘要：

  3-Methylenequinolin-2,4-dione generated in situ by Knoevenagel condensation of 4-hydroxyquinoline with formaldehyde is trapped by Diels-Alder cycloaddition to provide spiroquinolinediones and pyranoquinolinones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00704-9