(S)-tert-butyl 1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 394.311
• InChiKey: JUFQQESHEWBOMN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl (1S,1'S)-1,1'-(4,4'-(3-methylbiphenyl-4,4'-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))bis(2-methylpropane-1,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  US20150023913A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₄BrNO₅ 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS

  摘要：

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。

  公开号：

  US20170253614A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102318A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及（4-4'-二咪唑基）联苯类化合物及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Design and synthesis of chiral 2 H -chromene- N -imidazolo-amino acid conjugates as aldose reductase inhibitors
  作者：Gudipudi Gopinath、Venu Sankeshi、Shaym perugu、Malini D. Alaparthi、Srinivas Bandaru、Vijay K. Pasala、Prasad Rao Chittineni、G.L.David Krupadanam、Someswar R. Sagurthi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.070

  日期：2016.11

  Aldose reductase (ALR2) inhibitors provide a viable mode to fight against diabetic complications. ALR2 exhibit plasticity in the active site vicinities and possible shifts in the nearby two supporting alpha helices. Therefore, a novel series of amino acid conjugates of chromene-3-imidazoles (13–15) were designed and synthesized based on natural isoflavonoids. The compounds were identified on the basis

  醛糖还原酶（ALR2）抑制剂为对抗糖尿病并发症提供了一种可行的模式。ALR2在活动部位附近表现出可塑性，并且在附近的两个支撑α螺旋中可能发生位移。因此，在天然异黄酮的基础上，设计并合成了一系列新的色烯-3-咪唑（13-15）的氨基酸缀合物。根据光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和MS）鉴定化合物，并在体外测试ALR2抑制活性，IC 50值范围为0.031± 0.082μM至4.29±0.55μM。我们的计算机和生化研究证实了15e在对醛还原酶（ALR1）具有高选择指数的合成化合物中，具有最佳的抑制活性。向STZ诱导的大鼠补充15e可以降低血糖水平，并以剂量​​依赖性方式延缓白内障的进展。因此，本研究提供了具有希望的抑制剂以预防或延缓白内障进展的一系列新化合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080299075A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07745636B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。