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(+/-)-2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-2-benzofuranacetic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-2-benzofuranacetic acid
英文别名
2-(5-Hydroxy-6,7-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)acetic acid
(+/-)-2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-2-benzofuranacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
NVKOIPUINNAQIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基氢醌氢氧化钾 、 sodium disulfite 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (+/-)-2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-2-benzofuranacetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素
    摘要:
    已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸,制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇,可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300318
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文献信息

  • Synthesis of novel 2-substituted-5-oxycoumarans<i>via</i>A direct route to 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-benzofuranacetic acids
    作者:Stefano Ceccarelli、Patrizia De Vellis、Romolo Scuri、Sergio Zanarella、Mario Brufani
    DOI:10.1002/jhet.5570300318
    日期:1993.5
    A number of novel 2-substituted 2,3-dihydro-5-benzofuranols optionally protected on 5-OH group have been prepared via a simple two step route to racemic 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-benzofuranacetic acids from hydroquinones and 4-bromocrotonates.
    已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸,制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇,可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。
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