1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyphenyl]ethanone；1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyphenyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: RSWBUTOXXHVEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone 、 4-[(叔-丁基二甲基甲硅烷)氧代]苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 异甘草素
  参考文献：
  名称：

  一种异甘草素的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种异甘草素的合成方法。所述异甘草素的合成方法，以2,4‑羟基苯乙酮和4‑羟基苯甲醛为原料，经过羟基保护，羟醛缩合，羟基脱保护反应，即可得到产物异甘草素。本发明提供的异甘草素的合成方法，方法简单易行，反应条件温和，安全可靠，原料易得，价格便宜，成本低，采用二甲基叔丁基氯硅烷、三异丙基氯硅烷中的至少一种对4‑羟基苯甲醛和2,4‑二羟基苯乙酮的4‑羟基进行羟基保护，降低副产物生成的风险，提高异甘草素的产率，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108440264A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Zn 2+和Cu 2+配位的多羟基查耳酮配合物的合成，表征和抗氧化活性

  摘要：

  摘要合成了聚羟基查耳酮的四种新的金属配合物[Cu（ISO）2 ]，[Cu（BUT）2 ]和[Zn（ISO）2 ]，[Zn（BUT）2 ]，并对其结构进行了表征和表征。研究抗氧化活性。配合物[Cu（ISO）2 ]和[Zn（ISO）2 ]的形成通过使用NMR滴定的Job's图进行。所得化合物通过质谱，IR光谱和元素分析进行​​表征。使用DPPH作为底物进行自由基清除活性的研究。结果表明，与铜或锌结合后，异黄体生成素和丁酸的抗氧化活性增强。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1822-7

文献信息

• Enantioselective Formation of All-Carbon Quaternary Stereocenters from Indoles and Tertiary Alcohols Bearing A Directing Group
  作者：Wanxiang Zhao、Zhaobin Wang、Boyang Chu、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201405252

  日期：2015.2.2

  Described is an efficient catalytic asymmetric intermolecular CC bond‐formation process to generate acyclic all‐carbon quaternary stereocenters. The reactions overcome the unfavorable steric hindrance around reactive centers, and the competitive elimination (E1), to form a range of useful indole products with excellent efficiency and enantioselectivity.

  描述了一种有效的催化不对称分子间CC键形成过程，可生成无环全碳四元立体中心。该反应克服了反应中心周围不利的空间位阻和竞争性消除（E1），形成了一系列有用的吲哚产物，具有出色的效率和对映选择性。
• A Convenient Synthesis of 3-Pyridinyl- and 3-Pyrimidinylcoumarins
  作者：Xuqing Zhang、Zhihua Sui

  DOI：10.1055/s-2006-942461

  日期：2006.8

  A mild and efficient synthesis of 3-pyridinyl- and 3-pyrimidinylcoumarins through one-pot tandem condensation-cyclization of various 2′-hydroxyacetophenones and pyridinyl- or pyrimidinylacetic acids is described.

  通过各种 2′-羟基苯乙酮与吡啶基或嘧啶基乙酸的单锅串联缩合-环化反应，描述了一种温和高效的 3-吡啶基和 3-嘧啶基香豆素合成方法。