1-[5-tert-butyl-2-(3-(2-morpholin-4-yl-ethyl)phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-tert-butyl-2-(3-(2-morpholin-4-yl-ethyl)phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]-urea
• 英文别名: 1-[5-Tert-butyl-2-[3-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]urea
• 化学式: C₃₆H₄₆N₆O₄
• 分子量: 626.799
• InChiKey: DFIDJKGTTAOKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 tin(II)chloride dihydrate 、 新戊酰基乙腈 、 3-硝基苯乙酸 在 Pd on carbon sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,2-二氯乙烷 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[5-tert-butyl-2-(3-(2-morpholin-4-yl-ethyl)phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic compound as antiinflammatory agents

  摘要：

  揭示了一种新颖的芳香杂环化合物，其化学式为（I），其中Ar1、Ar2、L、Q和X的描述见本文。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理情况，如慢性炎症性疾病的药物组合物中具有用途。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06319921B1

文献信息

• Methods of treating cytokine mediated diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030130309A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Disclosed are methods of treating certain cytokine mediated diseases or conditions using novel aromatic heterocyclic compounds of the formula(I) wherein Ar 1 ,Ar 2 ,L,Q and X are described herein. 1

  披露了使用公式(I)中描述的新芳香杂环化合物治疗特定细胞因子介导的疾病或症状的方法，其中Ar1，Ar2，L，Q和X如下所述。
• Aromatic heterocyclic compounds as antiinflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06525046B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Disclosed are novel aromatic heterocyclic compounds of the formula(I) wherein Ar1,Ar2,L,Q and X are described herein. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  揭示了一种新颖的芳香杂环化合物，其化学式为(I)，其中Ar1、Ar2、L、Q和X如本文所述。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病的药物组合物中具有用途。还公开了制备这种化合物的方法。
• Bis pyrazole-1H-pyrazole intermediates and their synthesis
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06492529B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Disclosed are aromatic heterocyclic compounds of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, L, Q and X are described herein, and intermediate compounds useful for making such compounds. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making compounds of the formula (I), their intermediates and processes of making such intermediates, including bis pyrazole-1H-pyrazole intermediates of the formula: wherein Alk, Rx and Rz are described herein.

  本文披露了具有化学式(I)的芳香杂环化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X如本文所述，并且适用于制备这种化合物的中间体化合物。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件的药物组合物中很有用，例如慢性炎症性疾病。还披露了制备化合物(I)、它们的中间体和制备这种中间体的方法，包括化学式为的双吡唑-1H-吡唑中间体：其中Alk、Rx和Rz如本文所述。
• Anticoagulant and fibrinolytic therapy uning p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040033222A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are methods for a treating a disease or condition relating to blood coagulation and fibrinolysis using p38 MAP kinase inhibitors.

  揭示了利用p38 MAP激酶抑制剂治疗与血液凝血和纤溶有关的疾病或症状的方法。
• Method of treating mucus hypersecretion
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20030220336A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to the use of p38 kinase inhibitors for the preparation of a pharmaceutical composition suitable for inhalation for the treatment of mucus hypersecretion. Furthermore the invention is directed to pharmaceutical compositions suitable for inhalation comprising p38 kinase inhibitors and to methods for the preparation thereof.

  本发明涉及使用p38激酶抑制剂制备适用于治疗黏液过度分泌的吸入药物组合物。此外，本发明还涉及适用于吸入的含有p38激酶抑制剂的药物组合物以及其制备方法。