(±)-(4-chloro-2-{5-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid | 1531635-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-(4-chloro-2-{5-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-chloro-2-[5-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1531635-04-7
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 484.96
• InChiKey: JBYVHBQFUAHEIE-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基肉桂酸 、 (±)-[4-chloro-2-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-yl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (±)-(4-chloro-2-{5-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2014006585A1

文献信息

• 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158883A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其是前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和障碍中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• US9169270B2
  申请人：——

  公开号：US9169270B2

  公开（公告）日：2015-10-27