2-(diphenylphosphinamide)-1-(2-furyl)-2-p-tolylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphinamide)-1-(2-furyl)-2-p-tolylethanone
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphorylamino)-1-(furan-2-yl)-2-(4-methylphenyl)ethanone；2-(diphenylphosphorylamino)-1-(furan-2-yl)-2-(4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₂₅H₂₂NO₃P
• 分子量: 415.428
• InChiKey: FKDBWDHLSOBGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphinamide)-1-(2-furyl)-2-p-tolylethanone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis(amino)cyclopropenylidene (BAC) Catalyzed Aza-Benzoin Reaction

  摘要：

  A bis(amino)cyclopropenylidene (BAC) catalyzed aza-benzoin reaction between aldehydes and phosphinoyl imines has been developed. The reaction is general with a wide range of aromatic aldehydes and aromatic imines. The reaction displays excellent chemoselectivity favoring aza-benzoin products over homobenzoin products.

  DOI：

  10.1021/ol5024807
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methybenzylidene)-P,P-diphenylphosphinamide 在 bis(diethylamino)cyclopropenium tetraphenylborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(diphenylphosphinamide)-1-(2-furyl)-2-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  Bis(amino)cyclopropenylidene (BAC) Catalyzed Aza-Benzoin Reaction

  摘要：

  A bis(amino)cyclopropenylidene (BAC) catalyzed aza-benzoin reaction between aldehydes and phosphinoyl imines has been developed. The reaction is general with a wide range of aromatic aldehydes and aromatic imines. The reaction displays excellent chemoselectivity favoring aza-benzoin products over homobenzoin products.

  DOI：

  10.1021/ol5024807

文献信息

• Bis(amino)cyclopropenylidene (BAC) Catalyzed Aza-Benzoin Reaction
  作者：Myron M. D. Wilde、Michel Gravel

  DOI：10.1021/ol5024807

  日期：2014.10.17

  A bis(amino)cyclopropenylidene (BAC) catalyzed aza-benzoin reaction between aldehydes and phosphinoyl imines has been developed. The reaction is general with a wide range of aromatic aldehydes and aromatic imines. The reaction displays excellent chemoselectivity favoring aza-benzoin products over homobenzoin products.