1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1,3-Bis(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one；1,3-bis[(4-nitrophenyl)methyl]benzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₅
• 分子量: 404.382
• InChiKey: GYPFXBRMKKPIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1,3-bis(4-amino-benzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 对硝基溴化苄 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到1-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111346

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 对硝基溴化苄 、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以there were obtained 1,3-bis(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one (W) (1.65 g, mp: 200-201° C.) and 1-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one (V) (600 mg, 22% of theory)的产率得到1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclic urea derivatives and the use thereof as vanilloid receptor 1 modulators

  摘要：

  本发明涉及与式I相对应的取代环状脲衍生物，其制备方法，含有这种化合物的药物，以及在制备药物和相关治疗方法中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US08207182B2

文献信息

• Substituted Cyclic Urea Derivatives and the Use Thereof as Vanilloid Receptor 1 Modulators
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20080090855A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to substituted cyclic urea derivatives corresponding to formula I, to processes for the preparation thereof, to medicinal drugs containing such compounds, to the use of such compounds in the preparation of medicinal drugs and in related treatment methods.

  本发明涉及对应于式I的取代环状脲衍生物，其制备方法，含有此类化合物的药物，以及在相关治疗方法中使用此类化合物制备药物的用途。
• SUBSTITUIERTE ZYKLISCHE HARNSTOFF-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS VANILLOID-REZEPTOR 1 MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1874733B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US8207182B2
  申请人：——

  公开号：US8207182B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• WO2006/111346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted cyclic urea derivatives and the use thereof as vanilloid receptor 1 modulators
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08207182B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention relates to substituted cyclic urea derivatives corresponding to formula I, to processes for the preparation thereof, to medicinal drugs containing such compounds, to the use of such compounds in the preparation of medicinal drugs and in related treatment methods.

  本发明涉及与式I相对应的取代环状脲衍生物，其制备方法，含有这种化合物的药物，以及在制备药物和相关治疗方法中使用这种化合物的用途。