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1,3-di(octyl)imidazolium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di(octyl)imidazolium chloride
英文别名
1,3-Di(octyl)imidazolium chloride;1,3-dioctylimidazol-1-ium;chloride
1,3-di(octyl)imidazolium chloride化学式
CAS
——
化学式
C19H37N2*Cl
mdl
——
分子量
328.969
InChiKey
JZXFPTPOPGIQDB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di(octyl)imidazolium chloride三氟甲磺酸钠丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用离子液体在温和条件下将苯酚选择性加氢脱氧成芳烃的负载型Pt催化剂的表面改性。
    摘要:
    利用木质素作为可再生芳香族化学品的来源,从木质素衍生的酚中选择性和有效地去除含氧基团是一项严峻的挑战。该报告描述了使用离子液体(ILs)对沸石负载的Pt催化剂进行的表面改性如何在使用大气压H2的温和反应条件下显着提高苯酚加氢脱氧(HDO)生成芳烃的选择性。未经修饰的Pt / H-ZSM-5将苯酚与少量的芳烃(选择性为10%)一起转化为主要产物的脂肪族物质。相反,用IL 1-氟-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸酯改性的催化剂即使在苯酚几乎完全转化的情况下,仍能保持高达76%的芳烃选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201902668
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯辛烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 1,3-di(octyl)imidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Supramolecular Adhesives with Extended Tolerance to Extreme Conditions via Water‐Modulated Noncovalent Interactions
    摘要:
    摘要 开发对极端条件具有较强耐受性的超分子粘合剂已成为一个重要的研究领域。本研究通过平衡氢键相互作用、静电相互作用、π-π堆积相互作用、阳离子-π相互作用等超分子相互作用,设计制备了一系列由小分子有机物衍生的双组分超分子粘合剂。在空气、有机溶剂或液氮中,在各种表面上实现了高效的界面粘附,最大粘附强度≈10.0 兆帕。由于平衡的超分子相互作用,水的参与延长并提高了粘合剂在极端环境下的耐受性。我们的研究表明,咪唑类离子液体与苯酚的结合可用于各种界面粘合,从而有助于开发能够以可控方式适应各种极端条件的下一代粘合剂。
    DOI:
    10.1002/anie.202303506
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文献信息

  • Symmetrical 1,3‐Dialkylimidazolium Based Ionic Liquid Crystals
    作者:Rondla Rohini、Ching‐Kuan Lee、Jung‐Tang Lu、Ivan J. B. Lin
    DOI:10.1002/jccs.201200598
    日期:2013.7
    rod‐like imidazolium salts, is assigned. Studies from powder X‐ray diffraction suggest a lamellar structure with noninterdigitated monolayer arrangement for the LC salts in the mesophase. In addition, a short note on the structure and property relationship for rod‐like, disc‐ or fan‐like, and dendritic shaped imidazolium ionic liquid crystals (ImILCs) forming smectic, columnar, and cubic phase is briefly
    描述了一系列具有不同链长的对称1,3-二烷基咪唑鎓盐和抗衡阴离子及其1-烷基咪唑前体的合成和表征。研究了这些盐的液晶(LC)性能。偏光光学显微镜下的图像显示出局部圆锥形纹理以及垂直域。分配了近晶的中间相,通常用于棒状咪唑鎓盐。粉末X射线衍射的研究表明,中间相中的LC盐具有层状结构,具有不相互交叉的单层排列。此外,简要概述了形成近晶,柱状和立方相的棒状,盘状或扇状以及树枝状咪唑离子液晶(ImILC)的结构和性质关系。
  • METHOD FOR PRODUCING AMIDATE COMPOUND, AND AMIDATE COMPOUND
    申请人:KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20220048864A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    A method for producing an amidate compound represented by Formula (4), comprising reacting an iminium salt represented by Formula (1) and an organic compound represented by Formula (3), wherein Formulas (1), (3), and (4) are as defined in the description.
    一种制备由式(4)表示的酰胺化合物的方法,包括反应由式(1)表示的亚胺盐和由式(3)表示的有机化合物,其中式(1)、式(3)和式(4)如描述中定义的那样。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING AMIDATE COMPOUND, AND AMIDATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ D'AMIDATE, ET COMPOSÉ D'AMIDATE<br/>[JA] アミデート化合物の製造方法及びアミデート化合物
    申请人:KOEI CHEMICAL CO
    公开号:WO2020067431A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    式(1)で表されるイミニウム塩と下記式(3)で表される有機化合物を反応させる式(4)で表されるアミデート化合物の製造方法(式(1)、式(3)及び式(4)は明細書に記載のとおり。)。
  • Surface Modification of a Supported Pt Catalyst Using Ionic Liquids for Selective Hydrodeoxygenation of Phenols into Arenes under Mild Conditions
    作者:Hidetoshi Ohta、Kanako Tobayashi、Akihiro Kuroo、Mao Nakatsuka、Hirokazu Kobayashi、Atsushi Fukuoka、Go Hamasaka、Yasuhiro Uozumi、Haruno Murayama、Makoto Tokunaga、Minoru Hayashi
    DOI:10.1002/chem.201902668
    日期:2019.11.22
    lignin-derived phenols is a critical challenge to utilize lignin as a source for renewable aromatic chemicals. This report describes how surface modification of a zeolite-supported Pt catalyst using ionic liquids (ILs) remarkably increases selectivity for the hydrodeoxygenation (HDO) of phenols into arenes under mild reaction conditions using atmospheric pressure H2 . Unmodified Pt/H-ZSM-5 converts phenols into
    利用木质素作为可再生芳香族化学品的来源,从木质素衍生的酚中选择性和有效地去除含氧基团是一项严峻的挑战。该报告描述了使用离子液体(ILs)对沸石负载的Pt催化剂进行的表面改性如何在使用大气压H2的温和反应条件下显着提高苯酚加氢脱氧(HDO)生成芳烃的选择性。未经修饰的Pt / H-ZSM-5将苯酚与少量的芳烃(选择性为10%)一起转化为主要产物的脂肪族物质。相反,用IL 1-氟-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸酯改性的催化剂即使在苯酚几乎完全转化的情况下,仍能保持高达76%的芳烃选择性。
  • Supramolecular Adhesives with Extended Tolerance to Extreme Conditions via Water‐Modulated Noncovalent Interactions
    作者:Wang Guan、Wenhe Jiang、Xinling Deng、Wansheng Tao、Jiaqi Tang、Yuangang Li、Jianhong Peng、Cheng‐Lung Chen、Kaiqiang Liu、Yu Fang
    DOI:10.1002/anie.202303506
    日期:2023.6.5
    Abstract

    Development of supramolecular adhesives with strong tolerance to extreme conditions has emerged as an important research area. In this study, by balancing supramolecular interactions such as hydrogen bonding interactions, electrostatic interactions, π–π stacking interactions, and cation‐π interactions, we designed and prepared a series of two‐component supramolecular adhesives derived from small organic molecules. Highly efficient interfacial adhesion with maximum adhesion strength of ≈10.0 MPa was realized on various surfaces in air, organic solvents, or liquid nitrogen. Owing to balanced supramolecular interactions, water participation prolonged and increased the tolerance of the adhesives in extreme environments. We demonstrate that the combination of imidazole‐based ionic liquids and phenols can be applied for various interfacial adhesions, thereby aiding the development of next‐generation adhesives capable of adapting to various extreme conditions in a controlled manner.

    摘要 开发对极端条件具有较强耐受性的超分子粘合剂已成为一个重要的研究领域。本研究通过平衡氢键相互作用、静电相互作用、π-π堆积相互作用、阳离子-π相互作用等超分子相互作用,设计制备了一系列由小分子有机物衍生的双组分超分子粘合剂。在空气、有机溶剂或液氮中,在各种表面上实现了高效的界面粘附,最大粘附强度≈10.0 兆帕。由于平衡的超分子相互作用,水的参与延长并提高了粘合剂在极端环境下的耐受性。我们的研究表明,咪唑类离子液体与苯酚的结合可用于各种界面粘合,从而有助于开发能够以可控方式适应各种极端条件的下一代粘合剂。
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