9-benzenesulfonyl-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N-(2-nitrophenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzenesulfonyl-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N-(2-nitrophenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine
• 英文别名: 9-(benzenesulfonyl)-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N-(2-nitrophenyl)pyrido[2,3-b]indol-4-amine
• 化学式: C₃₄H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 618.716
• InChiKey: OXWRWCAKMJJLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzenesulfonyl-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N-(2-nitrophenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.6h， 以69%的产率得到6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N-(2-nitrophenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  间变性淋巴瘤激酶的非 ATP 竞争性α-咔啉抑制剂的鉴定

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是特定癌症个体化医疗的治疗靶点。尽管对 ALK 抑制剂有良好的临床反应，但大多数患者会产生耐药性和复发。需要具有替代结合模式的新化合物来克服抗性突变体。在这里，我们描述了基于 4,6-取代的 α-咔啉支架设计和开发新型 ALK 抑制剂的药物化学工作。活性化合物能够抑制看门人 L1196M 突变体，在某些情况下比野生型酶更好。化合物43在生化和细胞测定以及异种移植小鼠模型中显示出对野生型和突变型 ALK（包括 G1202R）的有效非 ATP 竞争性抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114488
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-benzenesulfonyl-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N-(2-nitrophenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  间变性淋巴瘤激酶的非 ATP 竞争性α-咔啉抑制剂的鉴定

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是特定癌症个体化医疗的治疗靶点。尽管对 ALK 抑制剂有良好的临床反应，但大多数患者会产生耐药性和复发。需要具有替代结合模式的新化合物来克服抗性突变体。在这里，我们描述了基于 4,6-取代的 α-咔啉支架设计和开发新型 ALK 抑制剂的药物化学工作。活性化合物能够抑制看门人 L1196M 突变体，在某些情况下比野生型酶更好。化合物43在生化和细胞测定以及异种移植小鼠模型中显示出对野生型和突变型 ALK（包括 G1202R）的有效非 ATP 竞争性抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114488

文献信息

• [EN] ALPHA-CARBOLINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ALPHA-CARBOLINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2013167730A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下式（I）所述的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物，以及用于其合成的关键中间体。式（I）的化合物在制备药物中具有用途，特别是用于癌症治疗。
• Alpha-carbolines for the treatment of cancer
  申请人：Università degli Studi di Milano - Bicocca

  公开号：EP2662372A1

  公开（公告）日：2013-11-13

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有公式(I)所述的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其制药组合物，以及其合成的关键中间体。公式(I)化合物在制备药物中特别适用于治疗癌症。
• ALPHA-CARBOLINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA

  公开号：US20150105554A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的癌基蛋白激酶ALK的抑制剂及其制药组合物，以及其合成的关键中间体。公式（I）化合物在制备药物中特别是用于癌症治疗方面具有用途。
• Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
  申请人：Synergy Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2527360A2

  公开（公告）日：2012-11-28

  The invention provides novel guanylate cyclase-C agonist peptides and their use in the treatment of human diseases including gastrointestinal disorders, inflammation or cancer (e.g., a gastrointestinal cancer). The peptides can be administered either alone or in combination with an inhibitor of cGMP-dependent phosphodiesterase. The gastrointestinal disorder may be classified as either irritable bowel syndrome, constipation, or excessive acidity etc. The gastrointestinal disease may be classified as either inflammatory bowel disease or other GI condition, including Crohn's disease and ulcerative colitis, and cancer.

  本发明提供了新型鸟苷酸环化酶-C激动剂肽及其在治疗人类疾病（包括胃肠道疾病、炎症或癌症（如胃肠道癌症））中的用途。这些肽既可单独施用，也可与 cGMP 依赖性磷酸二酯酶抑制剂联合施用。胃肠道疾病可分为肠易激综合征、便秘或胃酸过多等。胃肠道疾病可分为炎症性肠病或其他胃肠道疾病，包括克罗恩病、溃疡性结肠炎和癌症。
• US9428500B2
  申请人：——

  公开号：US9428500B2

  公开（公告）日：2016-08-30