尽管肺腺癌患者受益于靶向治疗的发展,但肺鳞癌(SqCC)患者由于该疾病的复杂性和异质性而无法有效治疗。因此,基于对肺鳞状细胞癌突变的遗传分析以设计多靶点
抑制剂代表了一种潜在的治疗策略。在这项研究中,通过筛选内部聚焦库,我们确定了一种有趣的
吲唑支架。然后进行结合分析,我们通过优化DDR2酶测定法指导的四个部分,详细阐述了这种命中化合物的结构-活性关系,从而得到了有效的先导化合物10a。。我们进一步优化了针对肺鳞状细胞癌中两个重要激酶FGFR1和DDR2的双重酶促抑制作用。最后,从细胞抗增殖活性测试和体内药代动力学测试中,发现3-取代的
吲唑衍
生物11k是很有前途的候选者,并通过小鼠异种移植模型进行了体内药理学研究,证明了其强大的抗肿瘤功效。额外的体外药物样评估进一步证明了化合物11k对于SqCC药物开发可能是有价值的。