5-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₂O₂
• mdl: MFCD09901213
• 分子量: 262.284
• InChiKey: UMONPJMEEZNNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-5-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从设计药物到发现具有良好药代动力学特征的选择性大麻素2型受体激动剂来治疗系统性硬化症

  摘要：

  合成大麻素，如例示的SDB-001（1），结合两者CB1和CB2受体并发挥类似于大麻素样作用（ - ） -反式-Δ 9四氢大麻酚，精神组分存在于大麻植物的主要。由于发现CB1受体配体具有严重的精神病学副作用，因此越来越多的注意力转向开发CB2受体的潜在治疗价值。在我们发现新颖和选择性CB2受体激动剂的努力中，选择1作为命中分子鉴定的起点，并选择1 H因此，设计，合成了对-吡唑-3-羧酰胺衍生物，并对其进行了生物学评估。通过系统的结构-活性关系研究确定了最有前途的化合物66，它是具有良好药代动力学特征的选择性CB2受体激动剂。特别是，在博来霉素诱导的系统性硬化小鼠模型中，66种治疗显着减轻了真皮炎症和纤维化，支持CB2受体激动剂可能作为治疗系统性硬化的潜在疗法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01023
• 作为产物：
  描述：

  乙基5,5-二甲基-4-氧代己酸酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从设计药物到发现具有良好药代动力学特征的选择性大麻素2型受体激动剂来治疗系统性硬化症

  摘要：

  合成大麻素，如例示的SDB-001（1），结合两者CB1和CB2受体并发挥类似于大麻素样作用（ - ） -反式-Δ 9四氢大麻酚，精神组分存在于大麻植物的主要。由于发现CB1受体配体具有严重的精神病学副作用，因此越来越多的注意力转向开发CB2受体的潜在治疗价值。在我们发现新颖和选择性CB2受体激动剂的努力中，选择1作为命中分子鉴定的起点，并选择1 H因此，设计，合成了对-吡唑-3-羧酰胺衍生物，并对其进行了生物学评估。通过系统的结构-活性关系研究确定了最有前途的化合物66，它是具有良好药代动力学特征的选择性CB2受体激动剂。特别是，在博来霉素诱导的系统性硬化小鼠模型中，66种治疗显着减轻了真皮炎症和纤维化，支持CB2受体激动剂可能作为治疗系统性硬化的潜在疗法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01023

文献信息

• 含氮五元芳香杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109516955B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种由结构式(I)和式(II)表示的含氮五元芳香杂环化合物，及其药用衍生物、水合物、含有所述含氮五元芳香杂环化合物的组合物，以及其制备方法。本发明还公开了本发明化合物可以作为药物使用，作为大麻素受体调节剂来预防和治疗疼痛、炎症、免疫性疾病和中枢神经系统疾病等。
• From a Designer Drug to the Discovery of Selective Cannabinoid Type 2 Receptor Agonists with Favorable Pharmacokinetic Profiles for the Treatment of Systemic Sclerosis
  作者：Bei-Er Jiang、Xingwu Jiang、Qiansen Zhang、Qiuwen Liang、Zi-Liang Qiu、Xiang-Bai Sun、Jun-Jie Yang、Si Chen、Chunyang Yi、Xiaolei Chai、Mingyao Liu、Li-Fang Yu、Weiqiang Lu、Han-Kun Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01023

  日期：2021.1.14

  discover novel and selective CB2 receptor agonists, 1 was selected as a starting point for hit molecule identification and a class of 1H-pyrazole-3-carboxamide derivatives were thus designed, synthesized, and biologically evaluated. Systematic structure–activity relationship investigations resulted in the identification of the most promising compound 66 as a selective CB2 receptor agonist with favorable pharmacokinetic

  合成大麻素，如例示的SDB-001（1），结合两者CB1和CB2受体并发挥类似于大麻素样作用（ - ） -反式-Δ 9四氢大麻酚，精神组分存在于大麻植物的主要。由于发现CB1受体配体具有严重的精神病学副作用，因此越来越多的注意力转向开发CB2受体的潜在治疗价值。在我们发现新颖和选择性CB2受体激动剂的努力中，选择1作为命中分子鉴定的起点，并选择1 H因此，设计，合成了对-吡唑-3-羧酰胺衍生物，并对其进行了生物学评估。通过系统的结构-活性关系研究确定了最有前途的化合物66，它是具有良好药代动力学特征的选择性CB2受体激动剂。特别是，在博来霉素诱导的系统性硬化小鼠模型中，66种治疗显着减轻了真皮炎症和纤维化，支持CB2受体激动剂可能作为治疗系统性硬化的潜在疗法。