(Rp)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-{4′-methyl[2]paracyclo[2]-(5′,8′)quinolinophane-2′-yl}oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Rp)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-{4′-methyl[2]paracyclo[2]-(5′,8′)quinolinophane-2′-yl}oxazole
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(15-methyl-12-azatetracyclo[8.6.2.24,7.011,16]icosa-1(16),4,6,10,12,14,17,19-octaen-13-yl)-5H-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: PSVPBIJRBZSJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rp)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-{4′-methyl[2]paracyclo[2]-(5′,8′)quinolinophane-2′-yl}oxazole 、 dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以79%的产率得到(Rp,RRu)-{(η6-p-cymene)Ru[4,5-dihydro-2-(4′-methyl[2]-paracyclo[2](5′,8′)quinolinophane-2′-yl)-4,4-dimethyloxazole]Cl} tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  阳离子半夹心quinolinophaneoxazoline基（η 6 - p -cymene）合钌（II）配合物显示出不同类型的手征性：合成和结构测定通过互补光谱方法†往最‡

  摘要：

  新颖的，光学纯的2- {4-甲基[2] paracyclo [2]（5,8）quinolinophan -2-基}（-4-芳基/烷基恶唑（QUIPHANOX）表现出平面和中心手已经制备通过使ř p）-和（S p）-2-氰基-4-甲基[2]对环[2]（5,8）喹啉并有2-芳基/烷基-2-氨基乙醇。每个上述的反应Ñ，Ñ -ligands用的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2 ] 2在甲醇中，在任一NH的存在下4 PF 6或NaBPh 4，得到相应的半夹心[ （η 6 - p -cymene）的Ru（QUIPHANOX）CL]+ ÿ - ，（Y - = PF 6 -，BPH 4 - ）作为稳定络合物盐展现平面和碳和金属中心的手性。金属的未知绝对构型（AC）通过1 H NMR和电子圆二色性（ECD）光谱的理论计算确定，随后通过晶体X射线分析确认。（ R p）和（ S p）-配体分别提供（

  DOI：

  10.1039/c3dt52291a
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (Rp)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-{4′-methyl[2]paracyclo[2]-(5′,8′)quinolinophane-2′-yl}oxazole
  参考文献：
  名称：

  阳离子半夹心quinolinophaneoxazoline基（η 6 - p -cymene）合钌（II）配合物显示出不同类型的手征性：合成和结构测定通过互补光谱方法†往最‡

  摘要：

  新颖的，光学纯的2- {4-甲基[2] paracyclo [2]（5,8）quinolinophan -2-基}（-4-芳基/烷基恶唑（QUIPHANOX）表现出平面和中心手已经制备通过使ř p）-和（S p）-2-氰基-4-甲基[2]对环[2]（5,8）喹啉并有2-芳基/烷基-2-氨基乙醇。每个上述的反应Ñ，Ñ -ligands用的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2 ] 2在甲醇中，在任一NH的存在下4 PF 6或NaBPh 4，得到相应的半夹心[ （η 6 - p -cymene）的Ru（QUIPHANOX）CL]+ ÿ - ，（Y - = PF 6 -，BPH 4 - ）作为稳定络合物盐展现平面和碳和金属中心的手性。金属的未知绝对构型（AC）通过1 H NMR和电子圆二色性（ECD）光谱的理论计算确定，随后通过晶体X射线分析确认。（ R p）和（ S p）-配体分别提供（

  DOI：

  10.1039/c3dt52291a