1,3-bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)urea
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 313.14
• InChiKey: ZLDOOQKRBBGALK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)urea 在 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、162.13 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种艾曲波帕中间体2-羟基-3-(间羧基苯基) 苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种艾曲波帕中间体2‑羟基‑3‑(间羧基苯基)苯胺的制备方法。利用2‑氨基‑4‑氯苯酚为原料，以尿素上保护，经过溴化、苄基化、Suzuki偶联反应、水解脱尿素保护、氢化脱氯和苄基，得到2‑羟基‑3‑(间羧基苯基)苯胺。该方法与传统方法相比，具有操作简单、条件温和易控、安全环保、产率高的优点，适宜工业化大生产。

  公开号：

  CN109704982B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel Openers of Ca2+-Dependent Large-Conductance Potassium Channels: Symmetrical Pharmacophore and Electrophysiological Evaluation of Bisphenols

  摘要：

  Electrophysiological evaluation of symmetrical analogues of the known maxi-K opener NS-004 (1) led to the discovery of bisphenols 2a, 3a and 4a as openers of cloned maxi-K channels expressed in oocytes. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00156-2