四甲基1,2,3,4-丁烷四羧酸酯 | 24261-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 四甲基1,2,3,4-丁烷四羧酸酯
• 英文名称: tetramethyl 1,2,3,4-butanetetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl 3,4-dicarboxyadipate；tetramethyl ester of rac-butane-tetracarboxylic acid-(1.2.3.4)；Tetramethylester von rac.-Butan-tetracarbonsaeure-(1.2.3.4)；1,2,3,4-butane-tetracarboxylic acid tetramethyl ester；tetramethyl butane-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 24261-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₈
• 分子量: 290.27
• InChiKey: QVASUALUCOYWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基哌啶醇 、 四甲基1,2,3,4-丁烷四羧酸酯 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 MSP 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1,2,3,4-丁四羧酸四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯
  参考文献：
  名称：

  光学材料に適した多価ヒンダードアミン化合物、その製造方法、ノルボルネン系樹脂組成物及び導光板

  摘要：

  要解决的问题：提供一种高分子量的受阻胺化合物，具有出色的操作性，即使用于树脂的稳定化也不会损害光学材料的原始光透射率。解决方案：该受阻胺化合物在10重量％甲苯溶液中，在425纳米波长处的光透射率≥99％，分子量为600至1,000，最好由通式（I）表示。还提供了一种生产方法，特别是具有精炼工艺的方法，含有该化合物的环戊烯基树脂组合物，以及包括该组合物的光导板。版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005112809A
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.2h， 以45%的产率得到四甲基1,2,3,4-丁烷四羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与 α,β-不饱和羰基化合物的电还原偶联和随后的酸催化重排成 4-氨基萘-1-醇：乙烯酮甲硅烷基缩醛酸催化重排的密度泛函理论研究

  摘要：

  在 TMSCl 存在下，邻苯二甲酰亚胺与 α,β-不饱和羰基化合物的电还原偶联，以及用 TFA 对电化学偶联产物的连续处理，得到了两种类型的重排产物，3-和 2-取代的 4-氨基萘-1-醇。邻苯二甲酰亚胺氮原子上的取代基 (R) 决定了优先形成哪种类型的 4-氨基萘-1-醇。体积较大和体积较小的 N 取代基分别选择性地提供 3-和 2-取代的 4-氨基萘-1-醇。通过密度泛函理论计算，通过电还原偶联产生的甲硅烷基乙烯酮缩醛酸催化重排，推测重排产物的选择性取决于甲硅烷基乙烯酮缩醛的酰胺基团的 O 或 N 质子化是否发生得更快。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02512

文献信息

• STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20180230094A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化，与液晶组合物具有高兼容性，并不会损害液晶组合物的储存稳定性，因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性，并具有高VHR，因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件，其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
• Reductive dehalogenation of aliphatic vic-dihalides with metallic samarium in a methanolic medium
  作者：Reiko Yanada、Nobuyuki Negoro、Kazuo Yanada、Tetsuro Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)82951-6

  日期：1996.12

  In the title reaction, eight vic-dibromides and three vinylene dibromides gave the corresponding debromination products (alkenes and alkynes) at room temperature under neutral condition and an argon atmosphere. 2,3-Dibromosuccinic acid derivatives gave overreduction products or an unusual coupling dimer.

  在标题反应，八个VIC -dibromides和三个亚乙烯基二溴化物，得到在室温下相应的脱溴产物（烯烃和炔烃）中性条件和氩气气氛下。2,3-二溴丁二酸衍生物产生过度还原的产物或异常的偶联二聚体。
• Investigations in the cyclobutane series—X
  作者：Margaret Avram、I.G. Dinulescu、Doina Dinu、G. Mateescu、C.D. Nenitzescu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98532-1

  日期：1963.1

  Dibenzotricycloöctadiene (I) yields on heating with dienophiles, Diels-Alder adducts (IV and V) and forms with oxygen a peroxide (VI). These reactions are explained by formation of an intermediate with an ortho-quinonoid structure (II). Polycyclic Diels-Alder adducts were obtained in good yields from a solution of benzocyclobutadiene and unstable hydrocarbons such as ortho-quinodimethane or 2,3-dihydronaphthalene

  二苯并三环十八碳二烯（I）与亲二烯体，狄尔斯-阿尔德加合物（IV和V）加热生成，并与氧形成过氧化物（VI）。这些反应通过形成具有邻-醌型结构（II）的中间体来解释。从苯并环丁二烯和不稳定的烃类如邻-喹二甲烷或2,3-二氢萘的溶液以良好的产率获得多环Diels-Alder加合物。对于先前获得的几种化合物，提出了修订的结构。1个
• Electro-organic reactions. Part 54. Quinodimethane chemistry. Part 2. Electrogeneration and reactivity of o-quinodimethanes
  作者：James H. P. Utley、Shalini Ramesh、Xavier Salvatella、Sabine Szunerits、Majid Motevalli、Merete F. Nielsen

  DOI：10.1039/b007476o

  日期：——

  electrochemical generation and characterisation of a variety of o-quinodimethanes (o-QDMs) are described together with the outcome of preparative experiments in which they are key intermediates. The quinodimethanes are conveniently formed, in DMF, by both direct and redox-catalysed electroreduction of 1,2-bis(halomethyl)arenes. Their predominant reaction is polymerisation to poly(o-xylylene) (o-PX) polymers

  描述了各种邻喹啉甲烷（o- QDMs）的电化学生成和表征，以及以它们为关键中间体的制备实验的结果。这醌二甲烷在DMF中，通过直接和氧化还原催化的1，2-双（卤甲基）芳烃的电还原可方便地形成芳烃。他们的主要反应是聚合反应到聚（邻二甲苯）（o -PX）聚合物。在存在亲双烯体的情况下，电生成的o- QDM可以进行有效的环加成反应，并且已经基于伏安法，制备和立体化学实验尝试了可能机制之间的区别。与相应甲酯的先例相反，马来酸二苯酯自由基-阴离子仅缓慢地异构化为富马酸酯自由基-阴离子，但会共电解2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯 和 马来酸二苯酯 或者 富马酸二苯酯仅给出相应的反式加合物。共电解马来酸二甲酯 与任一 1,2-双（溴甲基）苯 （更容易减少）或 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯（不太容易还原的），得到仅Ô -PX聚合物。根据双亲核取代机制对结果进行了合理化，其中电子转移在亲二
• Cyclopropane formation by electroreductive coupling of activated olefins and gem-polyhalo compounds
  作者：Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Sylvie Condon-Gueugnot、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00059-3

  日期：1998.3

  be involved to lead to the products. The radical anion of the olefin can react with the halo compound by electron-tranfer followed by radical coupling, or be reduced into the dianion which reacts by nucleophilic displacement.

  通过活化烯烃与宝石-多卤代化合物的电还原偶联，已经以令人满意的产率制备了环丙基衍生物。当烯烃比有机卤化物更容易还原时，该反应是有效的。可以涉及两种类型的中间体来产生产物。烯烃的自由基阴离子可通过电子转移与自由基偶联而与卤代化合物反应，或可通过亲核取代反应还原为二价阴离子。