2-(3'-chlorophenyl)-6,7-dimethylchroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3'-chlorophenyl)-6,7-dimethylchroman
• 英文别名: 2-(m-chlorophenyl)-6,7-dimethylchroman；2-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: MQVHJAAMDCVTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 对苯二酚 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3'-chlorophenyl)-6,7-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  通过邻醌甲基化物中间体合成一些色曼

  摘要：

  研究了 2-N,N-二甲基氨基甲基-3,4-二甲基-苯酚 (5) 与苯乙烯和取代苯乙烯的反电子要求 Diels-Alder 反应。使用苯乙烯以 58% 的产率获得 2-苯基-6,7-二甲基色满 (7,R = H)。对于 2-、3- 和 4- 甲基苯乙烯，2-(2'-,3'- 和 4'-甲基苯基)-6,7-二甲基色满 (7,R = 2-, 3- 和 4-CH3)分别以 21.7、25 和 38% 的产率获得。对于 2-,3- 和 4-氯苯乙烯，2-(2'-,3'-和 4'-氯苯基)-6,7-二甲基色满 (7, R = 2-, 3, 和 4-Cl)分别以 16、20 和 28.5% 的产率获得。使用 4-溴苯乙烯，2-(4'-溴苯基)-6,7-二甲基色满 (7,R = 4-Br 以 35% 的产率获得。在所有热解中都没有遇到醌-甲基二聚体 (8)。

  DOI：

  10.1081/scc-100104015

文献信息

• Synthesis of Chromans from the Reaction of O-quinone Methide Precursor with Substituted Styrenes
  作者：Sevim Bilgiç、Orhan Bilgiç、Bülent Büyükkıdan、Murat Gündüz

  DOI：10.3184/030823407x198131

  日期：2007.2

  cycloaddition reaction of 1-dimethylaminomethyl-2-naphthol and 2-dimethylaminomethyl-4,5-dimethylphenol with (un)substituted styrenes were investigated. 3,4-Dihydro 2-(un)substitutedphenyl-2H-benzo[f]chromenes and 2-(un)substitutedphenyl-6,7-dimethylchromans were isolated from the reaction of 1-dimethylaminomethyl-2-naphthol and 2-dimethylaminomethyl-4,5-dimethylphenol with (un)substituted styrenes. The yields

  在这项工作中，研究了 1-二甲基氨基甲基-2-萘酚和 2-二甲基氨基甲基-4,5-二甲基苯酚与（未）取代的苯乙烯的反电子需求 Diels-Alder 环加成反应。3,4-二氢2-(未)取代苯基-2H-苯并[f]色烯和2-(未)取代苯基-6,7-二甲基色满从1-二甲氨基甲基-2-萘酚和2-二甲氨基甲基-的反应中分离出来4,5-二甲基苯酚和（未）取代的苯乙烯。曼尼希碱的产率以及它们与（未）取代的苯乙烯的反应似乎从邻位取代到对位取代增加。
• THE SYNTHESIS OF SOME CHROMANS VIA o-QUINONE-METHIDE INTERMEDIATES
  作者：B. Büyükkıdan、S. Bilgiç、O. Bilgiç

  DOI：10.1081/scc-100104015

  日期：2001.1.1

  obtained in 58% yield. With 2-, 3- and 4-methylstyrenes, 2-(2′-,3′- and 4′-methylphenyl)-6,7-dimethyl-chromans (7,R = 2-, 3- and 4-CH3) were obtained in 21.7, 25, and 38% yields, respectively. With 2-,3- and 4-chlorostyrenes, 2-(2′-,3′-and 4′-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-chromans (7, R = 2-, 3, and 4-Cl) were obtained in 16, 20, and 28.5% yields, respectively. With 4-bromostyrene, 2-(4′-bromophenyl)-6,7-dimethyl-chroman

  研究了 2-N,N-二甲基氨基甲基-3,4-二甲基-苯酚 (5) 与苯乙烯和取代苯乙烯的反电子要求 Diels-Alder 反应。使用苯乙烯以 58% 的产率获得 2-苯基-6,7-二甲基色满 (7,R = H)。对于 2-、3- 和 4- 甲基苯乙烯，2-(2'-,3'- 和 4'-甲基苯基)-6,7-二甲基色满 (7,R = 2-, 3- 和 4-CH3)分别以 21.7、25 和 38% 的产率获得。对于 2-,3- 和 4-氯苯乙烯，2-(2'-,3'-和 4'-氯苯基)-6,7-二甲基色满 (7, R = 2-, 3, 和 4-Cl)分别以 16、20 和 28.5% 的产率获得。使用 4-溴苯乙烯，2-(4'-溴苯基)-6,7-二甲基色满 (7,R = 4-Br 以 35% 的产率获得。在所有热解中都没有遇到醌-甲基二聚体 (8)。