2-methylphenoxybutanol | 60222-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methylphenoxybutanol
• 英文别名: 4-(2-Methylphenoxy)-1-butanol；4-(2-methylphenoxy)butan-1-ol
• CAS: 60222-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZNJMNGCSHAXCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylphenoxybutanol 在 2,3,4-三氯噻吩 、 氯化亚砜 、 氧气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2甲4氯丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧脂肪醇在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧脂肪醇；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧脂肪醇和水，在催化剂的作用下，和氧化剂进行催化氧化反应，得到氯代苯氧羧酸。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效降低了能耗，提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸的含量可达98.5％以上，总收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947799A
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methylphenoxybutanol 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 二甲胺基甲硼烷 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以88%的产率得到2-methylphenoxybutanol
  参考文献：
  名称：

  低价镍络合物催化的芳基卤化物的轻度和选择性还原

  摘要：

  在温和的条件下，在CH 3 CN中当量Me 2 NH·BH 3和K 2 CO 3或Cs 2 CO 3的存在下，用催化量的（PPh 3）2 NiCl 2 + PPh 3处理芳基氯化物导致减少到相应的乘积。使用这种试剂组合，也可以选择性地还原芳基溴化物和碘化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01522-2

文献信息

• Ligand-free Cu-catalyzed O-arylation of aliphatic diols
  作者：Yufen Zheng、Wenxing Zou、Laichun Luo、Jiabei Chen、Songwen Lin、Qi Sun

  DOI：10.1039/c5ra12529d

  日期：——

  Coupling reaction between aryl iodides with aliphatic diols was realized with a ligand-free copper catalyst. This method was successfully applied in the process of scale-up synthesis of medicinal candidate product EMB-3.

  芳基碘化物与脂肪二醇之间的偶联反应是利用无配体铜催化剂实现的。该方法成功应用于药物候选产品EMB-3的放大合成过程中。
• INDOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1852420A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I), wherein all symbols are as defined in the description, a salt thereof a solvate thereof, or a prodrug thereof, which has a leukotriene receptor antagonistic activity which is expected to be more effective than those of the leukotriene receptor antagonists currently used in clinical trials. Therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of a leukotriene-mediated disease such as a respiratory diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonia etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), or the like, or as an expectorant or an antitussive.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物、 本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中所有符号如描述中所定义，它的盐，它的溶解物，或它的原药，它具有白三烯受体拮抗活性，预计比目前用于临床试验的白三烯受体拮抗剂更有效。因此，它可用作预防和/或治疗白三烯介导的疾病的药物，如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（如间质性肺炎等）等呼吸系统疾病。如间质性肺炎等）、严重急性呼吸系统综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、过敏性鼻炎、鼻窦炎（如急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）等，或作为祛痰剂或抗鼻炎药。
• SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; VAIDYA N. K.; REDDI G. S.; THAPAR G. S., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 7, 1074-1078
  作者：SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 VAIDYA N. K.、 REDDI G. S.、 THAPAR G. S.

  DOI：——

  日期：——
• 一种氯代苯氧羧酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947799A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧脂肪醇在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧脂肪醇；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧脂肪醇和水，在催化剂的作用下，和氧化剂进行催化氧化反应，得到氯代苯氧羧酸。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效降低了能耗，提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸的含量可达98.5％以上，总收率可达99％以上。
• Mild and selective reductions of aryl halides catalyzed by low-valent nickel complexes
  作者：Bruce H. Lipshutz、Takashi Tomioka、Steven S. Pfeiffer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01522-2

  日期：2001.10

  Treatment of aryl chlorides with catalytic amounts of (PPh3)2NiCl2+PPh3 in the presence of an equivalent of Me2NH·BH3 and either K2CO3 or Cs2CO3 in CH3CN under mild conditions leads to the corresponding product of reduction. Aryl bromides and iodides can also be reduced, selectively, using this reagent combination.

  在温和的条件下，在CH 3 CN中当量Me 2 NH·BH 3和K 2 CO 3或Cs 2 CO 3的存在下，用催化量的（PPh 3）2 NiCl 2 + PPh 3处理芳基氯化物导致减少到相应的乘积。使用这种试剂组合，也可以选择性地还原芳基溴化物和碘化物。