(+)-6-(azidomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+)-6-(azidomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(azidomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₆O₂
• 分子量: 377.189
• InChiKey: DFTIMTMFTBQDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 (+)-6-(azidomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 6-(Aminomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamides as Potent, Selective Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP4) Inhibitors

  摘要：

  Continued structure activity relationship (SA R) exploration within our previously disclosed azolopyrimidine containing dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitors led us to focus on an imidazolopyrimidine series in particular. Further study revealed that by replacing the aryl substitution on the imidazole ring with a more polar carboxylic ester or amide, these compounds displayed not only increased DPP4 binding activity but also significantly reduced human ether-a-go-go related gene (hERG) and sodium channel inhibitory activities. Additional incremental adjustment of polarity led to permeable molecules which exhibited favorable pharmacokinetic (PK) profiles in preclinical animal species. The active site binding mode of these compounds was determined by X-ray crystallography as exemplified by amide 24c. A subsequent lead molecule from this series, (+)-6-(aminomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-N-(1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-7-methylimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxamide (24s), emerged as a potent, selective DPP4 inhibitor that displayed excellent PK profiles and in vivo efficacy in ob/ob mice.

  DOI：

  10.1021/jm100634a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(azidomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(+)-6-(azidomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：Meng Wei

  公开号：US20060178377A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds are provided having the formula (I) wherein R, X, Y, A and n are as defined herein.

  提供化合物的公式(I)，其中R、X、Y、A和n的定义如下。
• WO2006/71752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZOLOPYRIMIDINE-BASED INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND METHODS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1836206A1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7635699B2
  申请人：——

  公开号：US7635699B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• [EN] AZOLOPYRIMIDINE-BASED INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND METHODS<br/>[FR] INHIBITEURS AZOLOPYRIMIDINIQUES DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006071752A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Compounds are provided having the formula (I): Formula (I) wherein R, X, Y, A and n are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle R, X, Y, A et n sont tels que définis dans les spécifications.