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2-{(1S)-1-Amino-2-[indol-3-yl]ethyl}-4-phenyl-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{(1S)-1-Amino-2-[indol-3-yl]ethyl}-4-phenyl-1H-imidazole
英文别名
2-[1(S)-amino-2-(3-indolyl)ethyl]-4-phenyl-1H-imidazole;(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanamine
2-{(1S)-1-Amino-2-[indol-3-yl]ethyl}-4-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C19H18N4
mdl
——
分子量
302.379
InChiKey
UICOPAANNFMFRH-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-壬酮2-{(1S)-1-Amino-2-[indol-3-yl]ethyl}-4-phenyl-1H-imidazole三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以23%的产率得到1,1-dibutyl-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    鉴定具有sst(3)选择性的有效非肽生长抑素拮抗剂。
    摘要:
    使用溶液相平行合成策略,制备了一系列非肽生长抑素类似物,并确定了它们与五种人类生长抑素受体亚型(sst(1-5))的结合亲和力。发现咪唑基衍生物2具有中等亲和力,但对sst(3)受体亚型具有高选择性。这些结构的进一步修饰导致了更有效的配体类别,即四氢-β-咔啉衍生物4。其中,化合物4k(BN81644)和4n(BN81674)选择性结合且与sst(3)受体亚型具有高亲和力(K(i)分别为0.64和0.92 nM)。此外,4k和4n逆转了1 nM生长抑素通过sst(3)受体诱导的对环AMP积累的抑制,IC(50)分别为2.7和0.84 nM。最有效的化合物4n通过增加SRIF-14介导的cAMP积累抑制的EC(50)和2.8 nM的K(B)而显示为人类sst(3)受体的竞争性拮抗剂(其中K(B )是将激动剂剂量反应改变2倍的拮抗剂浓度。就我们所知,这些新的衍生物是已知的第一个有效且高度选择性
    DOI:
    10.1021/jm0108449
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文献信息

  • Imidazolyl derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040176379A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonists or antagonists of somatostatin receptors.
    本发明涉及式(I)的咪唑基衍生物,其中取代基在规范中有定义,其作为生长抑素受体的激动剂或拮抗剂具有实用性。
  • Beta-carboline compounds
    申请人:Societe de Conseils de Recherches etd' Application Scientifiques, S.A.S. a Paris, France corp.
    公开号:US20040038970A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein the variables are defined in the specification, which bind to somatostatin receptors and block Na channels.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中变量在说明书中定义,其能够结合生长抑素受体并阻断Na通道。
  • IMIDAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN RECEPTOR LIGANDS
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.
    公开号:EP1086086B1
    公开(公告)日:2004-10-13
  • US6852725B1
    申请人:——
    公开号:US6852725B1
    公开(公告)日:2005-02-08
  • US7238695B2
    申请人:——
    公开号:US7238695B2
    公开(公告)日:2007-07-03
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