4-methoxy-N-methyl-N-(1-phenylvinyl)benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-methyl-N-(1-phenylvinyl)benzenamine
• 英文别名: N-methyl-N-(1-phenyl-vinyl)-p-anisidine；N-Methyl-N-(1-phenyl-vinyl)-p-anisidin；4-methoxy-N-methyl-N-(1-phenylethenyl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: QJMHAKSAJBXODU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-N-(1-phenylvinyl)benzenamine 在 C₂₄BF₂₀^(1-)*C₃₃H₃₈IrNOP⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到4-methoxy-N-methyl-N-(1-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的未官能化烯胺的不对称加氢反应

  摘要：

  旋光性叔胺很容易通过未官能化烯胺的铱催化不对称氢化来制备（参见方案）。具有> 90％的对映选择性最好 ee值与获得的N-芳基-和N-具有末端双键的苄基取代的烯胺。来自环酮的烯胺的氢化（尚未用其他催化剂报道）使对映体过量高达87％。

  DOI：

  10.1002/chem.200802576
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮二乙酮 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 生成 4-methoxy-N-methyl-N-(1-phenylvinyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Enamines
  作者：Alejandro Baeza、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.200802576

  日期：2009.2.23

  Optically active tertiary amines are readily prepared by iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of unfunctionalized enamines (see scheme). The best enantioselectivities with >90 % ee were obtained with N‐aryl‐ and N‐benzyl‐substituted enamines with a terminal double bond. The hydrogenation of enamines derived from cyclic ketones, which has not been reported yet with other catalysts, gave enantiomeric

  旋光性叔胺很容易通过未官能化烯胺的铱催化不对称氢化来制备（参见方案）。具有> 90％的对映选择性最好 ee值与获得的N-芳基-和N-具有末端双键的苄基取代的烯胺。来自环酮的烯胺的氢化（尚未用其他催化剂报道）使对映体过量高达87％。
• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 938
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——