钷三氯化物 | 13779-10-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 钷三氯化物
• 英文名称: Pm-trichloride
• 英文别名: Promethium trichloride；trichloropromethium
• CAS: 13779-10-7
• 化学式: Cl₃Pm
• 分子量: 251.272
• InChiKey: KAKNBYVEBALXNX-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  737°C
• 沸点：
  1670°C
• 溶解度：
  溶于H2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钷三氯化物 在 calcium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以97%的产率得到钷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.B2, 2.1.7, page 215 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 promethium(III) oxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钷三氯化物
  参考文献：
  名称：

  Absorption spectrophotometric and X-ray diffraction studies of the trihalides of promethium in the solid state

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(88)90413-4

文献信息

• Influences of the Lanthanoid Contraction on the Thermal Dehydration Reactions of Lanthanoid(III) Malonate Hydrates
  作者：Kazuo Muraishi、Kenzo Nagase、Masae Kikuchi、Kozo Sone、Nobuyuki Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.1845

  日期：1982.6

  The thermal dehydration reactions of lanthanoid(III) malonate hydrates Ln2mal3·nH2O (Ln=Ce–Lu; mal=CH2(COO)2; n=6 for Ce–Eu and 8 for Gd–Lu) were investigated mainly by the thermogravimetries under conventional conditions and in atmosphere of water vapor at a constant reduced pressure and a superslow heating rate. The latter conditions were useful especially to detect the formation of new intermediate hydrates, and to determine the dehydration temperatures with accuracy. The main features of the results could be reasonably understood in view of the effects of the lanthanoid contraction.

  通过在常规条件和恒定低压水蒸气氛围中以超慢加热速率下的热重分析，研究了镧系(III)丙二酸盐水合物Ln2mal3·nH2O（Ln=Ce–Lu；mal=CH2(COO)2；n=6对应Ce–Eu，n=8对应Gd–Lu）的热脱水反应。后者的条件特别有助于检测新中间水合物的形成，并准确确定脱水温度。研究结果的主要特征可通过考虑镧系收缩效应得到合理的解释。
• Lanthanide chelates of some quinolinecarboxylic acids
  作者：Alberto Seminara、Amelia Musumeci

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80572-1

  日期：1977.1

  The preparation of some lanthanide(III) tris and monobasic bis n-quinolinecarboxylates (n = 4, 6, 8) is reported. All compounds were characterized by elemental analysis and thermoanalytical and conductivity measurements. IR and electronic spectra are also presented, in comparison with the spectra of the corresponding lanthanide(III) 2-quinolinecarboxylates, in order to determine in such a way the ligands

  据报道制备了一些镧系元素（Ⅲ）tris和一元的双正喹啉羧酸酯（n = 4、6、8 ）。所有化合物均通过元素分析，热分析和电导率测量进行了表征。与相应的镧系金属（III）2-喹啉羧酸酯的光谱相比，还给出了红外光谱和电子光谱，以确定配体与阳离子的结合方式。光谱数据表明4-，6-和8-喹啉羧酸形成O-双齿结构，而涉及氮原子的结构可能出现在2-喹啉羧酸的螯合物中。
• Coordination chemistry of phosphoryl compounds — I
  作者：J.T. Donoghue、David A. Peters

  DOI：10.1016/0022-1902(69)80490-2

  日期：1969.2

  of analytical, conductivity and infrared spectral studies (HMPA = O = P[N(CH3)2]3). It has been found that the lanthanides exhibit the unusual coordination number of six in these compounds. Results also indicate that the ligand is coordinated via its phosphoryl oxygen atom.

  已经制备了LnCl 3 -3HMPA类型的镧系元素的配合物，并通过分析，电导率和红外光谱研究（HMPA = O = P [N（CH 3）2 ] 3）进行了表征。已经发现，镧系元素在这些化合物中显示出不寻常的六配位数。结果还表明，配体通过其磷酰基氧原子配位。
• Determination of the Mössbauer parameters of rare-earth nitroprussides: Evidence for new light-induced magnetic excited state (LIMES) in nitroprussides
  作者：V. Rusanov、S. Stankov、A. Ahmedova、A.X. Trautwein

  DOI：10.1016/j.jssc.2009.02.023

  日期：2009.5

  Nitroprussides of the rare-earth elements and some mixed rare-earth-sodium nitroprussides are studied by Mössbauer spectroscopy at ambient and lower temperatures. The high precision Mössbauer measurements reveal fine changes in the electronic configurations of the nitroprusside anions. A small increase of the quadrupole splitting reveals charge polarization effects in the nitroprusside anion caused by the oblate

  在环境和较低温度下，通过Mössbauer光谱学研究了稀土元素的硝普钠和一些混合的稀土硝普钠。高精度的Mössbauer测量结果显示了亚硝侧阴离子的电子构型的细微变化。四极分裂的少量增加表明，稀土离子的扁长形或长扁形和镧系元素的收缩会导致硝普钠阴离子中的电荷极化效应。尽管的磁矩非常大，但在低至300 mK时仍未观察到磁相变。euro和scan硝普盐证明了亚稳态国家SI和SII的种群，很可能它们可以存在于所有稀土硝普盐中。Mössbauer参数与衰变温度之间没有明显的相关性发现亚稳态的T c。在非常薄的表面层中，检测到强烈的颜色变化，该颜色变化在室温下保持稳定。Fe（III）具有典型Mössbauer参数的四极双峰态，其低自旋S = 1/2状态与一种新的彩色光敏产品有关。的光化产物被称为升ight-我EP3受体激动剂诱导米agnetic Ë xcited小号泰特（LIMES）中，用光化学氧化
• Coordination chemistry of phosphoryl compounds—II
  作者：J.T. Donoghue、Elvira Fernandez、J.A. McMillan、D.A. Peters

  DOI：10.1016/0022-1902(69)80257-5

  日期：1969.5

  The tripositive lanthanide ions have been found to form a series of cation complexes of the type [Ln(HMPA)6] (ClO4)3, where HMPA is the ligand O  P[N(CH3)2]3. The ligand was found to be coordinated to all metals studied via its phosphoryl oxygen. The analytical, i.r. and solution conductivity data may be interpreted in terms of a coordination number of six for all cases studied. Similarities and differences

  已发现三正镧系离子形成一系列[Ln（HMPA）6 ]（ClO 4）3类型的阳离子配合物，其中HMPA是配体OP [N（CH 3）2 ] 3。发现该配体通过其磷酰氧与所研究的所有金属配位。对于所研究的所有情况，分析电导率数据，红外电导率和溶液电导率数据都可以用六位配位数来解释。讨论了配体性质和其他稀土配体的异同。