碘化钬 | 13813-41-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 碘化钬
• 中文别名: 碘化钬(III)；无水碘化钬
• 英文名称: holmium(III) iodide
• 英文别名: holmium tri-iodide；holmium triiodide；holmium iodide；Holmium(III)iodide；holmium(3+);triiodide
• CAS: 13813-41-7
• 化学式: HoI₃
• 分子量: 545.644
• InChiKey: KXCRAPCRWWGWIW-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  1010℃
• 沸点：
  1300℃ [CRC10]
• 密度：
  5.400
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。请避免将其接触水分或潮湿环境以及氧化物。它还会溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R61
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉通风干燥。

制备方法与用途

外观

碘化钬是一种浅黄色固体。

制备方法

碘化钬可通过将金属钬和碘化汞加热反应制得：[2 \text{Ho} + 3 \text{HgI}_2 \rightarrow 2 \text{HoI}_3 + 3 \text{Hg}] 反应中生成的单质汞可以通过蒸馏除去。

应用

碘化钬是一种稀土金属化合物，可用作贵金属催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化钬 、 4-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Ho(4-N-(2'-hydroxybenzylidene)aminoantipyrine)5I}I2
  参考文献：
  名称：

  Radhakrishnan, P. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 10, p. 838 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ho(water)9](I)3 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到碘化钬
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• Benzyl Complexes of Lanthanide(II) and Lanthanide(III) Metals: Trends and Comparisons
  作者：Sjoerd Harder、Christian Ruspic、Nollaig Ní Bhriain、Frederic Berkermann、Markus Schürmann

  DOI：10.1515/znb-2008-0307

  日期：2008.3.1

  A variety of benzyllanthanide complexes have been prepared by the metathesis reaction of benzylpotassium precursors with lanthanide halides. Syntheses and crystal structures for the following complexes are described: [2-Me₂N-α-Me₃Si-benzyl]₂Eu(II)·(THF)₂ (1-Eu), (2-Me₂Nbenzyl) ₃Ln(III) (2-Ln with Ln = Nd, Sm, Dy, Ho, Yb), (4-R-C₆H₄CH₂)₃Ln·(THF)₃ (3-Y: Ln = Y, R = H; 3-La: Ln = La, R = tBu). Complexes of types 1 and 2 are thermally robust on account of a stabilization by a benzylic Me₃Si substituent and/or intramolecular coordination of the Me₂N substituent. Comparison of the crystal structures of these new series of lanthanide complexes shows several similarities and trends. In addition, comparisons with alkali metal and alkaline earth metal benzyl complexes are made.

  通过苯甲基钾前体与镧系卤化物的交换反应制备了多种苯甲基镧系配合物。描述了以下配合物的合成和晶体结构：[2-Me2N-α-Me3Si-苯甲基]2Eu(II)·(THF)2（1-Eu），(2-Me2N苯甲基)3Ln(III)（2-Ln，其中Ln = Nd，Sm，Dy，Ho，Yb），(4-R-C6H4CH2)3Ln·(THF)3（3-Y：Ln = Y，R = H；3-La：Ln = La，R = tBu）。由于苯甲基的Me3Si取代基和/或Me2N取代基的分子内配位，类型1和2的配合物具有热稳定性。比较这些新系列镧系配合物的晶体结构显示出几个相似性和趋势。此外，还与碱金属和碱土金属苯甲基配合物进行了比较。
• Partially Fluorinated Rare Earth Metal Complexes
  作者：Ana Mirela Neculai、Dante Neculai、Grigori B. Nikiforov、Herbert W. Roesky、Christine Schlicker、Regine Herbst‐Irmer、Jörg Magull、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1002/ejic.200300213

  日期：2003.9

  The reaction of LScBr2 (1), LYI2 (3), LHoI2 (4), or LErI2 (5) [L = N,N′′-(1,3-dimethyl-1,3-propanediylidene)bis(N′,N′-diethyl-1,2-ethanediamine)] with Me3SnF was investigated. Treatment of 1 with Me3SnF results in the formation of (Me3BrSn-μ-F)2LSc (2) while compounds 3−5 give [LSnMe2][Me3SnI2] (6) as the only product that could be isolated and characterized. Metathesis reactions of 1 with AgSO3CF3

  LScBr2 (1)、LYI2 (3)、LHoI2 (4) 或 LErI2 (5) [L = N,N''-(1,3-二甲基-1,3-丙二亚基)bis(N',研究了 N'-二乙基-1,2-乙二胺)] 与 Me3SnF。用 Me3SnF 处理 1 导致形成 (Me3BrSn-μ-F)2LSc (2) 而化合物 3-5 得到 [LSnMe2][Me3SnI2] (6) 作为唯一可以分离和表征的产物。1 与 AgSO3CF3 的复分解反应导致 LSc(SO3CF3)2 (7)。化合物 1、2、6 和 7 通过单晶 X 射线结构分析进行表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• On the Reactivity of Lanthanide Iodides LnIx (x < 3) Formed in the Reactions of Lanthanide Metals with Iodine
  作者：G. V. Khoroshenkov、T. V. Petrovskaya、I. L. Fedushkin、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1002/1521-3749(200203)628:3<699::aid-zaac699>3.0.co;2-u

  日期：2002.3

  Phenoxi- bzw. Alkoxilanthanoiddiiodiden ROLnI2(THF)x (R = Ph, iC3H7, tBu; x = 2, 3 oder 5) in Ausbeuten bis zu 55 %. Die Umsetzungen mit Cyclopentadien in THF ergibt die Komplexe CpLnI2(THF)3 in Ausbeuten bis zu 60 %. Aus der Umsetzung von LaIx mit 2, 2'-Bipyridin (bipy) wurde der Komplex LaI2(bipy)2-(THF)2 erhalten. Triphenylcarbinol, Stilben, Naphthalin und Anthracen reagieren mit den erhaltenen Praparaten

  组成为 LnIx（Ln = Sc、Y、La、Ce、Pr、Gd、Ho 和 Er；x < 3）的还原镧系元素碘化物是通过过量的适当金属与碘在高温下反应获得的。Sc、Y 和 La 衍生物的抗磁性表明这些产品中金属的三价态。与 Nd(II)、Dy(II) 和 Tm(II) 的二碘化物相比，分离的固体不溶于 THF、DME 或液氨。尽管它们不溶于四氢呋喃，但所有这些产物在该介质中很容易与苯酚或醇反应生成相应的苯氧基或烷氧基镧系元素二碘化物 ROLnI2(THF)x (R = Ph, i-C3H7, t-Bu; x = 2, 3 或 5) 的产率高达 55 %。它们与环戊二烯在 THF 中的相互作用提供了复合物 CpLnI2(THF)3，产率高达 60%。来自 LaIx 与 2, 2' 的反应 -联吡啶(bipy)，分离出复合物LaI2(bipy)2(THF)2。三苯基甲醇、芪、萘和蒽对所得物质呈惰性。Reaktivitat
• Compositional variations in monomeric trimethylsilylated allyl lanthanide complexes
  作者：Rosemary E. White、Timothy P. Hanusa、Benjamin E. Kucera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.016

  日期：2007.7

  Treatment of three equivalents of the potassium salt of the bis(1,3-trimethylsilyl)allyl anion with various late lanthanide triflates (M = Dy, Ho, Er, Tm, Lu) produces the unsolvated triallyllanthanide complexes LnA3′ (A′ = 1,3-(SiMe3)2C3H3). The use of lanthanide halides (Cl, I) with the potassium allyl also generates neutral complexes, but when lanthanide iodides and the corresponding lithium allyl

  用各种晚期镧系元素三氟甲烷磺酸盐（M = Dy，Ho，Er，Tm，Lu）处理三当量的双（1,3-三甲基甲硅烷基）烯丙基阴离子的钾盐会生成未溶剂化的三烯丙基三氢化物配合物LnA3' （A'= 1 ，3-（SiMe 3）2 C 3 H 3）。将镧系元素卤化物（Cl，I）与烯丙基钾一起使用也会生成中性络合物，但是当镧系元素碘化物和相应的锂烯丙基锂结合时，会形成镧系元素Li（thf）4 [LnA3'I] 。探索了镧系元素烯丙基配合物与三甲基甲硅烷基化烯丙基配体结合的趋势，并将其与环戊二烯基镧系元素配合物的趋势进行了比较。
• Structural Study of the <i>N,N′</i>-Dimethylpropyleneurea Solvated Lanthanoid(III) Ions in Solution and Solid State with an Analysis of the Ionic Radii of Lanthanoid(III) Ions
  作者：Daniel Lundberg、Ingmar Persson、Lars Eriksson、Paola D’Angelo、Simone De Panfilis

  DOI：10.1021/ic100034q

  日期：2010.5.17

  dmpu solvated metal ions often show coordination numbers lower than those found in corresponding hydrates and solvates of oxygen donor solvents without steric requirements beyond the size of the donor atom. All lanthanoid(III) ions are seven-coordinate in solution, except lutetium(III) which is six-coordinated in regular octahedral fashion, whereas in the solid iodide salts the dmpu solvated lanthanoid(III)

  已在dmpu溶液（La-Nd，Sm-Lu）和固态碘盐（La-Nd，Sm，Gd-Lu）中研究了N，N'-二甲基丙烯脲（dmpu）溶剂化镧系元素（III）离子的结构通过扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）和单晶X射线衍射（La，Pr，Nd，Gd，Tb，Er，Yb和Lu）；EXAFS研究同时针对K和L III吸收边缘。由于dmpu在配位时对空间的要求，因此dmpu溶剂化的金属离子的配位数通常低于在氧供体溶剂的相应水合物和溶剂化物中所发现的配位数，而对空间的要求不超过供体原子的大小。除以规则八面体形式六配位的（（III）外，所有镧系元素（III）离子在溶液中均为七配位，而在固态碘盐中，dmpu溶剂化的镧系元素（III）离子在规则八面体中均为六配位。时尚。在具有中性氧供体配体和不同构型的大量镧系元素（III）配合物中，Ln-O键长的比较表明，金属离子-氧的距离对于每个配位数而言都是特定的，且键距分