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碘化镱 | 13813-44-0

中文名称
碘化镱
中文别名
碘化镱(II)
英文名称
ytterbium(III) iodide
英文别名
ytterbium tri-iodide;(ytterbium)I3;Ytterbium(3+);triiodide
碘化镱化学式
CAS
13813-44-0
化学式
I3Yb
mdl
——
分子量
553.754
InChiKey
LSSJSIMBIIVSTN-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    ~999 °C(lit.)
  • 溶解度:
    溶于H2O

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:c434237d3b9a707c062aea1ae207f764
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制备方法与用途

碘化镱(II)是一种金黄色晶体,于700℃热分解,并能溶于水和稀酸。将氧化镱溶解在氢碘酸中,蒸发溶液后析出的即为所需晶体。

碘化镱(II)可用于制备高间同立构聚丙烯腈树脂。具体步骤是将催化剂碘化镱(II)、引发剂2-溴丙腈、单体丙烯腈和配位剂2,2’-联吡啶溶解在N,N二甲基甲酰胺中,进行原子转移自由基活性聚合反应。产物经过浓盐酸洗涤、沉淀、抽滤和干燥后,即可得到聚丙烯腈树脂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘化镱sodium 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 生成 ytterbium(II) iodide
    参考文献:
    名称:
    Kamenskaya, A. N.; Bukietynska, K.; Mikheev, N. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 633 - 637
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [Yb(water)8](I)3 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 以99%的产率得到碘化镱
    参考文献:
    名称:
    甲醇取代的卤化镧的结构表征
    摘要:
    使用甲醇(MeOH)进行了卤化镧[LaX(3)]衍生物的醇溶化作为降低LaBr(3)闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初,通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中,研究了{[La(micro-Br)(H(2)O)(7)](Br)(2)}(2)(1)的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La(H(2)O)(7)(MeOH)(2)](Br)(3)(2)化合物,其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂,但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH(2)上干燥,分离了[Ca(MeOH)(6)](Br)(2)(3)的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中,导致分离出异常结构,该结构被确定为盐衍生物{[LaBr(2.75)* 5.25(MeOH)](+ 0.25)[LaBr(3.25)* 4.75(MeOH)](- 0.25)}(4)。最终,通过将干燥的LaBr(3)溶
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.02.027
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文献信息

  • New mixed halide compounds MFX of divalent rare earths (M = Sm, Eu, Tm, and Yb; X = Cl, Br, and I)
    作者:H.P. Beck
    DOI:10.1016/0022-4596(78)90067-1
    日期:1978.1
    The synthesis of new mixed halide compounds MFX (M = Sm, Eu, Tm, Yb; X = Cl, Br, I) of divalent rare earths is reported. Lattice parameters and X-ray diffraction patterns are presented for these compounds, all of which crystallize in the tetragonal PbFCl-type arrangement. The geometric variations within this structure type and its relationships to the FeSi2 structure are discussed.
    据报道合成了新的二价稀土混合卤化物化合物M F X(M = Sm,Eu,Tm,Yb; X = Cl,Br,I)。给出了这些化合物的晶格参数和X射线衍射图,所有这些化合物均以四方PbFCl型排列形式结晶。讨论了这种结构类型内的几何变化及其与FeSi 2结构的关系。
  • Studies on organolanthanoid complexes
    作者:Deng Daoli、Qian Changtao、Song Fuquan、Wang Zhaoyu、W.U. Guang、Zheng Peiju、Jin Songchun、Lin Yonghua
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80459-o
    日期:1993.10
    The crystal of Cp3′Sm (II) belongs to the monoclinic crystal system, space group P21/n with a = 8.415(7), b = 20.439(3), c = 12.926(2) Å, β = 90.34(3)°, V = 2223.2 Å3, Dcalcd = 1.562 g cm−3 and Z = 4. The three Cp′ ring centroids and two oxygen atoms of Cp′ describe a trigonal bipyramid around the central ion of samarium. Complexes I, II and III are all unsolvated monomeric molecules with higher coordination
    用2- methoxyethylcyclopentadienyl钾盐的四氢呋喃,得到双(2- methoxyethylcyclopentadienyl)的两个或三个当量的镧系三碘化物的反应(Ln为SM,Yb)的镧系碘化物络合物的Cp 2 'YbI(我)(CP'= MeOCH 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4),三(2- methoxyethylcyclopentadienyl)的镧系元素络合物的Cp 3 '钐(II)1和Cp 3 '镱(III)表示。该化合物的Cp 2 'YbI(我)从THF中结晶/己烷在正交空间群P 2 1 2 1 2 1与细胞尺寸一个= 10.892(2),b = 12.278(3),C ^ = 12.805(5)A,V = 1712.4埃3和d计算值=2.118克厘米-3为Ž = 4中的中心金属的Yb配位通过两个Cp'环质心,Cp'的一个碘原子和两个氧原子形成一个扭曲的三角双锥体。Cp的晶体3
  • Synthesis, characterisation and reactions of 1,3-bis(trimethylsilyl)-1-aza-allyl-lanthanide complexes; X-ray structures of [Sm(LL′)2I(thf)], [Yb(LL′)2] and [RNC(But)CH(R)]2 (thf = tetrahydrofuran, LL′ = η3-N(R)C(But)CHR, RSiMe3)
    作者:Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Shun Tian
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06879-9
    日期:1997.12
    Several lantahanide(II) and lanthanide(III) complexes of formula [Ln(LL′)2X(thf)n](LL′ = η3-N(R)C(Bu1)CHR, R  SiMe3; X  Cl, n = 1 and LnCe 1 and Nd 2; or X = I, n = 1 and Ln = Sm 3; or X = I, n = 0 and Ln = Yb 4), [Sm(LL′)2(thf)]5 and [Yb(LL′)2] 6 have been synthesized by the reaction of the appropriate lanthanide(II) or lanthanide(III) halide with two equivalents of 1,3-bis(trimethylsilyl)-1
    几个lantahanide(II)和镧系元素(III)式的配合物[LN(LL')2 X(THF)Ñ ](LL'=η 3 -N(R)C(卜1)CHR,R森达3 ; X Cl,n = 1且LnCe 1和Nd 2;或X = I,n = 1且Ln = Sm 3;或X = I,n = 0且Ln = Yb 4),[Sm(LL')[2(thf)] 5和[Yb(LL')2 ] 6是通过适当的镧系元素(II)或镧系元素(III)卤化物与两个当量的1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1-反应合成的氮杂烯丙基钾[K(LL')]n。用Ag(OTf)氧化6得到[Yb(LL') 2(OTf)] 7(Tf = SO 2 CF 3)。6与一半当量I 2的反应作为主要氧化产物4产生,但也导致配体偶联,形成[RN = C(Bu 1)CH(R)] 2 8,这也是通过以下反应制备的[K(LL')] n为I 2。用两当量的PhCN
  • A New Type of Lanthanide Complex – Two Divalent Ytterbium Species Assembled from Cation–π Interactions
    作者:Cheng‐Ling Pan、Shao‐Ding Sheng、Chang‐Min Hou、Yu‐Song Pan、Jing Wang、Yong Fan
    DOI:10.1002/ejic.201101199
    日期:2012.2
    A new divalent ytterbium complex, [(LPh)YbII(Et2O)(thf)}2(μ-KI)] LPh = Ph2Si(NAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3} (3), was synthesized by the reaction of [(LPh)YbIIII(thf)2] (2) and an excess of potassium. The bimetallic ytterbium(II) species with bulky diamido ligands are bridged by a KI molecule with cation–π interactions. These two complexes have been fully characterized, particularly by X-ray crystallography
    一种新的二价镱配合物 [(LPh)YbII(Et2O)(thf)}2(μ-KI)] LPh = Ph2Si(NAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3} (3),由[(LPh)YbIIII(thf)2] (2) 与过量钾的反应。具有庞大二酰氨基配体的双金属镱 (II) 物质由具有阳离子-π 相互作用的 KI 分子桥接。这两种配合物已被充分表征,特别是通过 X 射线晶体学。
  • Heterometallic Lanthanide Group 12 Metal Iodides
    作者:Louise Huebner、Anna Kornienko、Thomas J. Emge、John G. Brennan
    DOI:10.1021/ic049560f
    日期:2004.9.1
    Neodymium tri-iodide reacts with Group 12 metal (M; M = Zn, Cd, Hg) iodides to form heterometallic compounds. These Lewis acidic M cleave Nd-I bonds to give either ionic ([(THF)(5)NdI(2)][MI(3)THF]; M = Zn, Cd) or charge-neutral [(THF)(5)NdI(micro(2)I)HgI(3)] compounds. Differences in structure are interpreted primarily in terms of M-L bond strengths, rather than Nd-L bond strengths. Experiments with
    三碘化钕与第12组金属(M; M = Zn,Cd,Hg)碘化物反应形成异金属化合物。这些路易斯酸性M裂解Nd-I键以产生离子性([(THF)(5)NdI(2)] [MI(3)THF]; M = Zn,Cd)或中性电荷的[(THF)(5 )NdI(micro(2)I)HgI(3)]化合物。结构差异主要是根据ML粘结强度而不是Nd-L粘结强度来解释的。用Yb进行的实验表明,如果这些合成物中存在过量的碘化物,则最容易分离的产物是三碘化物盐,即[(THF)(5)YbI(2)] [I(3)]。在常规溶剂中,碘化物从吡啶中不需要路易斯酸的存在-“ YbI(3)”的结晶为[(py)(5)YbI(2)] [I]。这些化合物可用作镧系元素掺杂的碘化物基质的杂金属来源,
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