2-吗啉乙磺酸 | 4432-31-9

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 磺酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-吗啉乙磺酸
• 中文别名: 2-(N-吗啉基)乙磺酸；MES缓冲液；吗啉乙磺酸(MES)；脂肪酸甲酯磺酸钠；4-吗啉乙磺酸,2-(N-吗啉基)乙磺酸；吗啉乙磺酸；2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠((MES)；低水分吗啉乙磺酸；2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠；表面活性剂MES；4-吗啉乙磺酸；无水吗啉乙磺酸；MES；磺基脂肪酸甲酯钠盐；无水磺基脂肪酸甲酯钠盐；无水MES；2-码啉乙磺酸；2-(N-吗啉)乙磺酸
• 英文名称: 4-morpholineethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-(N-Morpholino)ethanesulfonic acid；2-(N-Morpholino)-ethanesulfonic acid；2-morpholin-4-ium-4-ylethanesulfonate
• CAS: 4432-31-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD00006181
• 分子量: 195.24
• InChiKey: SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  102°C
• 密度：
  1.208 (estimate)
• 溶解度：
  H2O: 0.5 M ， 20 °C, 澄清
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.01λ: 280 nm Amax: 0.01
• LogP：
  -2.2 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质为浅黄色糊状物，稳定且无变化。其闪点为149℃，流动点为60℃。在25℃时，它水溶性达到1%。这种物质具有较高的去污力和优良的钙皂分散性能及抗硬水能力，并且生物降解性能良好。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  QE9104530
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  铁桶包装，并内衬塑料袋或涂以涂料。应贮存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: MES
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Morpholineethanesulfonic acid
2-(N-Morpholino)ethanesulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Morpholineethanesulfonic acid
别名
2-(N-Morpholino)ethanesulfonic acid
: C6H13NO4S
分子式
: 195.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2.5 - 4 在 97.6 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
97.6 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: QE3479500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

2-吗啉乙磺酸在常温常压下为白色固体粉末，可溶于水、乙醇、甲醇、丙酮等极性溶剂，不溶于非极性溶剂。其分子结构中包含了一个吗啉环和一个乙磺酸基团。吗啉环是一种含氮杂环化合物，具有高度稳定性和惰性，对生物体没有明显的毒性和刺激性；而乙磺酸基团则是一种带负电的官能团，具有良好的水溶性和缓冲性质。

生物活性

MES（2-吗啉乙磺酸）是一种两性离子缓冲液，在pH值5.5至7.7范围内有效。作为一种Good's缓冲液，它广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节pH值。

化学性质

2-吗啉乙磺酸为浅黄色糊状物，闪点149℃，流动点60℃，25℃时水溶性约为1%。该物质具有较高的去污力，优良的钙皂分散力和抗硬水能力，并且生物溶解性能良好。

用途

本品可作为肥皂和香皂中的钙皂分散剂，也可替代三聚磷酸钠用于低磷或无磷洗涤剂中，在液体洗涤中用作活性物。在工业上，它可用作中泡型矿物浮选剂；在皮革脱脂、染料及农药中作为分散剂、润湿剂；在印刷行业中作为脱墨剂。

此外，本品还可用于洗面奶、香波类泡沫浴剂和餐具洗涤剂原料等。

生物缓冲方面，MES也可用作生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒及PCR诊断试剂盒中的生物缓冲剂。

生产方法

表面活性剂MES的化学名称是脂肪酸甲酯磺酸钠。常见产品包括硬脂酸甲酯磺酸钠、月桂酸甲酯磺酸钠、肉豆蒄酸甲酯磺酸钠和棕榈酸甲酯磺酸钠。以硬脂酸甲酯磺酸钠为例，其制备方法分为三个步骤：硬脂酸甲酯的制备、硬脂酸甲酯的磺化以及中和。

具体工艺如下：

1. 将猪油投入反应釜加入甲醇（摩尔比为1︰2），在搅拌下加热溶解后，加入总投料量0.3%的硫酸作催化剂。
2. 加热回流6～7小时完成酯交换反应。将物料移至蒸馏塔中先蒸出过量的甲醇，再减压蒸出甘油。釜底物为硬脂酸甲酯。
3. 将硬脂酸甲酯送入磺化釜，用三氧化硫作为磺化剂进行磺化（摩尔比为1.2～1.25︰1）。将三氧化硫稀释到6%左右，反应温度控制在70～90℃。4～6小时后，用12%的次氯酸钠进行漂白处理。
4. 最后用氢氧化钠水溶液中和至pH值8～8.5。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-羟乙基哌嗪乙磺酸	N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid	7365-45-9	C8H18N2O4S	238.308

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-羟乙基哌嗪乙磺酸	N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid	7365-45-9	C8H18N2O4S	238.308
  4-羟乙基哌嗪乙磺酸	N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid	7365-45-9	C8H18N2O4S	238.308
  ——	2-morpholinoethanesulfonyl chloride	103654-84-8	C6H12ClNO3S	213.685
  1,4-哌嗪二乙磺酸	2,2'-piperazine-1,4-diyl-bis-ethanesulfonic acid	5625-37-6	C8H18N2O6S2	302.373

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉乙磺酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-morpholinoethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323
• 作为产物：
  描述：

  2-morpholin-4-yl-ethanesulfonic acid 4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,2-dimethylbutyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到2-吗啉乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of taurine derivatives using the ‘safety-catch’ principle for the protection of sulfonic acids

  摘要：

  安全捕获原理被用于开发一种保护磺酸的新方法。将 2,2-二甲基丁二酸还原为 2,2-二甲基丁烷-1,4-二醇，然后将其选择性地硅烷化，得到 4-（叔丁基二苯基硅氧基）-2,2-二甲基丁烷-1-醇。在三乙胺存在下，将后一种化合物与 2-氯乙烷磺酰氯反应，可直接得到 4-（叔丁基二苯基硅氧基）-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸盐。乙烯磺酸盐与仲胺发生迈克尔式加成反应，得到牛磺酸的受保护衍生物（2-氨基乙磺酸）。在用四丁基氟化铵处理时，硅氧键裂解产生中间烷氧基，立即循环到 2,2-二甲基四氢呋喃中，并释放出磺酸盐，从而实现脱保护。通过在强碱性树脂上进行离子交换色谱，并用乙酸水溶液洗脱，从粗产物中获得了纯磺酸。所开发的方法应普遍适用于磺酸的保护，并可用于多平行格式。

  DOI：

  10.1039/b614333d
• 作为试剂：
  描述：

  2-azido-2-phenylacetic acid 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 2-吗啉乙磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-琥珀酰亚胺3-(二苯基膦)丙酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide 、 [2-(Benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR ESTERIFICATION
  [FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS D'ESTÉRIFICATION

  摘要：

  用于酯化生物分子，包括蛋白质、多肽和肽的方法和试剂。式(I)的重氮化合物：其中R为氢、烷基、烯基或炔基，RA代表指定苯环上的1-5个取代基，RM为有机基团，其中包括标记、穿透细胞基团、靶向细胞基团、或用于与标记、穿透细胞基团或靶向细胞基团结合的反应基团或潜在反应基团，等其他有机基团，对于生物分子的酯化是有用的。还提供了具有双功能和三功能偶联试剂以及合成式(I)化合物的试剂的重氮化合物。

  公开号：

  WO2016164622A1

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• ENZYME-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE AZIRIDINATION OF OLEFINS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20160222423A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides methods for catalyzing the conversion of an olefin to a compound containing one or more aziridine functional groups using heme enzymes. In certain aspects, the present invention provides a reaction mixture for producing an aziridination product, the reaction mixture comprising of an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme. In other certain aspects, the present invention provides a method for producing an aziridination product comprising providing an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme; and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce an aziridine product. In other aspects, the present invention provides heme enzymes including variants and fragments thereof that are capable of carrying out in vivo and in vitro olefin aziridination reactions. Expression vectors and host cells expressing the heme enzymes are also provided by the present invention.

  本发明提供了利用血红素酶催化烯烃转化为含有一个或多个氮杂环丙烷官能团的化合物的方法。在某些方面，本发明提供了用于生产氮杂环丙烷产物的反应混合物，该反应混合物包括烯烃底物、氮烯前体和血红素酶。在其他某些方面，本发明提供了一种生产氮杂环丙烷产物的方法，包括提供烯烃底物、氮烯前体和血红素酶；并将这些组分混合在反应中，以产生氮杂环丙烷产物所需的时间。在其他方面，本发明提供了包括能够在体内和体外进行烯烃氮杂环丙烷化反应的血红素酶及其变体和片段。本发明还提供了表达载体和表达血红素酶的宿主细胞。
• [EN] CONTROLLED-RELEASE TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOUNDS WITH LOCALIZED PK PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES LOCALISÉES
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254613A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to a water-insoluble controlled-release tyrosine kinase inhibitor ("TKI") compound for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein said water-insoluble controlled-release TKI compound releases one or more TKI drug, wherein the water-insoluble controlled-release TKI compound is administered by intra-tissue administration and wherein the total amount of TKI moieties and TKI drug molecules remaining locally in such tissue 3 days after said intra-tissue administration is at least 25% of the amount of TKI moieties or TKI drug molecules administered by said intra-tissue administration; and to related aspects.

  本发明涉及一种水不溶性控释酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”）化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，其中所述水不溶性控释TKI化合物释放一种或多种TKI药物，所述水不溶性控释TKI化合物通过组织内给药给予，并且在所述组织内给药后的第3天，所述组织中残留的TKI基团和TKI药物分子的总量至少为所述组织内给药给予的TKI基团或TKI药物分子总量的25％；以及相关方面。
• [EN] TARGETED DRUG PHOSPHORYLCHOLINE POLYMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE POLYMÈRE DE PHOSPHORYLCHOLINE À MÉDICAMENT CIBLÉ
  申请人：OLIGASIS

  公开号：WO2011075185A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides random copolymers containing phosphorylcholine and one or more functional agents, and methods of preparing such random copolymers.

  本发明提供了含有磷酰胆碱和一种或多种功能剂的随机共聚物，以及制备这种随机共聚物的方法。
• [EN] TETRAHYDROBENZOFURO[2,3-C]PYRIDINE AND BETA-CARBOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROBENZOFURO[2,3-C]PYRIDINE ET DE BÊTA-CARBOLINE POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE PROTÉINE TAU
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2019233883A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).

  本发明涉及一种可以用于治疗、缓解或预防与Tau（微管相关单元）蛋白聚集相关的一组疾病和异常的新化合物（I）的公式。这些疾病和异常包括但不限于神经原纤维缠结（NFTs），如阿尔茨海默病（AD）。

表征谱图