摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

溴化钆(III) | 13818-75-2

中文名称
溴化钆(III)
中文别名
无水溴化钆;超干溴化钆;溴化钆;溴化钆超干
英文名称
gadolinium(III) bromide
英文别名
gadolinium tribromide;gadolinium bromide;Gadolinium(III)bromide;gadolinium(3+);tribromide
溴化钆(III)化学式
CAS
13818-75-2
化学式
Br3Gd
mdl
——
分子量
396.962
InChiKey
KGOKDPWKDBWITQ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    770 °C(lit.)
  • 沸点:
    1455℃
  • 密度:
    4.560
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,避免与氧化物接触。它可溶于水和氢溴酸。水溶液对甲基橙呈中性,对石蕊呈酸性。其无水盐形式为白色粉末。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    常温密闭保存,阴凉通风干燥。

SDS

SDS:9102dbf568218dae3bf6816238a34046
查看
1.1 产品标识符
: 溴化钆(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br3Gd
分子式
: 396.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Gadolinium(III) bromide
-
CAS 号 13818-75-2
EC-编号 237-494-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
血液病, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
稀土金属化合物能引起凝血延迟,导致出血。吸入稀土可能会引起对热敏感、痒、嗅觉和味觉迟钝。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化钆
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 770 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料

10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
血液病, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
稀土金属化合物能引起凝血延迟,导致出血。吸入稀土可能会引起对热敏感、痒、嗅觉和味觉迟钝。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

钆是一种周期表ⅢB族的化学元素,符号为Gd,原子序数64,相对原子质量157.250。其熔点为1311℃,沸点为3233℃,在25℃时密度为7.898 g/cm³。钆主要以+3价存在,并且是一种过渡稀土金属,外观呈银白色,延展性适中。它与氧气和水的反应较为缓慢,在低于17℃的情况下具有铁磁性,并在极低温下表现出超导性。

这种元素广泛存在于多种矿石中,但主要从独居石中提取。钆的应用十分广泛,它可以用于某些电子元件及耐高温材料中,也可以作为合金添加剂使用。此外,它对所有天然同位素的热中子吸收截面最高,因此常被用作核反应堆中的控制棒。

另外,溴化钆(GdBr3•6H2O)的分子量为505.07,呈现白色斜方晶体结构,并具有一定的潮解性。其相对密度为2.84(16/4℃),无水盐的熔点约为765℃,沸点约为1038℃。溴化钆能溶于水和氢溴酸中,通过将氧化钆溶解在氢溴酸中,并将其置于硫酸干燥器内蒸发、结晶而制得。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化钆(III)hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    表面处理对铈活化的镧系氧化物溴化物荧光粉稳定性的影响 I. GdOBr:Ce荧光粉在水溶液中的水解
    摘要:
    摘要 从GdOBr:Ce晶体水解时Br - 离子和Gd 3+ 离子溶解分数的变化发现,平衡状态下Br - 和Gd 3+ 离子的分数分别达到60%和20%。讨论了水解反应。因此提出以下反应来表示水溶液中晶体水解的总体反应:5GdOBr + 5H 2 O → 2Gd 2 (OH) 5 Br + Gd 3+ + 3Br。根据GdBr 3 在水溶液中水解的实验结果,该反应中的最终产物Gd 2 (OH) 5 Br似乎是可接受的。
    DOI:
    10.1016/0925-8388(93)90173-k
  • 作为产物:
    描述:
    gadolinium(III) oxide氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 溴化钆(III)
    参考文献:
    名称:
    硝酸盐和硫氰酸盐对g离子水溶液发光的猝灭
    摘要:
    发现硝酸sex和硫氰酸根强烈淬灭了g金属离子最低六边形的发射。研究了离子强度,温度,粘度和强络合剂(如EDTA)的影响。淬灭是通过电子交换能量转移机制发生的。
    DOI:
    10.1039/f19898502605
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amidoliganden zum Aufbau von mehrkernigen Lanthanoidkomplexen
    作者:S. Kraut、J. Magull、U. Schaller、M. Karl、K. Harms、K. Dehnicke
    DOI:10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1193::aid-zaac1193>3.0.co;2-n
    日期:1998.7
    Durch Umsetzungen von LnBr3 mit NaNHPh in THF im Verhaltnis 1 : 1 erhalt man die dimeren Seltenerdkomplexe [Ln2Br4(μ2-NHPh)2(thf)5] (Ln = Sm (1), Ln=Gd (2)) mit verbruckenden Anilidoliganden. Mit dem System LnBr3/NaNHPh/(Me2SiO)3 gelangt man zu den vierkernigen Verbindungen [Ln4(μ4-O)(NHPh)3(OSiMe2NPh)6Na5(thf)7] · THF (Ln=Gd (3), Ln = Yb (4)) mit interstitiellem Sauerstoffatom, die uber jeder Kante
    LnBr3 与 NaNHPh 在 THF 中以 1:1 的比例转化得到二聚稀土配合物 [Ln2Br4 (μ2-NHPh) 2 (thf) 5] (Ln = Sm (1), Ln = Gd (2))桥接苯胺配体。系统 LnBr3 / NaNHPh / (Me2SiO) 3 导致四核化合物 [Ln4 (μ4-O) (NHPh) 3 (OSiMe2NPh) 6Na5 (thf) 7] · THF (Ln = Gd (3), Ln = Yb (4) )) 在四面体的每个边缘上带有一个氧杂-二甲基甲硅烷基-N-苯基酰胺配体的间隙氧原子和在三个角上带有一个苯胺配体的间隙氧原子。具有 O 和 N 桥连 Yb – Na 骨架的化合物 [Na4 (thf) 6Yb2 (OSiMe2NPhSiMe2O) 2 (OSiMe2NPh) 2 (NHPh) 2] (5) 在该反应中作为副产物形成。除了化合物 3 和 4
  • Structural characterization of methanol substituted lanthanum halides
    作者:Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley、Todd M. Alam、Mark A. Rodriguez、Pin Yang、Sarah K. Mcintyre
    DOI:10.1016/j.poly.2010.02.027
    日期:2010.5
    25(MeOH)](+0.25) [LaBr(3.25)*4.75(MeOH)](-0.25)} (4). The fully substituted species was ultimately isolated through the dissolution of dried LaBr(3) in MeOH forming the 8-coordinated [LaBr(3)(MeOH)(5)] (5) complex. It was determined that the concentration of the crystallization solution directed the structure isolated (4 concentrated; 5 dilute) The other LaX(3) derivatives were isolated as [(MeOH)(4)(Cl
    使用甲醇(MeOH)进行了卤化镧[LaX(3)]衍生物的醇溶化作为降低LaBr(3)闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初,通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中,研究了[La(micro-Br)(H(2)O)(7)](Br)(2)}(2)(1)的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La(H(2)O)(7)(MeOH)(2)](Br)(3)(2)化合物,其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂,但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH(2)上干燥,分离了[Ca(MeOH)(6)](Br)(2)(3)的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中,导致分离出异常结构,该结构被确定为盐衍生物[LaBr(2.75)* 5.25(MeOH)](+ 0.25)[LaBr(3.25)* 4.75(MeOH)](- 0.25)}(4)。最终,通过将干燥的LaBr(3)溶
  • B and B–C as interstitials in reduced rare earth halides
    作者:Hansjürgen Mattausch、Oliver Oeckler、Arndt Simon
    DOI:10.1016/s0020-1693(99)00067-5
    日期:1999.6
    Abstract In this review we describe a variety of rare earth metal boride halides and boride carbide halides. In boride halides boron atoms occur either as discrete atoms octahedrally coordinated by rare earth metal atoms or as chains of interconnected B 4 rhomboids in rods of fused metal atom bisphenoids. Characteristic building units in boride carbide halides are quasi-molecular B–C, C–B–C, C–B–B–C
    摘要在这篇综述中,我们描述了多种稀土金属硼化物卤化物和碳化硼化物卤化物。硼化物卤化物中的硼原子要么是由稀土金属原子以八面体形式配位的离散原子,要么是在熔融金属原子双蝶形棒中的相互连接的B 4菱形链。碳化硼卤化物的特征建筑单元是准分子的B–C,C–B–C,C–B–B–C和C 2 –B–B–C 2实体。在这些化合物中,B以稀土金属原子的三棱柱为中心,C位于四棱锥中。由于稀土金属的正电特性,B原子,B 4单元和C n B m基团倾向于是阴离子。进行了带结构计算以及电和磁测量。这些化合物表现出半导体或金属特性,根据Zintl–Klemm形式主义的过量电子是局部的还是局部的。La 9 Br 5(CBC)3与T c〜6 K超导。Ce和Gd化合物是顺磁性的。在大多数情况下,在低温下会观察到反铁磁有序。
  • Systematics and Anomalies in Rare Earth/Aluminum Bromide Vapor Complexes:  Thermodynamic Properties of the Vapor Complexes LnAl<sub>3</sub>Br<sub>12</sub> from Ln = Sc to Ln = Lu
    作者:Zhi-Chang Wang、Jin Yu
    DOI:10.1021/ic061795z
    日期:2007.5.1
    Systematics and anomalies in the rare earth/aluminum bromide vapor complexes have been investigated by the phase equilibrium-quenching experiments. The measurements suggest that the LnAl3Br12 complexes are the predominant vapor complexes for the 16 rare earth elements Ln = Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu in the temperature range 601-833 K and pressure range 0.01-0
    已通过相平衡猝灭实验研究了稀土/溴化铝蒸气配合物中的系统异常。测量结果表明,LnAl3Br12络合物是16种稀土元素的主要气相络合物,Ln = Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,和Lu在601-833 K的温度范围和0.01-0.22 MPa的压力范围内,这与稀土/氯化铝体系不同,稀土/氯化铝体系的主要络合物是从Ln = La到Ln = Lu的LnAl3Cl12,而对于Ln是LnAl2Cl9 = Sc和Y大致在相同范围内,这表明卤素阴离子半径对稀土蒸气络合物形成的重要性。在温度和压力范围内 气态的Al2Br6和AlBr3是主要物质,LnAl3Br12的摩尔分数通常小于0.01。根据对16种稀土元素的测量值计算出反应LnBr3(s)+(3/2)Al2Br6(g)= LnAl3Br12(g)的热力学函数,然后对放射性元素Ln = Pm进行平
  • Lanthanides as d Metals
    作者:Arndt Simon、Hansjürgen Mattausch、Mikhail Ryazanov、Reinhard K. Kremer
    DOI:10.1002/zaac.200500506
    日期:2006.5
    Reduction of lanthanide trihalides with alkali metals along the route used by Klemm and Bommer leads to pure lanthanide metals. In closed Ta capsules at elevated temperatures, however, metal-rich halides form which use the excess of Ln centered electrons for metal-metal bonding. An overview of the extended d metal chemistry of lanthanides in binary, ternary and quaternary halides is presented. Consequences
    沿着 Klemm 和 Bommer 使用的路线用碱金属还原镧系元素三卤化物产生纯镧系元素金属。然而,在高温下的封闭 Ta 胶囊中,会形成富含金属的卤化物,它使用过量的 Ln 中心电子进行金属-金属键合。概述了二元、三元和四元卤化物中镧系元素的扩展金属化学。d 和 f 电子相互相互作用的结果针对选定的磁和电特性进行了说明。
查看更多