水合氯化铈 | 19423-76-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机碱
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 水合氯化铈
• 中文别名: 氯化鈰；水合氯化铈(III)
• 英文名称: cerium(III) chloride heptahydrate
• 英文别名: cerium chloride heptahydrate；Cerium(iii) chloride monohydrate；cerium(3+);trichloride;hydrate
• CAS: 19423-76-8；18618-55-8
• 化学式: CeCl₃*7H₂O
• 分子量: 372.586
• InChiKey: SMKFCFKIYPLYNY-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  848 °C
• 密度：
  ~3.94 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  极易溶于水、乙醇
• 稳定性/保质期：

  1.90℃时开始失去水分，230℃时转化为无水状态。该物质不具可燃性，在高温下会分解并释放出有毒气体。

  此外，它易溶于水和乙醇，密度为3.92g/cm³。在温度高于90℃时会脱去水分，加热至230℃时则转变为无水氯化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  FK5150000

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三氯化铈；氯化亚铈
化学品英文名称：	Cerium trichloride heptahydrate；Cerous chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	18618-55-8
分子式：	CeCl 3 ·7H 2 O
分子量：	372.59

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三氯化铈；氯化亚铈

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	氯化铈口服无毒。在工业生产中对人体的危害性不大，有刺激作用。目前未见其职业中毒的报道。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	一般不需特殊防护。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	一般不需特殊防护。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至黄色斜方结晶，有吸湿性。
pH：
熔点(℃)：	848
沸点(℃)：	1730
相对密度(水=1)：	3．920
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	CeCl 3 ·7H 2 O
分子量：	372.59
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于醇。
主要用途：	用于制备金属铈、铈盐、用作烯烃聚合催化剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、氧化铈。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：570mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

氯化铈，化学式为CeCl₃，分子量246.48。它是一种无色晶体，易潮解，熔点848℃，沸点1727℃，相对密度3.920。该物质能溶于冷水（在热水中会分解）、乙醇和乙酸，并能与氨水、强碱、草酸铵、酸及硫化物等发生反应。当暴露于氧气或水蒸气时，氯化铈会分解生成三氧化二铈。

制备方法：

• 将碳酸铈溶于盐酸溶液中，蒸发至干，并将残渣与氯化铵混合，在高温下煅烧。
• 由草酸铈在氯化氢气体流中灼烧得到。
• 也可以使用铈的氧化物在四氯化碳气流中灼烧制备。

水中溶解度

每100毫升水中溶解的克数：20℃时，100g/100ml。

用途

• 分析试剂 和催化剂。
• 制备金属铈和铈盐。
• 在烯烃聚合反应中与铝盐或镁盐一起作为催化剂使用。
• 可用于制备治疗糖尿病、皮肤病等疾病的药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合氯化铈 以 solid 为溶剂， 生成 三氯化铈
  参考文献：
  名称：

  New derivatives of the 1,2-benzodiazepine ring system

  摘要：

  通过苯并三唑二负离子 2 与烯醛 9 的缩合反应，高产率形成了加合物 10。这些加合物在氧化锰(IV)氧化物的作用下顺利氧化，生成预期的共轭烯酮。这些烯酮会以不同的速率环化，具体取决于烯酮官能团周围的取代模式，通过NHBoc基团的分子内迈克尔加成，提供基于4,5,6,7-四氢-1,2-苯并二氮杂烷核心的新型环系的例子 13。从初始加合物 10 得到的烯丙醇乙酸酯 16 也会通过派生的π-烯丙基钯复合物 15 进行环化，生成相应的4,5-二氢-1,2-苯并二氮杂烯 17 的例子，但方式较不通用。

  DOI：

  10.1039/b005696k
• 作为产物：
  描述：

  cerium(III) chloride heptahydrate 生成 水合氯化铈
  参考文献：
  名称：

  The Presence of Water in the Common CeCl₃/RLi Alkylation System

  摘要：

  Dehydration of CeCl3(H2O)(7) following standard procedures for making the commonly-used CeCl3/RLi reagent forms a material containing water and not anhydrous CeCl3. Heating CeCl3(H2O)(7) at 150 degrees C and 0.03 Torr for 12 h forms a material which has an elemental composition of [CeCl3(H2O)](n), contains water by Karl Fischer analysis, reacts with MeLi to form methane, and crystallizes from THF as [Ce(mu-Cl)(3)(THF)(H2O)](n), in space group with a = 6.691(2) Angstrom, b = 7.433(2) Angstrom, c = 10.092(2) Angstrom, alpha = 84.46(2)degrees, beta = 76.72(2)degrees, gamma = 74.76(3)degrees, V = 471.0(2) Angstrom(3), rho(calcd) = 2.37 g/cm(3), and Z = 2 at T = 158 K. [Ce(mu-Cl)(3)(THF)(H2O)](n) crystallizes in a layered structure in which eight-coordinate cerium atoms are ligated to terminal water and THF ligands and six bridging chlorides in a distorted square antiprismatic geometry. The THF ligands extend above and below the layers which contain the water molecules. Reactions of ''CeCl3/RLi'' must take into account the presence of 1 equiv of water.

  DOI：

  10.1021/ja954276w
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-Carvone 在 sodium tetrahydroborate 、 水合氯化铈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(-)-香芹酚
  参考文献：
  名称：

  （-）-香芹酚的合成与某些转化

  摘要：

  用LiAlH 4，NaBH 4和（i- Bu）2 AlH还原（-）香芹酮中的氧代基。发现在20℃下在甲醇中用CeCl 3 ·7 H 2 O-NaBH 4体系还原是最有效的合成（-）-香芹酚的方法。（-）-甲磺酸甲磺酸盐的溶剂分解得到S N 2和S N的产物2'取代了甲基磺酰氧基，后者略占优势。（-）-香芹酚的超量重排导致形成相应的三氯乙酰胺衍生物，并且标题化合物的分子内碘代醚化提供了6-碘甲基-2,6-二甲基-7-氧杂双环[3.2.1] oct-2-ene。

  DOI：

  10.1134/s1070428009060025

文献信息

• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Crystal and molecular structures of [AsPh4][Ln(S2PMe2)4](Ln = Ce or Tm) and their comparison with results obtained from paramagnetic nuclear magnetic resonance data in solution
  作者：Stavros Spiliadis、A. Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1039/dt9820001809

  日期：——

  average Ln–S distances of 2.991 Å(Ce) and 2.870 Å(Tm). The co-ordination polyhedra are D2d, dodecahedra (mmmm isomer) distorted towards the D2 square antiprism, the cerium compound having two independent molecules in the unit cell, both with 222 crystallographic symmetry. Despite the difference in crystallography between the Ce and Tm compounds, the molecular structures are quite similar in the solid

  标题化合物的晶体结构已经由衍射仪数据确定。铈化合物的晶体为四边形，空间群P 4 2 22，在尺寸为a = 11.461（2），c = 33.479（6）Å（R = 0.060）的晶胞中具有四个分子。analogue类似物是正交晶系的空间群Pca2 1，在单元格中具有四个分子，尺寸为a = 19.899（3），b = 11.451（2），c = 19.051（2）Å（R= 0.037）。在这两种化合物中，镧系元素离子均与八个硫原子配位，平均Ln–S距离为2.991Å（Ce）和2.870Å（Tm）。配位多面体是D 2d，十二面体（mmmm异构体）朝D 2方形反棱镜扭曲，铈化合物在晶胞中具有两个独立的分子，两者均具有222个晶体对称性。尽管Ce和Tm化合物的晶体学有所不同，但固态的分子结构却非常相似。但是，在解决方案中，情况并非如顺磁nmr数据所示。的31 P偶极位移显示出在符合从十二面到方形反棱柱几何形状的改变时Ln为镝。
• Synthesis, Potentiometric, Kinetic, and NMR Studies of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,7-bis(acetic acid)-4,10-bis(methylenephosphonic acid) (DO2A2P) and its Complexes with Ca(II), Cu(II), Zn(II) and Lanthanide(III) Ions
  作者：Ferenc K. Kálmán、Zsolt Baranyai、Imre Tóth、István Bányai、Róbert Király、Ernö Brücher、Silvio Aime、Xiankai Sun、A. Dean Sherry、Zoltán Kovács

  DOI：10.1021/ic7024704

  日期：2008.5.1

  Gd(DO2A2P) (at pH = 3.45 and 8.5) between 274 and 350 K are practically the same, characteristic of a q = 0 complex. Detailed kinetic studies of the Ce (3+) and Gd (3+) complexes with DO2A2P showed that complex formation is slow and involves a high stability diprotonated intermediate Ln(H 2DO2A2P)*. Rearrangement of the diprotonated intermediate into the final complex is an OH (-) assisted process but, unlike

  合成了一个基于环素的配体，该配体包含反乙酸酯和反甲基膦酸酯侧基H 6DO2A2P，并通过pH电位法和（1）H测定其质子化常数（12.6、11.43、5.95、6.15、2.88和2.77） NMR光谱。已显示前两个质子化发生在两个大环N-CH 2-PO 3（2-）氮原子上，而第三和第四质子化发生在两个膦酸酯基团上。与两个-PO 3（2-）基团的质子化同时，来自NH（+）-CH 2-PO 3（2-）的质子转移到N-CH 2-COO（-）氮中。Ca（2 +），Cu（2+）和Zn（2+）（ML，MHL，MH 2L和M 2L）配合物的稳定常数是通过直接pH电位法测定的。镧系元素离子（Ln（3+））形成相似的物种，但络合物的形成缓慢。因此，“单元外” pH电位法（La（3 +），Eu（3 +），Gd（3 +），Y（3+））和竞争性分光光度法与Cu（II）离子（Lu（3+））用于确定稳定性常数。通过将log
• Solution enthalpies of hydrates LnCl3·xH2O (Ln=Ce–Lu)
  作者：H.J Seifert、S Funke

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00389-x

  日期：1998.11

  Abstract Trichlorides of the lanthanide elements Ln=Ce–Lu form: (a) isotypic hexahydrates LnCl 3 ·6H 2 O with a coordination number (CN) 8 for the Ln 3+ ions. (b) Two isotypic groups of trihydrates LnCl 3 ·3H 2 O, in the first group Ln=Ce-Dy the CN is 8; the structure of the second group Ln=Er–Lu is unknown. With Ho no trihydrate exists; a dihydrate is formed. (c) Two isotypic groups of monohydrates

  摘要 镧系元素的三氯化物Ln=Ce-Lu 形式： (a) 同型六水合物LnCl 3 ·6H 2 O，Ln 3+ 离子的配位数为(CN) 8 。(b)三水合物LnCl 3 ·3H 2 O的两个同型组，在第一组Ln=Ce-Dy中CN为8；第二组 Ln=Er-Lu 的结构未知。Ho 不存在三水合物；形成二水合物。(c) 具有未知结构的两个同型一水合物LnCl 3 ·H 2 O – Ln=Ce-Dy 和Ln=Ho-Lu。对于所有化合物和无水氯化物，LnCl 3 溶液的焓是用等周热量计测量的。Δ sol H 0 值不仅取决于差异（晶格焓/水合焓），还取决于溶液中的状态。根据Spedding Ln 3+ 离子对水的CN在Nd和Sm之间从9变为8，导致一系列溶液焓的最小值。发现二水合物 LnCl 3 ·2H 2 O 对于 Ln=Ce、Pr、Nd、Sm 和推测对于 Eu 和 Gd。他们还没有被很好地表征。
• Dithiophosphinate complexes of the lanthanides. Preparation of the complexes [Ln{S2PR2}4][AsPh4], R = OMe, OPri. Determination of the crystal structurals for Ln = Ce, Er (R = OMe) and Ln = Nd, Ho (R = OPri)
  作者：Stavros Spiliadis、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91197-6

  日期：1983.1

  solvent being easily removed in vacuo. The crystal structures of the complexes [LnS2PR2}4] [AsPh4] have been determined from diffractometer data for Ln = Ce and Er, R = OMe; and Ln = Nd and Ho, r = OPri. [CeS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: monoclinic, space group Cc with a = 14.762(3), b = 16.780(4), c = 19.890(3) A and β = 101.09(1)°, R = 0.041. [ErS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: isomorphous to the above with a = 14.626(3)

  摘要镧系元素离子与二硫代磷酸R2PS2H（R = OMe，OPri）的盐在相应的醇中反应形成四价阴离子络合物，可以将其分离为四苯基ar盐。对于R = OPri，重离子的配合物结晶为溶剂化物，溶剂很容易在真空中除去。配合物[Ln S2PR2} 4] [AsPh4]的晶体结构已经由衍射仪数据确定，其中Ln = Ce和Er，R = OMe；并且Ln = Nd和Ho，r = OPri。[Ce S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：单斜空间群Cc，a = 14.762（3），b = 16.780（4），c = 19.890（3）A，β= 101.09（1）° ，R ＝ 0.041。[Er S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：与上述同构，a = 14.626（3），b = 16.760（2），c = 19.718（1）A，β= 100.89（1）°， R ＝ 0.056。[Nd S2P（OPri）2}