碘化钐 | 32248-43-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 碘化钐
• 中文别名: 碘化钐(II)；二碘化钐(II)；二碘化钐
• 英文名称: Samarium diiodide
• 英文别名: diiodosamarium
• CAS: 32248-43-4
• 化学式: SmI₂
• 分子量: 404.2
• InChiKey: UAWABSHMGXMCRK-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  526 ±3°
• 沸点：
  solid: 1580℃ [CRC10]
• 密度：
  0.922 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −2 °F
• 溶解度：
  与H2O反应
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S29,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28276000
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

化学性质

碘化钐是一种钐的碘化物。它呈现为蓝色至深蓝色液体，具有独特的气味，并在极性有机溶剂中具有一定溶解度，通常在四氢呋喃（THF）和六甲基磷酰胺（HMPA）中使用。

用途

碘化钐作为一种单电子转移试剂，在合成化学中用作还原剂。此外，它也被用于促进分子内还原偶联反应，生成环状化合物。

特性

二碘化钐是一种高效的单电子转移试剂，对氧气非常敏感。因此在保存时需要在惰性气体环境中以防止其与氧气反应。二碘化钐在四氢呋喃溶液中呈现深蓝色，此时的活性最佳。

应用

通过添加不同的添加剂如六甲基磷酰胺（HMPA）、水（H2O）和甲醇（MeOH），可以调节二碘化钐的还原能力，从而影响其化学反应中的表现。此外，二碘化钐的反应条件相对温和，可以在低温或室温下进行，为实验操作提供了便利。通过精心选择添加物，还可以调控二碘化钐的立体选择性，使其生成单一构型的产品，这对于合成具有特定立体化学要求的化合物来说非常有价值。

用途

碘化钐还用于促进钐羰基芳基环化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[1-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]methyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole 、 碘化钐 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NATALE, N. R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5009-5012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted indoles and their use as integrin antagonists
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169200A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to novel substituted indole compounds that are antagonists of alpha V (&agr;v) integrins, for example &agr; v &bgr; 3 and &agr; v &bgr; 5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by &agr; v &bgr; 3 and &agr; v &bgr; 5 integrins, including such conditions as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , D, X, W, a, m, n, i, j, k and v are defined herein.

  本发明涉及一种新型取代吲哚化合物，它们是αV（αv）整合素拮抗剂，例如αvβ3和αvβ5整合素，以及它们的药学上可接受的盐和制药组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿关节炎等病状。这些化合物具有以下通式：1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、D、X、W、a、m、n、i、j、k和v在此定义。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Stereospecific synthesis of aldols
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05426206A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Methods are provided for preparing all four diastereomers of 2-alkyl-3-hydroxyalkanals, 2-alkyl-3-silyloxyalkanals, and the like, with high enantiocontrol, using non-aldol chemistry. The synthetic methods also provide novel, stereospecific routes to polypropinates and chiral 2-substituted-1,3 diols.

  提供了制备所有四个对映异构体的2-烷基-3-羟基烷醛、2-烷基-3-硅氧烷醛等化合物的方法，使用非醛类化学反应具有高对映选择性。这些合成方法还提供了新颖的、立体特异性的聚丙烯酸酯和手性的2-取代-1,3-二醇的路线。
• Preparation of optically active hydrazines and amines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05250731A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  A process for the asymmetric hydrogenation of N-acylhydrazones to optically active N-acylhydrazines in the presence of a chiral phospholane catalyst complex, a process for the reductive N--N bond cleavage of N-acylhydrazine to amines with samarium diiodide, and a multistep process for converting keto group-bearing compounds to the corresponding optically active amino group-bearing compounds are disclosed.

  本发明公开了一种在手性膦烷催化剂复合物存在下进行N-酰基肼的不对称氢化制备光学活性N-酰基肼的方法，一种利用二碘化钐还原N-酰基肼的N-N键断裂制备胺的方法，以及一种多步骤将含酮基化合物转化为相应的光学活性氨基基化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。