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碘化钆 | 13572-98-0

中文名称
碘化钆
中文别名
无水碘化钆;超干碘化钆;碘化钆(III)
英文名称
gadolinium(III) iodide
英文别名
gadolinium tri-iodide;gadolinium iodide;Gd iodide;Gadolinium(3+) triiodide;gadolinium(3+);triiodide
碘化钆化学式
CAS
13572-98-0
化学式
GdI3
mdl
——
分子量
537.964
InChiKey
IZZTUGMCLUGNPM-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    926°C
  • 沸点:
    1340℃ [CRC10]
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质是稳定的。应避免接触分或潮湿环境。它能溶解于冷和热中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S36/37/39,S45,S53
  • 危险类别码:
    R61
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H317,H360
  • 危险性防范说明:
    P201,P280,P308 + P313
  • 储存条件:
    常温下应存放在密闭容器中,并置于阴凉、通风且干燥的地方。

SDS

SDS:b87e6e6ff476f24a805209af82b4de35
查看
1.1 产品标识符
: Gadolinium(III) iodide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
致畸性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: GdI3
分子式
: 537.96 g/mol
分子量
成分 浓度
Gadolinium triiodide
-
化学文摘编号(CAS No.) 13572-98-0
EC-编号 236-997-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
长期接触化物可能在敏感人群产生中毒。接触后的症状包括:皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下,皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、泡和青紫点。化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道化物引起药物性发烧,维持时间一般较短。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化氢, 氧化钆
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 926 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
长期接触化物可能在敏感人群产生中毒。接触后的症状包括:皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下,皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、泡和青紫点。化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道化物引起药物性发烧,维持时间一般较短。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

物化性质

碘化钆为黄色结晶固体,易溶于有机溶剂,摩尔质量为537.963 g·mol⁻¹,密度为5.23 g/cm³。

用途

碘化钆主要用于制备GdI₃:Ce³⁺闪烁晶体。

储存条件

应常温密闭、阴凉通风干燥保存。

应用

碘化钆在磁性材料、医学成像和催化剂等领域具有广泛应用。它可用于制备磁性材料,如氧体和氧化物,用于制造永磁体和传感器。在医学成像中,碘化钆可用于制备造影剂,以提高MRI扫描中的对比度。此外,碘化钆还可用作催化剂,促进化学反应。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘化钆 在 urea 作用下, 以 为溶剂, 生成 Gd(3+)*5(NH2)2CO*3I(1-)=[Gd((NH2)2CO)5]I3
    参考文献:
    名称:
    Alikberova, L. Yu.; Yastrebova, L. F.; Stepin, B. D., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1977, vol. 22, p. 1079 - 1082
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [Gd(water)9](I)3 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 以99%的产率得到碘化钆
    参考文献:
    名称:
    甲醇取代的卤化镧的结构表征
    摘要:
    使用甲醇(MeOH)进行了卤化镧[LaX(3)]衍生物的醇溶化作为降低LaBr(3)闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初,通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中,研究了{[La(micro-Br)(H(2)O)(7)](Br)(2)}(2)(1)的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La(H(2)O)(7)(MeOH)(2)](Br)(3)(2)化合物,其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂,但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH(2)上干燥,分离了[Ca(MeOH)(6)](Br)(2)(3)的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中,导致分离出异常结构,该结构被确定为盐衍生物{[LaBr(2.75)* 5.25(MeOH)](+ 0.25)[LaBr(3.25)* 4.75(MeOH)](- 0.25)}(4)。最终,通过将干燥的LaBr(3)溶
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.02.027
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文献信息

  • Gd<sub>7</sub>I<sub>12</sub>Zn: A Group 12 Atom in the Octahedral Gd<sub>6</sub> Cluster
    作者:Mar’yana Lukachuk、Lorenz Kienle、Chong Zheng、Hansjürgen Mattausch、Arndt Simon
    DOI:10.1021/ic800024n
    日期:2008.6.2
    The title compound was synthesized from Gd, GdI 3 and Zn under Ar atmosphere at 850 degrees C. It crystallizes in the space group R3 (No. 148) with lattice constants a=15.686(1) A and c=10.4882(8) A. The structure features isolated Zn-centered Gd 6 octahedra with all edges and corners capped by I atoms. The disorder of the Gd atoms is rationalized via electron microscopic techniques. A computational
    在850℃的Ar气氛下由Gd,GdI 3和Zn合成标题化合物。在晶格常数为a = 15.686(1)A和c = 10.4882(8)A的空间群R3(148号)中结晶。该结构的特点是隔离的以Zn为中心的Gd 6八面体,所有边缘和角落都被I原子覆盖。Gd原子的无序性通过电子显微镜技术得以合理化。为了理解该化合物的键合,已经进行了使用扩展的Huckel方法的计算分析。同型La 7I12Co的结构也被标记为(a = 16.040(1)A和c = 10.905(2)A)。
  • B and B–C as interstitials in reduced rare earth halides
    作者:Hansjürgen Mattausch、Oliver Oeckler、Arndt Simon
    DOI:10.1016/s0020-1693(99)00067-5
    日期:1999.6
    Abstract In this review we describe a variety of rare earth metal boride halides and boride carbide halides. In boride halides boron atoms occur either as discrete atoms octahedrally coordinated by rare earth metal atoms or as chains of interconnected B 4 rhomboids in rods of fused metal atom bisphenoids. Characteristic building units in boride carbide halides are quasi-molecular B–C, C–B–C, C–B–B–C
    摘要在这篇综述中,我们描述了多种稀土化物卤化物和碳化硼化物卤化物。化物卤化物中的原子要么是由稀土属原子以八面体形式配位的离散原子,要么是在熔融属原子双蝶形棒中的相互连接的B 4菱形链。碳化硼卤化物的特征建筑单元是准分子的B–C,C–B–C,C–B–B–C和C 2 –B–B–C 2实体。在这些化合物中,B以稀土属原子的三棱柱为中心,C位于四棱锥中。由于稀土属的正电特性,B原子,B 4单元和C n B m基团倾向于是阴离子。进行了带结构计算以及电和磁测量。这些化合物表现出半导体或属特性,根据Zintl–Klemm形式主义的过量电子是局部的还是局部的。La 9 Br 5(CBC)3与T c〜6 K超导。Ce和Gd化合物是顺磁性的。在大多数情况下,在低温下会观察到反磁有序。
  • RE<sub>2+x</sub>I<sub>2</sub>M<sub>2+y</sub> (RE = Ce,Gd, Y; M = Al, Ga): Reduced Rare Earth Halides with a Hexagonal Metal Atom Network
    作者:Mar’yana Lukachuk、Chong Zheng、Hansjürgen Mattausch、Reinhard K. Kremer、Arndt Simon、Michael G. Banks
    DOI:10.1515/znb-2007-0502
    日期:2007.5.1
    Abstract

    The title compounds were synthesized from RE, REI3 (RE = Ce, Gd, Y) and Al or Ga under an Ar atmosphere at 930 - 950 °C. The non-stoichiometric Ce2+xI2Al2+y and Ce2+xI2Ga2+y compounds crystallize in the space group R3̄m (No. 166) with lattice constants a = 4.3645(3), c = 35.914(2) Å for the Al and a = 4.3009(2), c = 35.680(4) Å for the Ga compound. Excess electron density found in the Wyckoff position 3a could be due to a fractional occupation by Ce or M (x = 0.06, y = 0 or x = 0, y = 0.11 in the case of the Ga compound). The stoichiometric Gd2I2Ga2 and Y2I2Ga2 compounds crystallize in the space group P3̄m1 (No. 164) with lattice constants a = 4.1964(1) and 4.1786(7) Å , c = 11.4753(4) and 11.434(2) Å , respectively. Their structures feature M-centered (M = Al, Ga) RE trigonal prisms condensed via common rectangular faces. The electronic origin of the surplus of metal atoms in the octahedral voids between the I-layers of the Ce compounds was explored via extended Hückel-type calculations. Magnetic susceptibility, electrical resistivity and heat capacity measurements have also been carried out. These reveal a metal-insulator transition of Gd2I2Ga2 at 40 K.

    摘要:这些标题化合物是在930-950°C的Ar气氛下从RE、REI3(RE = Ce、Gd、Y)和Al或Ga合成的。非化学计量的Ce2+xI2Al2+y和Ce2+xI2Ga2+y化合物在空间群R3̄m(No. 166)中结晶,晶格常数为a = 4.3645(3) Å,c = 35.914(2) Å,对于Al化合物为a = 4.3009(2) Å,c = 35.680(4) Å。在Wyckoff位置3a中发现的过量电子密度可能是由于Ce或M(在Ga化合物的情况下为x = 0.06,y = 0或x = 0,y = 0.11)的部分占据。化学计量的Gd2I2Ga2和Y2I2Ga2化合物在空间群P3̄m1(No. 164)中结晶,晶格常数分别为a = 4.1964(1)和4.1786(7) Å,c = 11.4753(4)和11.434(2) Å。它们的结构特点是通过共同的矩形面连接的M-中心(M = Al、Ga)RE三角柱。通过扩展的Hückel型计算探索了Ce化合物的I层之间的八面体空位中属原子过剩的电子起源。还进行了磁化率、电阻率和热容量测量。这些测量显示Gd2I2Ga2在40K处发生属-绝缘体转变。
  • From an Impurity to the Pure Compound – an Electron Microscopy Study
    作者:Lorenz Kienle、M. Lukachuk、V. Duppel、Hj. Mattausch、A. Simon
    DOI:10.1002/zaac.200700236
    日期:2007.8
    The power of electron microscopy techniques for the determination of structure and composition of marginal byproducts is demonstrated for rare earth metal cluster compounds. Small amounts of the new phase Gd4GaI6 in samples with the nominal composition Gd7GaI12 could only be identified by a combined approach of EDX, electron diffraction and HRTEM. The structure of Gd4GaI6 can be assigned to the Y4BBr6-type
    对于稀土属簇化合物,电子显微镜技术在测定边缘副产物的结构和组成方面的能力得到了证明。具有标称成分 Gd7GaI12 的样品中的少量新相 Gd4GaI6 只能通过 EDX、电子衍射和 HRTEM 的组合方法来识别。Gd4GaI6 的结构可以归为含有 Y4BBr6 型的 Gd6 八面体链,以 Ga 原子为中心。电子显微镜研究的结果通过应用正确的起始材料比例开始合成新化合物 Gd4GaI6 的均质样品。
  • [Gd(OH)(H<sub>2</sub>O)(b18c6)]I(I<sub>3</sub>)(CH<sub>3</sub>CN), a New Cationic In-cavity Complex with Iodide and Triiodide as Anions
    作者:Christine Walbaum、Ingo Pantenburg、Gerd Meyer
    DOI:10.1002/zaac.200900009
    日期:2009.7
    Single crystals of [Gd(OH)(H2O)(b18c6)]I(I3)(CH3CN) were obtained from an acetonitrile solution of GdI3, I2 and benzo-18-crown-6. The crystal structure (monoclinic, P21/a (no. 14), Z = 4, a = 1233.8(1) pm, b = 1925.0(2) pm, c = 1252.3(1) pm, β = 104.375(7)°) contains hydroxide bridged cationic dimers and iodide as well as triiodide as anions.
    [Gd(OH)(H2O)(b18c6)]I(I3)(CH3CN) 的单晶是从 GdI3、I2 和 benzo-18-crown-6 的乙腈溶液中获得的。晶体结构(单斜,P21/a(编号14),Z = 4,a = 1233.8(1) pm, b = 1925.0(2) pm, c = 1252.3(1) pm, β = 104.375(7)° ) 包含氢氧化物桥连的阳离子二聚体和化物以及作为阴离子的三化物。
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