超干溴化钕(III) | 13536-80-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 超干溴化钕(III)
• 中文别名: 溴化钕(III)；三溴化钕
• 英文名称: neodymium(III) bromide
• 英文别名: neodymium tribromide；neodymium bromide；Neodymtribromid；Neodymium(III)bromide；neodymium(3+);tribromide
• CAS: 13536-80-6
• 化学式: Br₃Nd
• 分子量: 383.952
• InChiKey: LBWLQVSRPJHLEY-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  684 °C(lit.)
• 沸点：
  1540 °C
• 密度：
  5.3 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  1540°C
• 溶解度：
  溶于H2O
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。请避免接触水分或潮湿环境以及酸性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应密闭保存，存放在阴凉、通风和干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 溴化钕(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br3Nd
分子式
: 383.95 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Neodymium tribromide
-
CAS 号 13536-80-6
EC-编号 236-897-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呼吸系统功能失调, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化铷
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅绿
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 684 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
5.3 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
呼吸系统功能失调, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：

1. 将1～5g NdBr3·6H2O置于连有真空装置的硬质玻璃管中，抽真空脱水。首先将温度缓慢升高到60℃并维持12小时，随后90℃保持4小时，120℃保持2小时，最后以10℃/h的速度升温至170℃，整个过程中压力控制在0.0133Pa以下，任何温度下不得超过0.2666Pa。
2. 在HBr气氛下进行脱水。通入纯净干燥的HBr气体并加热含水溴化物，用NH4Br平衡后，缓慢升温至250℃以除去大部分水分；随后继续升高温度至600℃，使NH4Br完全升华除掉。
3. 在400～600℃下通入纯净、干燥的HBr气体7～10小时进行无水氯化物和HBr反应。

合成制备方法：

1. 将1～5g NdBr3·6H2O置于连有真空装置的硬质玻璃管中，抽真空脱水。首先将温度缓慢升高到60℃并维持12小时，随后90℃保持4小时，120℃保持2小时，最后以10℃/h的速度升温至170℃，整个过程中压力控制在0.0133Pa以下，任何温度下不得超过0.2666Pa。
2. 在HBr气氛下进行脱水。通入纯净干燥的HBr气体并加热含水溴化物，用NH4Br平衡后，缓慢升温至250℃以除去大部分水分；随后继续升高温度至600℃，使NH4Br完全升华除掉。
3. 在400～600℃下通入纯净、干燥的HBr气体7～10小时进行无水氯化物和HBr反应。

用途简介： （内容为空）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  超干溴化钕(III) 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sakharova, Yu. G.; Perov, V. N., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1978, vol. 23, p. 1577 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Nd(bromide)2(water)6]Br 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到超干溴化钕(III)
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• Nitridsulfidhalogenide der leichten Lanthanide vom Typ M6N3S4X (M = La - Nd; X = Cl, Br) mit ausgeordneten Sulfid- und Halogenid-Lagen / Nitride Sulfide Halides of the Light Lanthanides with the Formula Type M6N3S4X (M = La - Nd; X = Cl, Br) with Ordered Sulfide and Halide Positions
  作者：Falk Lissner、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2002-1001

  日期：2002.10.1

  The oxidation of the light lanthanides (M = La - Nd) with sulfur and NaN3 in the presence of the tribromides MBr3 yields bromine-poor nitride sulfide bromides with the composition M6N3S4Br when appropriate molar ratios of the reactants are used. Additional NaBr as a flux secures complete and fast reactions (7 d) at 850 °C in evacuated silica tubes as well as singlecrystals of the pure phase (brownish

  轻镧系元素 (M = La - Nd) 与硫和 NaN 的氧化3在三溴化物 MBr 的存在下3产生组成为 M 的贫溴氮化物硫化物溴化物6ñ3小号4当使用适当摩尔比的反应物时，Br。额外的 NaBr 作为助熔剂可确保在 850 °C 下在真空二氧化硅管中以及纯相单晶（棕色针状）中完成快速反应（7 天）。斜方晶体结构 (Pnma, Z = 4) 由 La 的单晶 X 射线数据确定6ñ3小号4溴 (a = 1159.23(9), b = 410.85(3), c = 2765.6(2) pm), Ce6ñ3小号4Br (a = 1152.31(9), b = 407.52(3), c = 2747.4(2) pm), Pr6ñ3小号4Br (a = 1145.42(9), b = 404.21(3), c = 2729.3(2) pm), 和 Nd6ñ3小号4Br (a = 1138.59(9)
• Lanthanide(III) halides: Thermodynamic properties and their correlation with crystal structure
  作者：L. Rycerz、M. Gaune-Escard

  DOI：10.1016/j.jallcom.2006.12.096

  日期：2008.2

  structures. A correlation between the crystal structure of lanthanide(III) halides and their respective entropy of fusion (or entropy of fusion + entropy of solid–solid phase transition) was inferred from the aforementioned features. Fusion in those halides with hexagonal, UCl 3 -type and orthorhombic, PuBr 3 -type, structures entails an entropy of fusion change (or entropy of fusion + entropy of solid–solid

  摘要 报告了实验确定的 17 种镧系元素 (III) 卤化物的相变温度和焓。一方面，在镧系元素 (III) 卤化物的熔化温度和另一方面的熔化焓与镧系元素的原子序数之间建立了相关性。根据这种分类，镧系元素（III）卤化物分成几组，相应的晶体结构也是如此。从上述特征推断镧系元素（III）卤化物的晶体结构与其各自的熔化熵（或熔化熵+固固相变熵）之间的相关性。将那些卤化物与六方、UCl 3 型和正交、PuBr 3 型融合，结构需要 50 ± 4 J mol -1 K -1 的融合变化熵（或融合熵 + 固固相变熵）。具有菱形FeCl 3 型结构的卤化物组内的同源熵变更小并且等于40±4 J mol -1 K -1 。具有单斜、AlCl 3 型晶体结构的卤化物构成第三组，与融合时更小的熵变化相关，仅为31 ± 4 J mol -1 K -1 。具有较低聚变熵的卤化物也具有较低的 S 1​​300 K -
• Die Oxidnitridselenide M₃ONSe₂dreiwertiger Lanthanoide (M = Ce - Nd)
  作者：Falk Lissner、Thomas Schleid

  DOI：10.1002/zaac.200800245

  日期：2008.12

  The Oxide Nitride Selenides M3ONSe2 of Trivalent Lanthanoids (M = Ce – Nd) Oxide nitride selenides of the trivalent lanthanoids (M = Ce – Nd) with the composition M3ONSe2 can be prepared by the oxidation of the respective lanthanoid metal with selenium and sodium azide (NaN3) in presence of impurities containing oxygen when the corresponding lanthanoid trichloride (MCl3) is used as sodium trap for

  三价镧系元素的氧化氮化物硒化物 M3ONSe2 (M = Ce – Nd) 具有 M3ONSe2 组成的三价镧系元素 (M = Ce – Nd) 的氧化氮化物硒化物可以通过用硒和叠氮化钠氧化相应的镧系元素金属来制备（当相应的三氯化镧 (MCl3) 用作 NaCl 共形成的钠捕集器时，NaN3) 在含氧杂质的存在下。在 900°C 下在真空二氧化硅管中对这些混合物以及额外的 NaCl 作为通量进行热处理，确保形成浅褐色、透明、板条状晶体。单斜结构 (C2/m, Z = 6) 由 X 射线单晶衍射数据确定 (Ce3ONSe2: a = 2480.51(14), b = 406.85(3), c = 952.83(6) pm, β = 95.506(4)°; Pr3ONSe2: a = 2462.72(14), b = 403.74(3), c = 947.26(6) pm, β = 95.731(4)°;
• Phase diagram and electrical conductivity of the AgBr–NdBr3 binary system
  作者：P. Kolodziej、M. Szymanska-Kolodziej、I. Chojnacka、L. Rycerz、M. Gaune-Escard

  DOI：10.1016/j.jallcom.2009.02.083

  日期：2009.7

  used to investigate phase equilibrium in the AgBr–NdBr 3 system. This binary mixture was characterized as an eutectic system with solid solutions. The eutectic composition and temperature were found to be: x (AgBr) = 0.845 and T eut = 647 K, respectively. In addition, the AgNd 3 Br 10 compound was also evidenced; it decomposes in the solid state at 634 K. The electrical conductivity of AgBr–NdBr 3 liquid

  摘要 DSC 用于研究 AgBr-NdBr 3 体系中的相平衡。这种二元混合物被表征为具有固溶体的共晶体系。发现共晶成分和温度分别为：x (AgBr) = 0.845 和 T eut = 647 K。此外，还证实了AgNd 3 Br 10 化合物；它在 634 K 时以固态分解。 AgBr–NdBr 3 液体混合物的电导率，连同纯组分的电导率，在低于凝固温度的温度下进行测量。获得的结果根据可能的复合物形成进行了讨论。
• Systematics and Anomalies in Rare Earth/Aluminum Bromide Vapor Complexes:  Thermodynamic Properties of the Vapor Complexes LnAl₃Br₁₂ from Ln = Sc to Ln = Lu
  作者：Zhi-Chang Wang、Jin Yu

  DOI：10.1021/ic061795z

  日期：2007.5.1

  Systematics and anomalies in the rare earth/aluminum bromide vapor complexes have been investigated by the phase equilibrium-quenching experiments. The measurements suggest that the LnAl3Br12 complexes are the predominant vapor complexes for the 16 rare earth elements Ln = Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu in the temperature range 601-833 K and pressure range 0.01-0

  已通过相平衡猝灭实验研究了稀土/溴化铝蒸气配合物中的系统异常。测量结果表明，LnAl3Br12络合物是16种稀土元素的主要气相络合物，Ln = Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，和Lu在601-833 K的温度范围和0.01-0.22 MPa的压力范围内，这与稀土/氯化铝体系不同，稀土/氯化铝体系的主要络合物是从Ln = La到Ln = Lu的LnAl3Cl12，而对于Ln是LnAl2Cl9 ＝ Sc和Y大致在相同范围内，这表明卤素阴离子半径对稀土蒸气络合物形成的重要性。在温度和压力范围内 气态的Al2Br6和AlBr3是主要物质，LnAl3Br12的摩尔分数通常小于0.01。根据对16种稀土元素的测量值计算出反应LnBr3（s）+（3/2）Al2Br6（g）= LnAl3Br12（g）的热力学函数，然后对放射性元素Ln = Pm进行平