碘化铽(III) | 13813-40-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 碘化铽(III)
• 中文别名: 碘化铽；无水碘化铽；超干碘化铽
• 英文名称: terbium(III) iodide
• 英文别名: terbium triiodide；Terbium(III)iodide；terbium(3+);triiodide
• CAS: 13813-40-6
• 化学式: I₃Tb
• 分子量: 539.639
• InChiKey: OJXRJPFRTRETRN-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  946°C
• 沸点：
  >1300℃ [CRC10]
• 密度：
  5.200
• 溶解度：
  溶于H2O
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免接触水分或潮湿环境以及光照。此外，它能够溶解于热水和冷水中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H317,H361
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  常温密闭存储于阴凉、通风且干燥的惰性气体环境中。

制备方法与用途

合成制备方法是通过碘与铽直接反应，或者先将三氯化铽与氢碘酸反应生成水合物，随后脱水得到无水化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 、 碘化铽(III) 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Complexes of lanthanide iodides with 4-methylpyridine-1-oxide and 2-methylpyridine-1-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03046653
• 作为产物：
  描述：

  [Tb(water)9](I)3 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到碘化铽(III)
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• B and B–C as interstitials in reduced rare earth halides
  作者：Hansjürgen Mattausch、Oliver Oeckler、Arndt Simon

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00067-5

  日期：1999.6

  Abstract In this review we describe a variety of rare earth metal boride halides and boride carbide halides. In boride halides boron atoms occur either as discrete atoms octahedrally coordinated by rare earth metal atoms or as chains of interconnected B 4 rhomboids in rods of fused metal atom bisphenoids. Characteristic building units in boride carbide halides are quasi-molecular B–C, C–B–C, C–B–B–C

  摘要在这篇综述中，我们描述了多种稀土金属硼化物卤化物和碳化硼化物卤化物。硼化物卤化物中的硼原子要么是由稀土金属原子以八面体形式配位的离散原子，要么是在熔融金属原子双蝶形棒中的相互连接的B 4菱形链。碳化硼卤化物的特征建筑单元是准分子的B–C，C–B–C，C–B–B–C和C 2 –B–B–C 2实体。在这些化合物中，B以稀土金属原子的三棱柱为中心，C位于四棱锥中。由于稀土金属的正电特性，B原子，B 4单元和C n B m基团倾向于是阴离子。进行了带结构计算以及电和磁测量。这些化合物表现出半导体或金属特性，根据Zintl–Klemm形式主义的过量电子是局部的还是局部的。La 9 Br 5（CBC）3与T c〜6 K超导。Ce和Gd化合物是顺磁性的。在大多数情况下，在低温下会观察到反铁磁有序。
• RE_2+xI₂M_2+y (RE = Ce,Gd, Y; M = Al, Ga): Reduced Rare Earth Halides with a Hexagonal Metal Atom Network
  作者：Mar’yana Lukachuk、Chong Zheng、Hansjürgen Mattausch、Reinhard K. Kremer、Arndt Simon、Michael G. Banks

  DOI：10.1515/znb-2007-0502

  日期：2007.5.1

  The title compounds were synthesized from RE, REI₃ (RE = Ce, Gd, Y) and Al or Ga under an Ar atmosphere at 930 - 950 °C. The non-stoichiometric Ce_2+xI₂Al_2+y and Ce₂+_xI₂Ga_2+y compounds crystallize in the space group R3̄m (No. 166) with lattice constants a = 4.3645(3), c = 35.914(2) Å for the Al and a = 4.3009(2), c = 35.680(4) Å for the Ga compound. Excess electron density found in the Wyckoff position 3a could be due to a fractional occupation by Ce or M (x = 0.06, y = 0 or x = 0, y = 0.11 in the case of the Ga compound). The stoichiometric Gd₂I₂Ga₂ and Y₂I₂Ga₂ compounds crystallize in the space group P3̄m1 (No. 164) with lattice constants a = 4.1964(1) and 4.1786(7) Å , c = 11.4753(4) and 11.434(2) Å , respectively. Their structures feature M-centered (M = Al, Ga) RE trigonal prisms condensed via common rectangular faces. The electronic origin of the surplus of metal atoms in the octahedral voids between the I-layers of the Ce compounds was explored via extended Hückel-type calculations. Magnetic susceptibility, electrical resistivity and heat capacity measurements have also been carried out. These reveal a metal-insulator transition of Gd₂I₂Ga₂ at 40 K.

  摘要：这些标题化合物是在930-950°C的Ar气氛下从RE、REI3（RE = Ce、Gd、Y）和Al或Ga合成的。非化学计量的Ce2+xI2Al2+y和Ce2+xI2Ga2+y化合物在空间群R3̄m（No. 166）中结晶，晶格常数为a = 4.3645(3) Å，c = 35.914(2) Å，对于Al化合物为a = 4.3009(2) Å，c = 35.680(4) Å。在Wyckoff位置3a中发现的过量电子密度可能是由于Ce或M（在Ga化合物的情况下为x = 0.06，y = 0或x = 0，y = 0.11）的部分占据。化学计量的Gd2I2Ga2和Y2I2Ga2化合物在空间群P3̄m1（No. 164）中结晶，晶格常数分别为a = 4.1964(1)和4.1786(7) Å，c = 11.4753(4)和11.434(2) Å。它们的结构特点是通过共同的矩形面连接的M-中心（M = Al、Ga）RE三角柱。通过扩展的Hückel型计算探索了Ce化合物的I层之间的八面体空位中金属原子过剩的电子起源。还进行了磁化率、电阻率和热容量测量。这些测量显示Gd2I2Ga2在40K处发生金属-绝缘体转变。
• Heterometallic, Hybrid, Heavy Main‐Group Iodometallates Containing Lanthanide Complexes: Template Synthesis, Structures, Thermal, Optical, Luminescent and Magnetic Properties
  作者：Shashank Mishra、Erwann Jeanneau、Olga Iasco、Gilles Ledoux、Dominique Luneau、Stéphane Daniele

  DOI：10.1002/ejic.201101363

  日期：2012.6

  [Ln(DMF)8][Bi2I9] [Ln = Y (3), Tb (4)]. These derivatives were characterized by thermogravimetric analysis (TGA), diffuse-reflectance spectroscopy, luminescence spectroscopy and magnetic studies. TGA studies show that the thermal stability of these complexes decreases in the order 2 > 3 ≈ 4 > 1. An optical band-gap in the range 1.90–2.15 eV in the diffuse-reflectance spectra of 1–4 indicate their potential use

  使用 [Ln(L)8]3+ [Ln = Tb, Y; L = 二甲基亚砜 (DMSO), N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)] 阳离子作为模板试剂，以下基于碘铅酸的离散簇或一维链的新型金属有机-无机杂化复合物的合成和晶体结构铋酸盐部分报道：[Tb(DMSO)8]2[(DMSO)2Pb5I16] (1), [Tb(DMF)8][Pb3I9]1∞·DMF (2) 和 [Ln(DMF)8][Bi2I9 ] [Ln = Y (3), Tb (4)]。这些衍生物的特征在于热重分析 (TGA)、漫反射光谱、发光光谱和磁性研究。TGA 研究表明，这些配合物的热稳定性以 2 > 3 ≈ 4 > 1 的顺序降低。 1-4 的漫反射光谱中 1.90-2.15 eV 范围内的光学带隙表明它们作为半导体的潜在用途, 3 和 4 是最有前途的，因为它们的带隙值低。与前体 [Tb(DMSO)8]I3 和 [Tb(DMF)8]I3
• Structural Study of the <i>N,N′</i>-Dimethylpropyleneurea Solvated Lanthanoid(III) Ions in Solution and Solid State with an Analysis of the Ionic Radii of Lanthanoid(III) Ions
  作者：Daniel Lundberg、Ingmar Persson、Lars Eriksson、Paola D’Angelo、Simone De Panfilis

  DOI：10.1021/ic100034q

  日期：2010.5.17

  dmpu solvated metal ions often show coordination numbers lower than those found in corresponding hydrates and solvates of oxygen donor solvents without steric requirements beyond the size of the donor atom. All lanthanoid(III) ions are seven-coordinate in solution, except lutetium(III) which is six-coordinated in regular octahedral fashion, whereas in the solid iodide salts the dmpu solvated lanthanoid(III)

  已在dmpu溶液（La-Nd，Sm-Lu）和固态碘盐（La-Nd，Sm，Gd-Lu）中研究了N，N'-二甲基丙烯脲（dmpu）溶剂化镧系元素（III）离子的结构通过扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）和单晶X射线衍射（La，Pr，Nd，Gd，Tb，Er，Yb和Lu）；EXAFS研究同时针对K和L III吸收边缘。由于dmpu在配位时对空间的要求，因此dmpu溶剂化的金属离子的配位数通常低于在氧供体溶剂的相应水合物和溶剂化物中所发现的配位数，而对空间的要求不超过供体原子的大小。除以规则八面体形式六配位的（（III）外，所有镧系元素（III）离子在溶液中均为七配位，而在固态碘盐中，dmpu溶剂化的镧系元素（III）离子在规则八面体中均为六配位。时尚。在具有中性氧供体配体和不同构型的大量镧系元素（III）配合物中，Ln-O键长的比较表明，金属离子-氧的距离对于每个配位数而言都是特定的，且键距分
• Crystallographic and Vibrational Spectroscopic Studies of Octakis(DMSO)lanthanoid(III) Iodides
  作者：Alireza Abbasi、Emiliana Damian Risberg、Lars Eriksson、János Mink、Ingmar Persson、Magnus Sandström、Yurii V. Sidorov、Mikhail Yu. Skripkin、Ann-Sofi Ullström

  DOI：10.1021/ic7006588

  日期：2007.9.1

  The octakis(DMSO) (DMSO = dimethylsulfoxide) neodymium(III), samarium(III), gadolinium(III), dysprosium(III), erbium(III), and lutetium(III) iodides crystallize in the monoclinic space group P21/n (No. 14) with Z = 4, while the octakis(DMSO) iodides of the larger lanthanum(III), cerium(III), and praseodymium(III) ions crystallize in the orthorhombic space group Pbca (No. 61), Z = 8. In all [Ln(OS(Me2)8]I3

  完整的半刚性DMSO分子具有受限制的几何形状和部分占有率，可用于替代位点。此障碍模型还应用于先前收集的单斜晶八碘（DMSO）钇（III）碘化物数据。在环境温度下，八个Ln-O键距分布在约0.1 A的范围内。平均值从Ln-O 2.30、2.34、2.34、2.36、2.38、2.40增加到2.43 A（Ln = Lu，Er，单斜[Ln（OSMe2）8] I3结构的Y，Dy，Gd，Sm和Nd）以及正交晶结构的Y，Dy，Gd，Sm和Nd分别为2.44、2.47至2.49 A（Ln = Pr，Ce和La）。La-O和Nd-O键距的平均值分别保持在100 K，2.49和2.43 A不变。尽管更长的键距和更大的Ln-OS角，但正交晶结构的细胞体积较小（Ln = Pr，Ce，与La）相比，Ln = Nd的单斜结构显示出更有效的堆积安排。[Ln（OS（CH3）2）8] I3（Ln = La，Ce，Pr，N