四苯基丁二烯 | 27236-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 四苯基丁二烯
• 中文别名: 4-氯-7-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 1,1,2,3-tetraphenyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: 1,1,2,3-Tetraphenyl-buta-1,3-dien；(Triphenylbuta-1,3-dienyl)benzene；1,1,3-triphenylbuta-1,3-dien-2-ylbenzene
• CAS: 27236-84-6
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: KLZOQPDGMFKODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 四苯基丁二烯 、 溶剂黄146 生成 1-methyl-1,2,3-triphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME CHLOROMETHYLINDENES AND THE DETERMINATION OF THEIR REACTIVITIES TOWARDS SODIUM IODIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a014
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3-tetraphenylprop-2-en-1-one 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 苯 作用下， 生成 四苯基丁二烯
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME CHLOROMETHYLINDENES AND THE DETERMINATION OF THEIR REACTIVITIES TOWARDS SODIUM IODIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a014

文献信息

• Direct Cross‐Couplings of Propargylic Diols
  作者：Nicholas J. Green、Anthony C. Willis、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.201604527

  日期：2016.8

  cross‐coupling sequence between underivatized propargylic diols and either aryl or alkenyl boronic acids to furnish highly substituted 1,3‐dienes. Thus, 2,3‐diaryl‐1,3‐butadienes and their dialkenic congeners ([4]dendralenes) are delivered in a (pseudo)halogen‐free, single‐step synthesis which supersedes existing methods. Allenols are also readily formed. Treatment of these single‐ and twofold cross‐coupled products

  [Pd（PPh 3）4 ]催化未衍生的炔丙二醇与芳基或烯基硼酸之间的Suzuki-Miyaura类双重交叉偶联序列，以提供高度取代的1,3-二烯。因此，2,3-二芳基-1,3-丁二烯及其二烯键同系物（[4]树枝状烯）以无（伪）卤素的单步合成法取代了现有方法。烯醇也容易形成。用酸处理这些单双交叉交联产物，分别导致高度取代的苯并富烯基戊烯基和芳基茚基的明显短合成。
• THE REACTION BETWEEN HIGHLY PHENYLATED COMPOUNDS AND ORGANIC MAGNESIUM COMPOUNDS
  作者：E. P. Kohler、E. M. Nygaard

  DOI：10.1021/ja01373a058

  日期：1930.10