2,3,6,7,10,11-hexakis(6-hydroxyhexyloxy)triphenylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexakis(6-hydroxyhexyloxy)triphenylene
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-hexa-6-(hydroxyhexyloxy)-triphenylene；6-[3,6,7,10,11-Pentakis(6-hydroxyhexoxy)triphenylen-2-yl]oxyhexan-1-ol
• 化学式: C₅₄H₈₄O₁₂
• 分子量: 925.254
• InChiKey: PBGGNOZJFKIEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 、 2,3,6,7,10,11-hexakis(6-hydroxyhexyloxy)triphenylene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到6-[3,6,7,10,11-Pentakis[6-(9,10-dioxoanthracene-2-carbonyl)oxyhexoxy]triphenylen-2-yl]oxyhexyl 9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of liquid crystalline anthraquinolyl–triphenylenes

  摘要：

  The synthesis, electrochemistry and mesogenic properties of novel anthraquinolyl-triphenylenes are described. H-1 NMR, UV-vis, solution electrochemistry and molecular modelling studies indicate that an intermolecular charge-transfer interaction occurs between the anthraquinone moiety and the triphenylene nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01370-8
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 2,3,6,7,10,11-六羟基三苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以78.5%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(6-hydroxyhexyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  在铝板上制备超疏水苯并苯醚衍生物膜

  摘要：

  近年来，超疏水表面因其自洁性、拒水性、抗污染、防结冰等智能功能而备受关注。在自然界中，许多植物、动物和昆虫都表现出超疏水性，这种现象促使研究人员为实际应用制造新的超疏水表面。这种表面最著名的例子是荷叶表面，它由纳米/微米级粗糙结构组成，并覆盖有低表面能材料（即蜡）。荷叶的自洁性可归因于超疏水性。超疏水表面具有高水接触角（> 150°）和低滑动角（< 10°）。纳米/微米级粗糙结构最大限度地减少了颗粒与荷叶表面之间的接触。因此，荷叶上的污染物可以很容易地用水滴去除。因此，荷叶表面始终保持清洁。这些结果表明，生物系统的表面润湿性可归因于表面的纳米/微米级粗糙度和表面涂层材料的性质。基于这些观察，人们致力于用各种材料制造人造仿生表面。通常，超疏水表面的制造分为两个步骤：（1）产生纳米/微米级粗糙度和（2）用低表面能材料对粗糙表面进行化学处理。表面上形成的粗糙纳米/微结构将空气困在它们之间，并且被

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.9.2831

文献信息

• Synthesis and Characterisation of Tetrathiafulvalenyl- and Ferrocenyl-Triphenylenes
  作者：Graeme Cooke、Abdulla Radhi、Neville Boden、Richard J Bushby、Zhibao Lu、Sarah Brown、Sarah L Heath

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00250-7

  日期：2000.5

  The synthesis, electrochemistry and mesogenic properties of novel tetrathiafulvalenyl- and ferrocenyl-triphenylenes are described. In all cases the juxtaposition of the hexa-alkyloxytriphenylene with a tetrathiafulvalene or ferrocene unit failed to give rise to derivatives displaying a discotic mesophase. Solution electrochemistry of derivatives 7 and 13 has revealed an interaction occurs between the dicationic state of the TTF moiety and the triphenylene nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.